hydrogen (18)O-peroxide | 32767-18-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 氢、氮、氧等工业气体
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 英文名称: hydrogen (18)O-peroxide
• 英文别名: hydrogen peroxide-(18)O；¹⁸O-hydrogen peroxide；Hydroperoxo-18O2
• CAS: 32767-18-3
• 化学式: H₂O₂
• 分子量: 38.0159
• InChiKey: MHAJPDPJQMAIIY-XPULMUKRSA-N

物化性质

• 熔点：
  −218 °C(lit.)
• 沸点：
  −183 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  1.11 (vs air)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  O
• 危险类别码：
  R8
• 危险品运输编号：
  UN 1072 2.2
• 安全说明：
  S17
• 危险标志：
  GHS03,GHS04
• 危险性描述：
  H270,H280
• 危险性防范说明：
  P220,P410 + P403

制备方法与用途

简介

氧-18是氧的天然同位素之一，广泛应用于化学、医药学、生物工程、环境学和地质学等领域。它与氢气反应生成重水（D²O），具有氧气的性质和特点。

用途

氧-18在放射性制药工业中尤为重要，是生产用于正电子发射断层扫描（PET）的关键物质——氟脱氧葡萄糖（FDG）的重要前体。通常情况下，在回旋加速器或线性加速器中，浓缩水（H₂¹⁸O）与氢离子轰击后生成氟-18，随后合成FDG并注射入患者体内进行诊断。此外，当氧-18与氚（氢-3）结合时，还可以制成极重的水——T₂¹⁸O，并主要用作同位素追踪剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrogen (18)O-peroxide 在 [Ni^II(N,N'-dimethyl-3,7-diazanonane-1,9-dithiolato)Ru^II(H₂O)(η⁵-C₅Me₅)](NO₃) 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 对苯二酚 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 重氧水
  参考文献：
  名称：

  耐H2O2氢燃料电池的多功能催化剂

  摘要：

  氢燃料电池的发展由于在阴极处有害的H 2 O 2的生成而受到极大的阻碍。现在显示出非铂阴极催化剂能够同时还原O 2和H 2 O 2，从而使H 2 O 2成为进料流的有用部分。通过在运行于H 2 / CO和O 2 / H 2 O 2的燃料电池中使用这种独特的催化剂，证明了其适用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201810270
• 作为产物：
  描述：

  氧气-18O2 以 not given 为溶剂， 生成 hydrogen (18)O-peroxide
  参考文献：
  名称：

  Resonance Raman evidence for the interconversion between an [FeIII–η1-OOH] 2+ and [FeIII–η2-O2]+ species and mechanistic implications thereof

  摘要：

  去质子化反应中，[FeIII(N4Py)(η1-OOH)]2+ 1 生成了 [FeIII(N4Py)(η2-OO)]+ 2，这一点已经通过共振拉曼光谱得到了明确证明，并且导致1的烷烃羟基化活性丧失。

  DOI：

  10.1039/a905535e
• 作为试剂：
  描述：

  环辛烷 在 hydrogen (18)O-peroxide 、 C₁₆H₂₇F₆FeN₅O₆S₂ 、 重氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 cyclooctanol-18O
  参考文献：
  名称：

  空间位阻对 FeV(O)(OH) 互变异构体在立体特异性 C-H 羟基化反应中反应性影响的研究

  摘要：

  两个新的四齿 N4 配体 ( L N4 ), L N4 = Me2,Me2 PyzTACN (1-(2-(3,5-dimethyl-1 H -pyrazol-1-yl)ethyl)-4,7-dimethyl-1, 4,7-三氮杂环壬烷)和Me2,Me ImTACN (1-((1-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基)-4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷)已被合成并它们相应的 Fe( II ) 配合物 [Fe II ( Me2,Me2 PyzTACN )(CF 3 SO 3 ) 2 ], 1 Pz和 [Fe II ( Me2,Me ImTACN )(CF3 SO 3 ) 2 ], 1 Im已被制备和表征。使用过氧化氢作为氧化剂，配合物1 Pz和1 Im以优异的效率催化烷烃 C-H 键的羟基化。C-H 羟基化的高 H/D 动力学同位素效应值、金刚烷氧化中的大归一化叔/仲 C-H (C3/C2)

  DOI：

  10.1039/d2dt00725h

文献信息

• Structural and Spectroscopic Characterization of Copper(II) Complexes of a New Bisamide Functionalized Imidazole Tripod and Evidence for the Formation of a Mononuclear End-On Cu−OOH Species
  作者：Lionel E. Cheruzel、Matthew R. Cecil、Sara E. Edison、Mark S. Mashuta、Michael J. Baldwin、Robert M. Buchanan

  DOI：10.1021/ic051280s

  日期：2006.4.17

  Cl-, OH-, or N3-) have distorted trigonal bipyramidal geometries in the solid state and have been characterized further by UV-vis absorption, electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy, and cyclic voltammetry. The reaction of [Cu(L2)OH](ClO4) (5) with H2O2 and tert-butyl hydroperoxide in methanol generates [Cu(L2)OOH](ClO4) (7) and [Cu(L2)OO(t)Bu](ClO4) (8) which have been characterized by different

  合成了一种新的聚咪唑三脚架N，N-双（（1-甲基-4-新戊酰胺咪唑-2-基）甲基）-N'-（（1-甲基咪唑-2-基）甲基）胺（L2）并合成了如图所示，它与固态的Cu（II）键合形成具有不同轴向配体的分子内氢键。L2具有相同的氢键键合性质，可稳定溶液中的Cu（II）-OOH。报道了L2及其三个Cu（II）配合物的晶体结构。[Cu（L2）X] ClO4配合物4-6（X- = Cl-，OH-或N3-）在固态下已扭曲了三角双锥体几何形状，并通过紫外可见吸收，顺磁性电子进一步表征共振（EPR）光谱和循环伏安法。[Cu（L2）OH]（ ）（5）与H2O2和叔丁基氢过氧化物在甲醇中的反应生成[Cu（L2）OOH]（ ）（7）和[Cu（L2）OO（t）Bu ]（ ）（8），已通过不同的光谱方法进行了表征。化合物[Cu（L2）OO（t）Bu] +显示在395 nm处的一条谱带（ε= 950
• Oxidative DNA Cleavage, Formation of μ-1,1-Hydroperoxo Species, and Cytotoxicity of Dicopper(II) Complex Supported by a <i>p</i>-Cresol-Derived Amide-Tether Ligand
  作者：Yuki Kadoya、Katsuki Fukui、Machi Hata、Risa Miyano、Yutaka Hitomi、Sachiko Yanagisawa、Minoru Kubo、Masahito Kodera

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02093

  日期：2019.11.4

  Metal complexes to promote oxidative DNA cleavage by H2O2 are desirable as anticancer drugs. A dicopper(II) complex of known p-cresol-derived methylene-tether ligand Hbcc [Cu2(bcc)]3+ did not promote DNA cleavage by H2O2. Here, we synthesized a new p-cresol-derived amide-tether one, 2,6-bis(1,4,7,10-tetrazacyclododecyl-1-carboxyamide)-p-cresol (Hbcamide). A dicopper(II) complex of the new ligand [Cu2(μ-OH)(bcamide)]2+

  期望通过H 2 O 2促进氧化性DNA切割的金属配合物作为抗癌药。已知的对甲酚衍生的亚甲基链配体Hbcc [Cu 2（bcc）] 3+的Dicopper （II）配合物不能促进H 2 O 2对DNA的切割。在这里，我们合成了一种新的p甲酚衍生的酰胺系链之一，2,6-双（1,4,7,10- tetrazacyclododecyl -1-羧酰胺） - p甲酚（Hbcamide）。在结构上表征了新配体[Cu 2（μ-OH）（bcamide）] 2+的双铜（II）配合物。该复合物促进了超螺旋质粒pUC19 DNA（I型）与H 2的氧化裂解。在pH 6.0-8.2的O 2中得到晶型II和III。在高pH范围内，反应大大加速。μ-1,1-氢过氧物质形成为活性物质，并在光谱上进行了鉴定。酰胺-束缚复合物在抗HeLa细胞的细胞毒性方面比亚甲基-束缚复合物更有效。
• Synthesis, Characterization, and Thermal Stability of New Mononuclear Hydrogenperoxocopper(II) Complexes with N₃O-Type Tripodal Ligands Bearing Hydrogen-Bonding Interaction Sites
  作者：Syuhei Yamaguchi、Akinori Kumagai、Shigenori Nagatomo、Teizo Kitagawa、Yasuhiro Funahashi、Tomohiro Ozawa、Koichiro Jitsukawa、Hideki Masuda

  DOI：10.1246/bcsj.78.116

  日期：2005.1

  oxygen-containing ligand on the physico-chemical properties and reactivities of hydrogenperoxocopper complexes, new copper(II) complexes with the N 3 O-type tripodal ligand bearing pivalamido groups, N,N-bis(6-pivalamido-2-pyridylmethyl)glycine (Hbpga), and N,N-bis(6-pivalamido-2-pyridylmethyl)-β-alanine (Hbpaa), have been designed and synthesized. Copper(II) complexes without any external ligand and those

  为了了解含氧配体对氢过氧铜配合物的理化性质和反应性的影响，新的铜 (II) 配合物与带有新戊酰胺基团的 N 3 O 型三足配体 N,N-bis(6 -pivalamido-2-pyridylmethyl)glycine (Hbpga) 和 N,N-bis(6-pivalamido-2-pyridylmethyl)-β-alanine (Hbpaa) 已被设计和合成。借助电子吸收和 ESR 光谱、循环伏安法和 X 射线结构分析方法，已经制备并表征了不含任何外部配体的铜 (II) 配合物和具有单齿配体（如叠氮基和氯）的配合物。Cu（II）配合物的氧化还原电位值，当它们与双（6-新戊酰氨基-2-吡啶基甲基）（2-吡啶基甲基）-胺（bppa）的Cu（II）配合物进行比较时，先前报道，在引入羧酸盐基团代替 bppa 的一个吡啶后，向负侧移动。[Cu(bpga)]ClO 4 (la) 和 [Cu(bpaa)]PF
• H₂O₂-Reactivity of Copper(II) Complexes Supported by Tris[(pyridin-2-yl)methyl]amine Ligands with 6-Phenyl Substituents
  作者：Atsushi Kunishita、Minoru Kubo、Hirohito Ishimaru、Takashi Ogura、Hideki Sugimoto、Shinobu Itoh

  DOI：10.1021/ic801568g

  日期：2008.12.15

  difference in H(2)O(2)-reactivity has been found among the copper(II) complexes. Namely, CuTPA and 1 afforded mononuclear copper(II)-hydroperoxo complexes CuTPA-OOH and 1-OOH, respectively, whereas complex 2 provided bis(mu-oxo)dicopper(III) complex 2-oxo. On the other hand, copper(II) complex 3 was reduced to the corresponding copper(I) complex 3(red). On the basis of the H(2)O(2)-reactivity together

  一系列的铜（II）配合物的结构和H（2）O（2）反应性由三[（吡啶-2-基）甲基]胺（TPA）衍生物的苯基的6-位上支持吡啶供体基团[（6-苯基吡啶-2-基）甲基]双[（吡啶-2-基）甲基]胺（Ph（1）TPA），双[（6-苯基吡啶-2-基）甲基] [（吡啶-2-基）甲基]胺（Ph（2）TPA）和三[（6-苯基吡啶-2-基）甲基]胺（Ph（3）TPA）已得到系统地检查，以了解芳族取代基（6-Ph）对TPA配体体系配位化学的影响。X射线晶体学分析表明，[Cu（II）（TPA）（CH（3）CN）]（ClO（4））（2）（CuTPA）和[Cu（II）（Ph（3）TPA） （CH（3）CN）]（ClO（4））（2）（3）呈现三角双锥体结构，而[Cu（II）（Ph（1）TPA）（CH（3）CN）]（ClO（4））（2）（1）显示出略微扭曲的方形金字塔结构，而[Cu（II）（Ph（2 ）TPA）（CH
• A Series of Peroxomanganese(III) Complexes Supported by Tetradentate Aminopyridyl Ligands: Detailed Spectroscopic and Computational Studies
  作者：Robert A. Geiger、Swarup Chattopadhyay、Victor W. Day、Timothy A. Jackson

  DOI：10.1021/ja910235g

  日期：2010.3.3

  A set of four [Mn(II)(L(7)py(2)(R))](2+) complexes, supported by the tetradentate 1,4-bis(2-pyridylmethyl)-1,4-diazepane ligand and derivatives with pyridine substituents in the 5 (R = Br) and 6 positions (R = Me and MeO), are reported. X-ray crystal structures of these complexes all show the L(7)py(2)(R) ligands bound to give a trans complex. Treatment of these Mn(II) precursors with either H(2)O(2)/Et(3)N

  一组四个 [Mn(II)(L(7)py(2)(R))](2+) 配合物，由四齿 1,4-双(2-吡啶基甲基)-1,4-二氮杂环配体支持以及在 5 (R = Br) 和 6 位 (R = Me 和 MeO) 中具有吡啶取代基的衍生物。这些复合物的 X 射线晶体结构都显示 L(7)py(2)(R) 配体结合产生反式复合物。在-40 摄氏度的 MeCN 中用 H(2)O(2)/Et(3)N 或 KO(2) 处理这些 Mn(II) 前体会导致形成过氧化锰复合物 [Mn(III)(O (2))(L(7)py(2)(R))](+) 不同之处仅在于吡啶环取代基的身份。其中两个复合物的电子结构，[Mn(III)(O(2))(L(7)py(2)(H))](+) 和 [Mn(III)(O(2))( L(7)py(2)(Me))](+)，使用电子吸收进行了详细检查，低温磁圆二色性 (MCD) 和变温变场 (VTVH)