2-(4-aminophenyl)-N-(benzyloxy)acetamide hydrochloride | 1428731-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-aminophenyl)-N-(benzyloxy)acetamide hydrochloride
• 英文别名: 2-(4-aminophenyl)-N-phenylmethoxyacetamide;hydrochloride
• CAS: 1428731-93-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂*ClH
• 分子量: 292.765
• InChiKey: GRVHCVKLPIABOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-aminophenyl)-N-(benzyloxy)acetamide hydrochloride 、 苯乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(benzyloxy)-2-(4-(2-phenylacetamido)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC6 INHIBITORS
  [FR] ACIDES HYDROXAMIQUES ET RÉCEPTEURS HDAC6

  摘要：

  化学式（I）的羟羧酰胺或其药学上可接受的盐，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫或过敏性疾病或疾病，移植排斥、移植物抗宿主病、神经退行性疾病或神经元损伤的方法中，其中化学式（I）中的符号具有以下含义：X是芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基，其中任何一个未取代或取代，或H；L是C1-C14饱和烷基或C2-C8-烯基，其中烷基或烯基未取代或取代，其中烷基或烯基的一个或两个碳原子被NR'取代，R'是氢、烷基、酰基、氢、芳基烷基或与R一起是（C1-C3）-烷基，烷基或烯基的一个或两个碳原子可以选择性地被O、S、S(O)、S(O)2或C(O)取代；而R是H或与R'一起，（C1-C3）-烷基。

  公开号：

  WO2013041407A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-(2-((benzyloxy)amino)-2-oxoethyl)phenyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-aminophenyl)-N-(benzyloxy)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC6 INHIBITORS
  [FR] ACIDES HYDROXAMIQUES ET RÉCEPTEURS HDAC6

  摘要：

  化学式（I）的羟羧酰胺或其药学上可接受的盐，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫或过敏性疾病或疾病，移植排斥、移植物抗宿主病、神经退行性疾病或神经元损伤的方法中，其中化学式（I）中的符号具有以下含义：X是芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基，其中任何一个未取代或取代，或H；L是C1-C14饱和烷基或C2-C8-烯基，其中烷基或烯基未取代或取代，其中烷基或烯基的一个或两个碳原子被NR'取代，R'是氢、烷基、酰基、氢、芳基烷基或与R一起是（C1-C3）-烷基，烷基或烯基的一个或两个碳原子可以选择性地被O、S、S(O)、S(O)2或C(O)取代；而R是H或与R'一起，（C1-C3）-烷基。

  公开号：

  WO2013041407A1