1-(p-chlorophenyl)-S-benzyl isothiocarbamide | 39536-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-chlorophenyl)-S-benzyl isothiocarbamide
• 英文别名: S-benzyl-1-p-chlorophenylisothiocarbamide；p-chlorophenyl S-benzylisothiocarbamide；2-benzyl-1-(4-chloro-phenyl)-isothiourea；benzyl N'-(4-chlorophenyl)carbamimidothioate
• CAS: 39536-26-0
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂S
• 分子量: 276.79
• InChiKey: DDRCJCAVPJFONO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-chlorophenyl)-S-benzyl isothiocarbamide 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(((4-chlorophenyl)amino)(phenylamino)methylene)-2-(diethylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pathak, Santosh; Singh, Dhananjay; Singh, Ved Prakash, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 6, p. 2483 - 2486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-chlorophenyl S-benzylisothiocarbamide hydrochloride 在 Ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(p-chlorophenyl)-S-benzyl isothiocarbamide
  参考文献：
  名称：

  Mahalle, Prashant R.; Deshmukh, Shirish P., Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 7, p. 742 - 745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic and spectroscopic studies of some new 2-[1-aryl-4{4-methoxyphenyl}-6-thioxo-1,6-dihydro-1,3,5-triazinyl]amino/hydrazonothiazolidin-4-ones
  作者：P. K. Roychowdhuary、Sangeeta Mehrotra、Sugandh Srivastava、K. K. Upadhay、Rakesh K. Mishra、Ajit Kumar、Shalini Upadhyay

  DOI：10.1002/jhet.5570450317

  日期：2008.5

  A series of 4-thiazolidinones having triazinethione moieties have been synthesized by the systematic chemical modification of S-benzylmercapto-1-aryl-4-(4-methoxyphenyl)-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-6-thione.

  通过系统化学修饰S-苄基巯基-1-芳基-4-（4-甲氧基苯基）-1,6-二氢-1,3,5-三嗪-6-，已经合成了一系列具有三嗪硫酮部分的4-噻唑烷酮。硫酮。
• ynthesis and Characterization of 1-Aryl-5-hepta-<i>O</i>-acetyl-<i>β-D</i>-maltosyl-2-<i>S</i>-benzyl-2,4-isodithiobiurets
  作者：R. D. Ghuge、S. P. Deshmukh

  DOI：10.1155/2012/521751

  日期：——

  The facile synthesis of 1-aryl-5-hepta-o-acetyl-β-D-maltosyl-2-S-benzyl-2,4-isodithiobiurets(IIIa-g)has been achieved by the interaction of 1-hepta-O-acetyl-β–D-maltosyl isothiocyanate(I)with various1-aryl-S-benzyl isothiocarbamides(IIa-g). All the newly synthesizedN-maltosylated compounds characterized by elemental analysis,IR,NMRand Mass spectral studies.

  1-芳基-5-庚基-乙酰-β-D-麦芽糖基-2-S-苄基-2,4-异二硫脲（IIIa-g）的简便合成已通过1-庚基-O-乙酰-β-D-麦芽糖基异硫氰酸酯（I）与各种1-芳基-S-苄基异硫氰酸酰胺（IIa-g）的相互作用实现。所有新合成的N-麦芽糖基化合物均通过元素分析、IR、NMR和质谱研究进行了表征。
• Synthesis of 2-<i>Tert</i>-butylimino-3-hepta-O-benzoyl-<font>β</font>-D-lactosylimino-4-S-benzyl-6-arylimino-2,3-dihydro-1,3,5-thiadiazines
  作者：Kavita Manoj Heda、Shirish Panjabrao Deshmukh

  DOI：10.1080/00397911.2013.815214

  日期：2014.2.16

  Abstract A new series of synthesis of 2-tert-butylimino-3-hepta-O-benzoyl-β-D-lactosylimino-4-S-benzyl-6-arylimino-2,3-dihydro-1,3,5-thiadiazines (hydrochloride) were synthesized by the interaction of 1-aryl-5-hepta-O-benzoyl-β-D-lactosyl-2-S-benzyl-2,4-isodithiobiurets with tert-butyl isocyanodichloride. The identities of these newly synthesized N-lactosides have been established on the basis of usual

  摘要 2-叔丁基亚氨基-3-庚基-O-苯甲酰基-β-D-lactosylimino-4-S-benzyl-6-arylimino-2,3-dihydro-1,3,5-thidiaazines 的新系列合成（盐酸盐）是通过 1-芳基-5-七-O-苯甲酰基-β-D-乳糖基-2-S-苄基-2,4-异二硫代二缩脲与叔丁基异氰二氯化物的相互作用合成的。这些新合成的 N-乳糖苷的特性是在通常的化学转化和红外、1H NMR 和质谱分析的基础上确定的。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
• Sarap, Ashish G.; Deshmukh, Shirish P., Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 7, p. 1015 - 1018
  作者：Sarap, Ashish G.、Deshmukh, Shirish P.

  DOI：——

  日期：——
• Verma,V.K., Indian Journal of Chemistry, 1963, vol. 1, p. 116 - 118
  作者：Verma,V.K.

  DOI：——

  日期：——