[7-(6,7-difluoro-quinoxalin-2-yl)-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]non-3-yl]-[5-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-thiazol-4-yl]-methanone | 1429774-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [7-(6,7-difluoro-quinoxalin-2-yl)-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]non-3-yl]-[5-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-thiazol-4-yl]-methanone
• 英文别名: [7-(6,7-Difluoroquinoxalin-2-yl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl]-[5-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl]methanone；[7-(6,7-difluoroquinoxalin-2-yl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl]-[5-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl]methanone
• CAS: 1429774-86-6
• 化学式: C₂₆H₂₂F₃N₅OS
• 分子量: 509.555
• InChiKey: JDJHGFCMDVXONS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氟苯基)-2-甲基-1,3-噻唑-4-羧酸 、 2-(3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-6,7-difluoroquinoxaline hydrochloride 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [7-(6,7-difluoro-quinoxalin-2-yl)-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]non-3-yl]-[5-(4-fluoro-phenyl)-2-methyl-thiazol-4-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE AND 9-OXA-3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE ET DE 9-OXA-3,7- DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷和9-氧-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，其中Ar1和Ar2如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一种或多种式（I）化合物的药物组合物，特别是其用作促进睡眠受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2013050938A1