tetrabutylammonium isobutyrate | 60154-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrabutylammonium isobutyrate
• 英文别名: 2-methylpropanoate;tetrabutylazanium
• CAS: 60154-69-0
• 化学式: C₄H₇O₂*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 329.567
• InChiKey: GAYMWTYRTTXOFS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium isobutyrate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 sodium;1-[(2R,3S,4S,5R)-5-azido-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]pyrimidin-3-ide-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4′R)-Azido-(2′R)-2′-Deoxy-2′-C-Methyluridine and Its Esters by Direct Iodide Displacement

  摘要：

  The synthesis of an anti-infective nucleoside intermediate was accomplished through direct iodine displacement at C-5' by a tetrabutylammonium carboxylate. This approach constitutes a more efficient alternative to the traditional oxidative displacement.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339293
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 tetrabutylammonium isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Photoelectrochemical synthesis with pt-coated TiO2 powder: alkylation of 1-alkylpyridinium ion

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88101-1

文献信息

• Hydrates of Organic Compounds. VIII. The Effect of Carboxylate Anions on the Formation of Clathrate Hydrates of Tetrabutylammonium Carboxylates
  作者：Haruo Nakayama、Shigeru Torigata

  DOI：10.1246/bcsj.57.171

  日期：1984.1

  clathrate-like hydrates. The results can be summarized as follows: (1) for 14 carboxylates the formation of a clathrate-like hydrate is newly confirmed; (2) judging from melting points and hydration numbers, the hydrates can be classified into three groups: I, II, and III; (3) the group I hydrates, formed by the carboxylates with R=H, CH3, C2H5, n-C3H7, i-C3H7, and t-C4H9, have hydration numbers around

  检查了四丁基羧酸铵 (n-C4H9)4 NOOCR（R=Hn-C10H21，包括被甲基或乙基取代的各种烷基）与水的二元混合物的固液相图，以确认形成笼状水合物。结果可概括如下： (1) 14 种羧酸盐形成了笼形水合物；(2)从熔点和水合数判断，水合物可分为I、II、III三类；(3) 由 R=H、CH3、C2H5、n-C3H7、i-C3H7 和 t-C4H9 的羧酸盐形成的 I 组水合物的水合数约为 30，是本研究中最稳定的水合物实验，除了 2-甲基丙酸酯和 2,2-二甲基丙酸酯水合物；(4) II组水合物，水合数约为 39，由 R=n-C4H9、s-C4H9、i-C4H9 和所有 C5H11 的盐形成，并且相对不稳定（mp=5–11 °C）；(5) III 组水合物，...
• Stereodivergent Asymmetric Synthesis of α,β-Disubstituted β-Aminoalkylboronic Acid Derivatives via Group-Selective Protodeboronation Enabling Access to the Elusive Anti Isomer
  作者：Xiangyu Li、Dennis G. Hall

  DOI：10.1021/jacs.0c03207

  日期：2020.5.13

  Chiral β-aminoalkylboronates generate growing interest as versatile synthetic building blocks to access β-aminoalcohols and other useful compounds, and also as bioisosteres of β-aminoacids in drug discovery. In this study, the lack of methodology to access both syn and anti diastereomers of optically enriched, acyclic α,β-disubstituted β-aminoalkylboronates is addressed with the development of a divergent

  手性 β-氨基烷基硼酸酯作为通用的合成构建块来获取 β-氨基醇和其他有用的化合物，以及在药物发现中作为 β-氨基酸的生物等排体，引起了越来越多的兴趣。在这项研究中，缺乏获取光学富集的无环 α,β-双取代 β-氨基烷基硼酸酯的顺式和反式非对映异构体的方法，通过开发一种用于 β-氨基 gem-bis(硼酸盐）前体。为此，成功地优化了新的反应条件，通过反转脱亚磺酰化和原脱硼化的序列来提供难以捉摸的抗非对映异构体。所需的顺式或反式异构体以良好的产率和出色的非对映选择性（高达 >20:1 dr）独立分离，适用于广泛的取代基。产生反异构体的新条件的非对映基团选择性通过调用具有两个硼酸铵氢键的反应性旋转异构体来合理化，这使得磷酸盐与硼配位，同时伴随着 CB 键的立体保留质子化。这些 α,β-二取代 β-氨基烷基硼酸酯的两种非对映异构体的可及性和实用性以氨基的官能化、β-氨基醇的立体定向氧化和仲烷基硼酸酯的
• [EN] NOVEL METHOD FOR MANUFACTURING OF CICLESONIDE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU CICLÉSONIDE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013124395A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention relates to a process for preparing ciclesonide in epimerically pure form, a corticosteroid of formula 1: Ciclesonide is used for the treatment of respiratory complaints.

  该发明涉及一种制备环索酮在对映纯形式下的过程，环索酮是一种皮质类固醇，化学式为1：Ciclesonide用于治疗呼吸道疾病。
• NOVEL METHOD FOR MANUFACTURING OF CICLESONIDE
  申请人：PUDER Carsten

  公开号：US20130225804A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention relates to a process for preparing the corticosteroid ciclesonide, used for the treatment of respiratory complaints, in epimerically pure form of formula 1:

  该发明涉及一种用于制备皮质类固醇环索尼德的过程，用于治疗呼吸道疾病，其具有纯的外消旋形式，化学式为1：
• Novel aminobenzophenone compounds
  申请人：Ottosen Rytter Erik

  公开号：US20060058380A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention provides novel compounds according to formula I relates to compounds with the general formula I said compounds being useful, e.g. in the treatment of inflammatory diseases.

  本发明提供了一种新的化合物，其符合公式I的化合物，所述化合物在治疗炎症性疾病等方面具有有用性。