methyl (6aRS,9RS,10aSR)-7-methyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindolo<4,3-fg>quinoline-9-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 英文名称: methyl (6aRS,9RS,10aSR)-7-methyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindolo<4,3-fg>quinoline-9-carboxylate
• 英文别名: methyl rac-(6aR,9R,10aR)-7-methyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahy-droindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxylate；rac-6-methyl-ergoline-8β-carboxylic acid methyl ester；rac-6-Methyl-ergolin-8β-carbonsaeure-methylester；methyl (6aS,9S,10aS)-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: OSKZYLPFYNARRX-WHOFXGATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (6aRS,9RS,10aSR)-7-methyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindolo<4,3-fg>quinoline-9-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到ent-6-methyl-5α-ergoline-8β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  二氢麦角酸和二氢麦角醇的全合成：开发适用于 D 环类似物快速组装的不同合成策略

  摘要：

  二氢麦角酸和二氢麦角醇的全合成基于 Pd(0) 催化的分子内 Larock 吲哚环化制备嵌入式三环吲哚（ABC 环系）以及随后的强反电子需求 Diels-Alder 反应 5-甲氧基-1,2,3-三嗪与酮衍生的烯胺引入官能化吡啶，作为显着非对映选择性还原成N-甲基哌啶 D 环的前体。通过设计，使用相同的酮衍生烯胺和一组相关的互补杂环氮杂二烯[4+2]环加成反应，允许在后期阶段制备一系列替代杂环衍生物，而这是更传统的方法不易获得的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.05.093
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)丙烯酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 51.08h， 生成 methyl (6aRS,9RS,10aSR)-7-methyl-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindolo<4,3-fg>quinoline-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并[ cd ]吲哚。第三部分 二氢麦角酸的立体定向合成新方法和14位取代衍生物的加入†

  摘要：

  描述了一种新的方便的二氢麦角酸的合成方法，该方法可以制备取代的衍生物，尤其是在芳环上具有不同取代基的那些衍生物。从适当取代的5-硝基-2-四氢萘酮开始，合成过程最后一步是通过三环异腈导致吲哚环封闭，从而避免了麻烦的保护/脱保护。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670732

文献信息

• Über die Alkylierung der rac. Dihydro-nor-lysergsäuren und Berichtigung zur 32. Mitteilung dieser Reihe. 33. Mitteilung über Mutterkornalkaloide
  作者：A. Stoll、J. Rutschmann

  DOI：10.1002/hlca.19540370321

  日期：——

  Es wird die Darstellung der vier isomeren, racemischen Dihydro-lysergsäuren und mehrerer Homologer der rac. Dihydro-lysergsäure(1) durch Hydrierung der Dihydro-nor-lysergsäure-methylester mit Form-aldehyd bzw. höheren aliphatischen Aldehyden in Gegenwart von Raney-Nickel beschrieben.

  四种异构体，外消旋二氢麦角酸和rac的几个同系物的表示。通过在阮内镍的存在下将二氢-去麦芽糖酸甲酯与醛或高级脂肪族醛氢化来描述的二氢麦角酸（1）。
• Synthese der optisch aktiven Dihydro-lysergsäuren. 19. Mitteilung über Mutterkornalkaloide
  作者：A. Stoll、J. Rutschmann、W. Schlientz

  DOI：10.1002/hlca.19500330222

  日期：——

  Es wird die Herstellung von rac. Dihydro-lysergsäure aus rac. Dihydro-nor-lysergsäure-methylester und von rac. Dihydro-isolysergsäure(I) aus rac. Dihydro-nor-isolysergsäure(I)-methylester mit Hilfe einer neuartigen Ummethylierungsreaktion beschrieben und der Mechanismus dieser Ummethylierung an Hand weiterer Beispiele erörtert.

  将有rac生产。来自rac的二氢麦角酸。二氢-去麦角酸甲酯和rac。来自rac的二氢-异麦角酸（I）。借助于新颖的甲基转移反应描述了二氢-正-异麦角酸（I）甲酯，并使用另外的实例讨论了该甲基转移反应的机理。
• Ergoline derivatives as highly potent and selective antagonists at the somatostatin sst1 receptor
  作者：Thomas Troxler、Albert Enz、Daniel Hoyer、Daniel Langenegger、Peter Neumann、Paul Pfäffli、Philippe Schoeffter、Konstanze Hurth

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.030

  日期：2008.2

  Non-peptidic compounds containing the octahydro-indolo[4,3-fg]quinoline (ergoline) structural element have been optimized into derivatives with high affinity (pK(d) r sst(1) > 9) and selectivity (> 1000-fold for h sst(1) over h sst(2)-h sst(5)) for the somatostatin sst(1) receptor. In functional assays, these ergolines act as antagonists at human recombinant sst(1) receptors. Pharmacokinetic studies in rodents reveal good oral bioavailability and brain penetration for some of these compounds. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Benz[cd]indoles. Part III. A New Stereospecific Synthesis of Dihydrolysergic Acid and an Entry to 14-Substituted Derivatives
  作者：Walter E. Haefliger

  DOI：10.1002/hlca.19840670732

  日期：1984.11.7

  A new convenient synthesis of dihydrolysergic acid is described, which allows the preparation of substituted derivatives, especially those with different substitutents in the aromatic ring. Starting from appropriately substituted 5-nitro-2-tetralones, the synthesis leads via a tricyclic isonitrile to the indole-ring closure as the last step, thus circumventing the troublesome protection/deprotection

  描述了一种新的方便的二氢麦角酸的合成方法，该方法可以制备取代的衍生物，尤其是在芳环上具有不同取代基的那些衍生物。从适当取代的5-硝基-2-四氢萘酮开始，合成过程最后一步是通过三环异腈导致吲哚环封闭，从而避免了麻烦的保护/脱保护。
• Total synthesis of dihydrolysergic acid and dihydrolysergol: development of a divergent synthetic strategy applicable to rapid assembly of D-ring analogs
  作者：Kiyoun Lee、Yam B. Poudel、Christopher M. Glinkerman、Dale L. Boger

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.093

  日期：2015.9

  The total syntheses of dihydrolysergic acid and dihydrolysergol are detailed based on a Pd(0)-catalyzed intramolecular Larock indole cyclization for the preparation of the embedded tricyclic indole (ABC ring system) and a subsequent powerful inverse electron demand Diels–Alder reaction of 5-carbomethoxy-1,2,3-triazine with a ketone-derived enamine for the introduction of a functionalized pyridine,

  二氢麦角酸和二氢麦角醇的全合成基于 Pd(0) 催化的分子内 Larock 吲哚环化制备嵌入式三环吲哚（ABC 环系）以及随后的强反电子需求 Diels-Alder 反应 5-甲氧基-1,2,3-三嗪与酮衍生的烯胺引入官能化吡啶，作为显着非对映选择性还原成N-甲基哌啶 D 环的前体。通过设计，使用相同的酮衍生烯胺和一组相关的互补杂环氮杂二烯[4+2]环加成反应，允许在后期阶段制备一系列替代杂环衍生物，而这是更传统的方法不易获得的。