(triethylphosphine)gold(I) bromide | 14243-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (triethylphosphine)gold(I) bromide
• 英文别名: PEt₃AuBr；Au(PEt₃)Br；Bromogold;triethylphosphane
• CAS: 14243-60-8
• 化学式: C₆H₁₅AuBrP
• 分子量: 395.029
• InChiKey: LADKKEQKYUXFLL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (triethylphosphine)gold(I) bromide 、 (2-溴苄基)二苯基膦 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以69%的产率得到bis(2-diphenylphosphinomethyl)phenyldigold(I)
  参考文献：
  名称：

  Digold(I)的双核十元环环金属化配合物及其与碘和溴的反应

  摘要：

  环金属化二金(I)配合物[Au2(μ-2-C6H4CH2PPh2)2](10)和[Au2(μ-2-CH2C6H4PPh2)2](11)已通过Li[2-C6H4CH2PPh2]和Li[2-CH2C6H4PPh2]，分别与 [AuBr(PEt3)]。10 的单晶 X 射线结构分析显示线性配位的金 (I) 原子在褶皱的十元环中相距 3.0035(9) Å。两种配合物都添加一摩尔当量的碘，形成最初的金 (I)-金 (III) 配合物 [Au(μ-2-C6H4CH2PPh2)2AuI2] (14a) 和 [Au(μ-2-CH2C6H4PPh2)2AuI2] (17) ，异构化为相应的盐 [Au(κ2-P,C-C6H4CH2PPh2)2][AuI2] (13a) 和 [Au(κ2-P,C-CH2C6H4PPh2)2][AuI2] (16)。在 13a 中，金 (III) 阳离子通过一对螯合 PC 供体

  DOI：

  10.1515/znb-2004-11-1229
• 作为产物：
  描述：

  氯(三乙基膦)金(I) 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 (triethylphosphine)gold(I) bromide
  参考文献：
  名称：

  Gold(I) Phosphine Derivatives with Improved Selectivity as Topically Active Drug Leads to Overcome 5-Nitroheterocyclic Drug Resistance in Trichomonas vaginalis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01926

文献信息

• Phosphinegold(I) derivatives of the metal-rich metallaborane, HFe4(CO)12BH2: a novel phosphine exchange involving cation and cluster-bound phosphine ligands
  作者：Karen S. Harpp、Catherine E. Housecroft

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80032-9

  日期：1988.2

  The preparation and characterisation of three new gold(I) phosphine derivatives of the ferraborane, HFe4(CO)12BH2 are reported. In HFe4(CO)12(AuPPh3)BH (2), the AuPPh3 fragment formally replaces an FeHB bridging hydrogen atom in the parent compound HFe4(CO)12BH2. A comparison between 2 and the structurally characterised di-gold derivative, Fe4(CO)12(AuPPh3)2BH (1) is made to gain insight into the

  报道了三价铁硼烷新的金（I）膦衍生物HFe 4（CO）12 BH 2的制备和表征。在HFe 4（CO）12（AuPPh 3）BH（2）中，AuPPh 3片段正式取代母体化合物HFe 4（CO）12 BH 2中的FeHB桥连氢原子。之间的比较2和结构表征二金衍生物，铁4（CO）12（AuPPh 3）2 BH（1）是为了深入了解1中重金属片段的相对位点偏爱。从其共轭碱的PPN +盐制备HFe 4（CO）12 BH 2的双（三乙基膦）金（I）衍生物说明了PPN +阳离子中的PPh 3基团与最初的金之间存在新的交换反应关联的PEt 3组。这导致产品的Fe分布4（CO）12（AuPR 3（AuPR' 3 BH，其中RR'博士（1）或RR'的Et（3）或RP h和R'等（4）。
• Auranofin and its Analogues Show Potent Antimicrobial Activity against Multidrug-Resistant Pathogens: Structure-Activity Relationships
  作者：Tiziano Marzo、Damiano Cirri、Simona Pollini、Marco Prato、Stefania Fallani、Maria Iris Cassetta、Andrea Novelli、Gian Maria Rossolini、Luigi Messori

  DOI：10.1002/cmdc.201800498

  日期：2018.11.20

  new antibacterial agents are urgently sought to treat multidrug‐resistant pathogens. A group of gold‐ or silver‐based complexes, of general formula [M(PEt3)X] (with M=Au or Ag, and X=Cl, Br or I), alongside with three complexes bearing a positive or negative charge—[Au(PEt3)2]Cl, K[Au(CN)2] and [Ag(PEt3)2]NO3—were prepared and comparatively tested with auranofin on a representative panel of pathogens

  由于所谓的“抗生素耐药性危机”，迫切需要寻找新的抗菌剂来治疗具有多重耐药性的病原体。一组通式为[M（PEt 3）X]的金或银基络合物（M = Au或Ag，X = Cl，Br或I），以及三个带有正电荷或负电荷的络合物- [AU（PET 3）2 ]氯，K [AU（CN）2 ]和[Ag（上PET 3）2 ] NO 3 -were制备并比较与金诺芬病原体包括革兰氏阳性，革兰氏一个代表面板上测试阴性和念珠菌株。有趣的是，所有测试的金和银配合物都对革兰氏阳性菌株具有活性，而金配合物的功效更高。当与通透剂结合测试时，金化合物的作用比银化合物具有更大的增强作用。通过对观察到的抗菌谱进行比较分析，发现了许多相关的结构-活性关系，为这些化合物作用的潜在分子机理提供了新的思路。
• Dinuclear Cycloaurated Complexes Containing Bridging (2-Diphenylphosphino)phenylphosphine and (2-Diethylphosphino)phenylphosphine, C₆H₄PR₂ (R = Ph, Et). Carbon−Carbon Bond Formation by Reductive Elimination at a Gold(II)−Gold(II) Center
  作者：Martin A. Bennett、Suresh K. Bhargava、David C. R. Hockless、Lee L. Welling、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/ja961511h

  日期：1996.1.1

  The digold(I) complexes Au2(μ-C6H4PR2)2 [R = Ph (1a), Et (1b)] obtained by treatment of AuBr(PEt3) with o-LiC6H4PR2 undergo addition with halogens or benzoyl peroxide to give metal−metal bonded digold(II) complexes Au2X2(μ-C6H4PR2)2 [R = Ph, Et; X = I (2a, 2b), Br (3a, 3b), Cl (4a, 4b), O2CPh (5a, 5b)], which are structurally similar to the bis(ylide) complexes Au2X2μ-(CH2)2PR2}2. The benzoate ligands

  通过用 o-LiC6H4PR2 处理 AuBr(PEt3) 获得的二金 (I) 络合物 Au2(μ-C6H4PR2)2 [R = Ph (1a), Et (1b)] 与卤素或过氧化苯甲酰加成得到金属-金属键合二金 (II) 配合物 Au2X2(μ-C6H4PR2)2 [R = Ph, Et; X = I (2a, 2b), Br (3a, 3b), Cl (4a, 4b), O2CPh (5a, 5b)]，它们在结构上类似于双（叶立德）配合物 Au2X2μ-(CH2)2PR2 }2. 5b 中的苯甲酸酯配体是单齿的，金-金键长 [2.5243(7) A] 显着小于二碘化物 (2a) [2.5898(6) A, 2.5960 (A) 对于独立分子]，反映了轴向阴离子配体的反式影响。相应的配合物 Au2X2(μ-C6H4PR2)2 [R = Ph, Et; X = O2CMe (6a, 6b)
• Bimetallic Dihydrobis(methimazolyl)borate Coordination: Structure [Mo₂{μ₂-H₂B(mt)₂}(CO)₇][Au₂(μ₂-H₂B(mt)₂}](PEt₃)₂] (mt = methimazolyl)
  作者：Anthony F. Hill、Matthew K. Smith、Never Tshabang、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/om900891a

  日期：2010.1.25

  The reaction of Na[H2B(mt)2] (mt = methimazolyl) with [AuBr(PEt3)] provides [AuH2B(mt)2}(PEt3)], which reacts with [Mo(CO)3(NCMe)3] or [Mo(CO)3(η6-C7H8)] to provide the bimetallic salt [Mo2μ2-H2B(mt)2}(CO)7][Au2μ2-H2B(mt)2}](PEt3)2], featuring two distinct coordination modes for the H2B(mt)2 bridging ligands.

  Na [H 2 B（mt）2 ]（mt = methimazolyl）与[AuBr（PEt 3）]的反应提供[Au H 2 B（mt）2 }（PEt 3）]，其与[Mo（ CO）3（NCMe）3 ]或[沫（CO）3（η 6 -C 7 ħ 8）]，以提供所述双金属的盐[沫2 μ 2 -H 2 B（MT）2 }（CO）7 ] [金2 μ 2 -H 2 B（MT）2 }]（PET 3）2]，具有两个不同的H 2 B（mt）2桥联配体配位模式。
• Synthesis, Structure, and Reactions of a Binuclear Gold(I)−Gold(III) Complex Containing Bridging and Bidentate (2-Diphenylphosphino-6-methyl)phenyl Groups
  作者：Suresh K. Bhargava、Fabian Mohr、Martin A. Bennett、Lee L. Welling、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/om000672y

  日期：2000.12.1

  crystallography. Complex 8a contains linearly coordinated gold(I) and planar coordinated gold(III) atoms separated by 3.4692(7) Å; one arylphosphine group bridges the metal atoms, the other acts as a bidentate chelate ligand to gold(III). Complexes 6a−8a can be oxidized further by halogens to give either gold(I) complexes of (2-halo-3-methylphenyl)diphenylphosphine, [AuXPh2P(C6H3-2-X-3-Me)] [X = Br (10a), I (11a)]

  有机锂试剂（C 6 H 3 -2-PPh 2 -6-Me）Li或（C 6 H 3 -2-PPh 2 -5-Me）Li与[AuBr（PEt 3）]反应生成相应的环金属化的digold（I）配合物[Au 2（μ- C6 H 3 -2-PPh 2 - n -Me）2 ]（n = 6，1a ; n = 5，1b），金属-金属距离为1a，2.861 （2）Å，与未取代的化合物[Au 2（μ-2- C6 H4 PPh 2）2 ]。两种络合物都通过氧化添加卤素，从而形成金属-金属键合的digold（II）络合物[Au 2 X 2（μ- C6 H 3 -2-PPh 2 - n -Me）2 ] [ n = 6，X = Cl（2a），Br（3a），I（4a）；n = 5，X = Cl（2b），Br（3b），I（4b）]，并且1b还添加过氧化二苯甲酰，得到bis（benzoato）digold（II）络合物[Au