14a-hydroperoxy-2,2-dimethyl-4,4a,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-dodecahydro-3H-cyclododeca[b]pyran | 1417162-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 14a-hydroperoxy-2,2-dimethyl-4,4a,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-dodecahydro-3H-cyclododeca[b]pyran
• CAS: 1417162-56-1
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃
• 分子量: 284.439
• InChiKey: SMCMWROVFFBUHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14a-hydroperoxy-2,2-dimethyl-4,4a,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-dodecahydro-3H-cyclododeca[b]pyran 在 copper diacetate 作用下， 以 十甘醇 为溶剂， 100.0~110.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 生成 cis-15,15-dimethylpentadec-11-en-15-olid 、 trans-15,15-dimethylpentadec-11-en-15-olid 、 cis-15,15-dimethylpentadec-12-en-15-olid 、 trans-15,15-dimethylpentadec-12-en-15-olid
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC LACTONES

  摘要：

  本发明涉及新型大环内酯、其制备方法以及作为香料的用途，还涉及包含新型大环内酯的产品。

  公开号：

  US20130005641A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-甲基-2-丁烯 在 硫酸 、 四丁基碘化铵 硫酸 、 双氧水 、 丙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 185.0 ℃ 、299.98 Pa 条件下， 反应 10.75h， 生成 14a-hydroperoxy-2,2-dimethyl-4,4a,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-dodecahydro-3H-cyclododeca[b]pyran
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC LACTONES

  摘要：

  本发明涉及新型大环内酯、其制备方法以及作为香料的用途，还涉及包含新型大环内酯的产品。

  公开号：

  US20130005641A1

文献信息

• Makrocyclische Lactone
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2813496A1

  公开（公告）日：2014-12-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue makrocyclische Lactone, 5 Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Riechstoffe sowie Produkte enthaltend die neuen makrocyclischen Lactone.

  本发明涉及新型大环内酯、其制备工艺和作为气味剂的用途，以及含有新型大环内酯的产品。
• US8648031B2
  申请人：——

  公开号：US8648031B2

  公开（公告）日：2014-02-11
• MACROCYCLIC LACTONES
  申请人：Ebel Klaus

  公开号：US20130005641A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to novel macrocyclic lactones, to processes for their preparation and to their use as fragrances and also to products comprising the novel macrocyclic lactones.

  本发明涉及新型大环内酯、其制备方法以及作为香料的用途，还涉及包含新型大环内酯的产品。