(R)-N-[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]-1-phenylethan-1-amine | 258531-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]-1-phenylethan-1-amine
• 英文别名: (R)-1-phenyl-N-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)ethylamine；(1R)-N-[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]-1-phenylethanamine
• CAS: 258531-44-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: RZGMBXUKLMVWOP-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(6-methylpyridin-2-yl)-N-[(1R)-1-phenylethyl]methanimine 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以129 mg的产率得到(R)-N-[(6-methylpyridin-2-yl)methyl]-1-phenylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  吡啶和喹啉基金（III）配合物：合成，表征和应用

  摘要：

  制备了一系列多齿吡啶和喹啉基配体的金（III）配合物。吡啶和喹啉氮原子的配位能力不同。所有的配合物在炔丙基酯和苯乙烯的环丙烷化中均具有催化活性，其性能优于KAuCl 4。吡啶-N去配位可能是产生催化活性的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000139

文献信息

• Enantioselective Friedel–Crafts alkylation of indole derivatives catalyzed by new Yb(OTf)₃-pyridylalkylamine complexes as chiral Lewis acids
  作者：Guillaume Grach、Aurelia Dinut、Sylvain Marque、Jérôme Marrot、Richard Gil、Damien Prim

  DOI：10.1039/c0ob00461h

  日期：——

  New Yb(OTf)3-pyridylalkylamine complexes have been employed as chiral Lewis acids in the enantioselective Friedel–Crafts alkylation of indole derivatives with trifluoropyruvates. The influence of the substituents as well as the configuration of the ligands have been studied and allowed us to reach enantiomeric excesses up to 83%.

  新型的Yb(OTf)3-吡啶基烷基胺配合物已被用作手性Lewis酸，在三氟丙酮酸存在下进行吲哚衍生物的非对映选择性Friedel-Crafts烷基化反应。我们研究了取代基及配体构型的影响，并实现了高达83%的对映体过量。
• Pyridine- and Quinoline-Based Gold(III) Complexes: Synthesis, Characterization, and Application
  作者：Ann Christin Reiersølmoen、Anne Fiksdahl

  DOI：10.1002/ejoc.202000139

  日期：2020.5.22

  Gold(III) complexes of a series of polydentate pyridine‐ and quinoline‐based ligands are prepared. The coordination ability of the pyridine and quinoline nitrogen atoms are different. All complexes are catalytically active in cyclopropanation of propargyl ester and styrene and outperform KAuCl4. Pyridine‐N decoordination may be a crucial step for generation of catalytic activity.

  制备了一系列多齿吡啶和喹啉基配体的金（III）配合物。吡啶和喹啉氮原子的配位能力不同。所有的配合物在炔丙基酯和苯乙烯的环丙烷化中均具有催化活性，其性能优于KAuCl 4。吡啶-N去配位可能是产生催化活性的关键步骤。