(+)-methyl-2-[4-phenylmethoxy-phenoxy]-2-methyl butyrate | 587832-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-methyl-2-[4-phenylmethoxy-phenoxy]-2-methyl butyrate
• 英文别名: (+)-methyl-2-[4-phenyl-methoxyphenoxy]-2-methylbutyrate；methyl (2R)-2-methyl-2-(4-phenylmethoxyphenoxy)butanoate
• CAS: 587832-07-3
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: FXNYKMXUQOLICV-LJQANCHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-methyl-2-[4-phenylmethoxy-phenoxy]-2-methyl butyrate 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以90%的产率得到R-(+)-2-(4-hydroxyphenoxy)-2-methyl butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ISOXAZOLE COMPOUNDS HAVING PPAR AGONIST ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES ISOXAZOLE POSSEDANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE PPAR

  摘要：

  本发明涉及具有（PPAR）激动剂活性的新型异噁唑化合物（I）的化学式，包含这种化合物的药物组合物以及其使用方法。

  公开号：

  WO2006042245A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (+)-2-[4-phenyl-methoxyphenoxy]-2-methylbutyric acid 在 硫酸 作用下， 反应 14.0h， 以92%的产率得到(+)-methyl-2-[4-phenylmethoxy-phenoxy]-2-methyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ISOXAZOLE COMPOUNDS HAVING PPAR AGONIST ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES ISOXAZOLE POSSEDANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE PPAR

  摘要：

  本发明涉及具有（PPAR）激动剂活性的新型异噁唑化合物（I）的化学式，包含这种化合物的药物组合物以及其使用方法。

  公开号：

  WO2006042245A1

文献信息

• Stereospecific synthesis of chiral tertiary alkyl-aryl ethers via Mitsunobu reaction with complete inversion of configuration
  作者：Yao-Jun Shi、David L. Hughes、James M. McNamara

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00728-7

  日期：2003.4

  Mitsunobu reaction of chiral tertiary alcohol (S)-2 with phenol 3 provides the desired ether (R)-1 in moderate yields at elevated temperatures (80–100°C). The SN2 displacement pathway is evident by complete inversion of the (S)-alcohol to (R)-ether.

  手性叔醇（S）-2与苯酚3的Mitsunobu反应在高温（80-100°C）下以中等收率提供所需的醚（R）-1。通过将（S）-醇完全转化为（R）-醚，可以明显看出S N 2的置换途径。
• Process for the preparation of optically pure isomers of 2-(4-hydroxy phenoxy)-2-methyl-butyric acid methyl ester
  申请人：Kumar Rejender Potlapally

  公开号：US20060194980A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention provides a process for preparing R-(+)-2-(4-hydroxyphenoxy)-2-methyl-butyric acid methyl ester of the formula (1): Various embodiments and variants are provided. The invention also provides a process for preparing S-(−)-2-(4-hydroxyphenoxy)-2-methyl-butyric acid methyl ester of the formula (II) Various embodiments and variants are provided.

  本发明提供了制备式（1）中R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)-2-甲基丁酸甲酯的方法，提供了各种实施方式和变体。本发明还提供了制备式（II）中S-(−)-2-(4-羟基苯氧基)-2-甲基丁酸甲酯的方法，提供了各种实施方式和变体。
• US7230129B2
  申请人：——

  公开号：US7230129B2

  公开（公告）日：2007-06-12
• [EN] NOVEL ISOXAZOLE COMPOUNDS HAVING PPAR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ISOXAZOLE POSSEDANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE PPAR
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2006042245A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to novel isoxazole compounds of formula (I) having (PPAR) agonist activity, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use.

  本发明涉及具有（PPAR）激动剂活性的新型异噁唑化合物（I）的化学式，包含这种化合物的药物组合物以及其使用方法。