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2-Methylsulfanyl-4-[2-(2-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl)ethyl]-1,3-dithiole | 72444-49-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methylsulfanyl-4-[2-(2-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl)ethyl]-1,3-dithiole
英文别名
2-methylsulfanyl-4-[2-(2-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl)ethyl]-1,3-dithiole
2-Methylsulfanyl-4-[2-(2-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl)ethyl]-1,3-dithiole化学式
CAS
72444-49-6
化学式
C10H14S6
mdl
——
分子量
326.617
InChiKey
LMISSQWQRDVUTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Cyclisch substituierte Fulvalenophane, ihre Herstellung und Verwendung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0026846A1
    公开(公告)日:1981-04-15
    Cyclisch substituierte Fulvalenophane der Formel in der X S, Se oder Te, R H oder niederes Alkyl A einen -(CH2)n-Rest und Z einen Rest der Formel einen p-Phenylenrest oder einen Chinodimethanrest der Formel in dem die Reste R2 und R3 Halogenatome, Carbonestergruppen oder Cyangruppen bedeuten und R3 außerdem für ein Wasserstoffatom stehen kann, sowie ein Verfahren zur Herstellung dieser Fulvalenophane und ihre Verwendung für die Herstellung von elektrischen Halbleitern.
    式中 X 为 S、Se 或 Te,R 为 H 或低级烷基。 其中 X 是 S、Se 或 Te,R 是 H 或低级烷基 A 是-(CH2)n 自由基,Z 是式中的自由基 式中,X 是 S 或 Te,R 是 H 或低级烷基。 其中基团 R2 和 R3 是卤素原子、碳酯基团或氰基,R3 也可以是氢原子,以及制备这些氟戊烯烷的工艺和它们在制备电子半导体中的用途。
  • Halomethyl substituted dialkoxypyridines, fungicidal composition, and method for protecting plants from fungal disease
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0004434B1
    公开(公告)日:1981-09-30
  • US4190662A
    申请人:——
    公开号:US4190662A
    公开(公告)日:1980-02-26
  • US4298751A
    申请人:——
    公开号:US4298751A
    公开(公告)日:1981-11-03
  • Ippen, Joachim; Tao-pen, Chu; Starker, Barbara, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 1, p. 51 - 52
    作者:Ippen, Joachim、Tao-pen, Chu、Starker, Barbara、Schweitzer, Dieter、Staab, Heinz A.
    DOI:——
    日期:——
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