di-iso-propylammonium di-iso-propyl dithocarbamate | 68695-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: di-iso-propylammonium di-iso-propyl dithocarbamate
• 英文别名: diisopropylammonium diisopropyldithiocarbamate；di(propan-2-yl)azanium;N,N-di(propan-2-yl)carbamodithioate
• CAS: 68695-98-7
• 化学式: C₆H₁₆N*C₇H₁₄NS₂
• 分子量: 278.527
• InChiKey: WQSSOUGGTMWBEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-iso-propylammonium di-iso-propyl dithocarbamate 在 barium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到barium bis(N,N-diisopropyldithiocarbamate)
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸钡和钛作为新兴光电材料胶体纳米晶体的前体

  摘要：

  报道了钡的N，N-二烷基二硫代氨基甲酸酯配合物的合成和结构；这些化合物结晶为一维配位聚合物。结合二硫代氨基甲酸钛前体，这些化合物被证明是用于基于溶液制备胶体 BaTiS 3纳米棒的有效单源前体。

  DOI：

  10.1039/d1dt03018c
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 二异丙胺 生成 di-iso-propylammonium di-iso-propyl dithocarbamate
  参考文献：
  名称：

  结晶二烷基二烷基二硫代氨基甲酸铵的形成焓：烷基 = 乙基、正丙基、异丙基、正丁基和异丁基

  摘要：

  一些结晶二烷基二烷基二硫代氨基甲酸铵的标准 (po = 101.325 kPa) 摩尔形成焓是在 298.15 K 下通过溶液反应量热法和旋转弹量热法测定的。两种方法的值在实验误差范围内一致，给出加权平均值： R ΔfHmo(R2NH2S2CNR2, cr)/(kJ·mol−1) 乙基 -249.2±2.2 正丙基 -353.2±1.3 i-丙基 -349.6±1.3 正丁基 -461.3±1.6 异丁基 -463.8±1.4

  DOI：

  10.1016/0021-9614(87)90030-9

文献信息

• Glycosyl Dithiocarbamates: β-Selective Couplings without Auxiliary Groups
  作者：Panuwat Padungros、Laura Alberch、Alexander Wei

  DOI：10.1021/jo500032k

  日期：2014.3.21

  donors in β-linked oligosaccharide synthesis. We report a mild, one-pot conversion of glycals into β-glycosyl DTCs via DMDO oxidation with subsequent ring opening by DTC salts, which can be generated in situ from secondary amines and CS2. Glycosyl DTCs are readily activated with Cu(I) or Cu(II) triflate at low temperatures and are amenable to reiterative synthesis strategies, as demonstrated by the

  在本文中，我们评估了具有未受保护的 C2 羟基的糖基二硫代氨基甲酸酯 (DTC) 作为 β 连接寡糖合成中的供体。我们报告了通过 DMDO 氧化将糖类一锅温和地转化为 β-糖基 DTC，随后 DTC 盐开环，这可以从仲胺和 CS 2原位生成。糖基 DTCs 在低温下很容易被 Cu(I) 或 Cu(II) 三氟甲磺酸盐激活，并且适合反复合成策略，如三-β-1,6-连接的四糖的有效构建所证明的。尽管不存在预先存在的 C2 辅助基团，但糖基 DTC 偶联具有高度的 β 选择性。我们提供的证据表明，定向效应是由 C2 羟基本身通过顺式稠合双环中间体的假定形成介导的。
• Cu-mediated one-pot three-component synthesis of 3-N-substituted 1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide derivatives
  作者：Wei Dong、Zemei Ge、Xin Wang、Ridong Li、Runtao Li

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131354

  日期：2020.7

  A novel and efficient copper-catalyzed one-pot procedure for the synthesis of 3-N-substituted 1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide derivatives from 2-halobenzenesulfonamides, amines and CS2 is described. The reaction proceeds through Ullmann-type S-arylation, intramolecular addition of NH2 with CS and dehydrosulfide, which provides a new and useful strategy for construction of cyclic aromatic sulfonamides

  描述了一种新颖且有效的铜催化一锅法，用于从2-卤代苯磺酰胺，胺和CS 2合成3-N-取代的1,4,2-苯并噻二嗪1,1-二氧化物衍生物。该反应通过乌尔曼型S-芳基化，NH 2与C S和脱氢硫化物的分子内加成进行，这为构建环状芳族磺酰胺提供了新的有用的策略。
• Mixed-ligand iron(III) dithiocarbamates. Calculation of ligand field parameters in electron spin crossover d5 systems by combination of spectral and magnetic data
  作者：C.A. Tsipis、C.C. Hadjikostas、G.E. Manoussakis

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94756-x

  日期：1977.1

  Abstract New mixed-ligand iron(III) dithiocarbamate complexes of the general formula Fe(R 2 dtc) 2 [R 2 dtc] have been prepared and characterized. These complexes contain two different dithiocarbamate ligands with different ligand field strengths. Magnetic measurements show an electron spin crossover equilibrium that depends on the nature of the two dithiocarbamate ligands. Values of the ligand field

  摘要制备并表征了通式为Fe（R 2 dtc）2 [R 2 dtc]的新型混合配体二硫代氨基甲酸铁（III）配合物。这些配合物包含具有不同配体场强的两个不同的二硫代氨基甲酸酯配体。磁性测量显示取决于两个二硫代氨基甲酸酯配体的性质的电子自旋交叉平衡。给出了配体场参数Δ，B和β35的值，这些值是通过复合体的光谱和磁性能的组合计算得出的。这些值似乎比以前报告的值更合理，以前的报告是根据晶体场带计算得出的。还对复合物中的电荷转移带进行了分配。
• Enthalpies of formation of crystalline dialkyldithiocarbamate complexes with iron(III), cobalt(III), chromium(III), and manganese(III): the mean M-S bond-dissociation enthalpies
  作者：Manuel A.V. Ribeiro Da Silva、Ana M.M.V. Reis

  DOI：10.1016/s0021-9614(05)80158-2

  日期：1992.4

  MPa) molar enthalpies of formation of some crystalline dialkyldithiocarbamate iron(III), cobalt(III), chromium(III), and manganese(III) complexes were determined at the temperature 298.15 K by solution reaction calorimetry. From these values and estimated values for the standard enthalpies of sublimation of the complexes, the mean molar bond-dissociation enthalpies 〈D〉(M-S) were derived.

  某些结晶二烷基二硫代氨基甲酸铁 (III)、钴 (III)、铬 (III) 和锰 (III) 配合物的标准 (po = 0.1 MPa) 摩尔焓是在 298.15 K 温度下通过溶液反应量热法测定的。从这些值和复合物标准升华焓的估计值，推导出平均摩尔键离解焓(MS)。
• Enthalpies of formation of five crystalline dialkyldithiocarbamate copper(II) complexes The mean CuS bond-dissociation enthalpies
  作者：Manuel A.V. Ribeiro da Silva、Ana M.M.V. Reis

  DOI：10.1016/0021-9614(89)90128-6

  日期：1989.2

  1 MPa) molar enthalpies of formation of the following crystalline dialkyl-dithiocarbamate copper(II) complexes were determined, at 298.15 K by solution-reaction calorimetry and the enthalpies of sublimation were measured by high-temperature microcalorimetry. From the standard molar enthalpies of formation of the gaseous complexes, the mean molar bond-dissociation enthalpies, 〈D〉(CuS), were derived

  在 298.15 K 下通过溶液反应量热法测定了以下结晶二烷基二硫代氨基甲酸铜 (II) 配合物的标准 (po = 0.1 MPa) 摩尔焓，并通过高温微量热法测量了升华焓。从形成气体复合物的标准摩尔焓，推导出平均摩尔键离解焓(CuS)。Cu(II)配合物 ΔfHmo(cr) ΔcrgHmo 〈D〉(CuS) kJ·mol−1 kJ·mol−1 kJ·mol−1 CuS2CN(C2H5)2}2 −170.2±3.6 162.6±5 187 ±3 CuS2CN(C3H7)2}2 -298.4±5.4 153.1±5 197±3 Cu[S2CNCH(CH3)2}2]2 -294.2±5.6 158.6±5 193±3 CuS2CN(C4H9) 2}2 -412.7±6.3 136.9±5 205±3 Cu[S2CNCH2CH(CH3)2}2]2 -401.0±6.3 139.2±5