N-[2]naphthyl-salicylamide | 5395-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[2]naphthyl-salicylamide
• 英文别名: N-[2]Naphthyl-salicylamid；2-Oxy-benzoesaeure-β-naphthylamid；Salicylsaeure-β-naphthylamid；2-hydroxy-N-2-naphthalenyl-benzamide；Salicyl-β-naphthylamid；N-2-Naphthylsalicylamide；2-hydroxy-N-naphthalen-2-ylbenzamide
• CAS: 5395-85-7
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: KFLNUTIUYWTQNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C
• 沸点：
  391.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2]naphthyl-salicylamide 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ibrahim, Yehia A.; Moustafa, Ahmed H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 4, p. 1231 - 1239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸苯酯 、 2-萘胺 在 三氯苯 作用下， 生成 N-[2]naphthyl-salicylamide
  参考文献：
  名称：

  Allen; Van Allan, Organic Syntheses, Collective

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Loevenich; Loeser, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 324
  作者：Loevenich、Loeser

  DOI：——

  日期：——
• Senier; Shepheard, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 444
  作者：Senier、Shepheard

  DOI：——

  日期：——
• Allen; Van Allan, Organic Syntheses, Collective
  作者：Allen、Van Allan

  DOI：——

  日期：——
• Ibrahim, Yehia A.; Moustafa, Ahmed H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 4, p. 1231 - 1239
  作者：Ibrahim, Yehia A.、Moustafa, Ahmed H.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图