(2S,5R)-2-methyl-5-prop-1-en-2-yl-2-(2-trityloxyethyl)cyclohexan-1-one | 185538-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,5R)-2-methyl-5-prop-1-en-2-yl-2-(2-trityloxyethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 185538-81-2
• 化学式: C₃₁H₃₄O₂
• 分子量: 438.61
• InChiKey: PUCNQPGZPPWXOX-RNAHPLFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-2-methyl-5-prop-1-en-2-yl-2-(2-trityloxyethyl)cyclohexan-1-one 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 sodium hypobromide 、 二甲基硫 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[(1R,2R,3S,6R)-3-(2-Imidazol-1-yl-ethyl)-2-methoxy-3-methyl-6-(4-trifluoromethoxy-phenoxymethyl)-cyclohexylmethyl]-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel antifungal agents (2)

  摘要：

  Synthesis of novel cyclohexyl analogs of restricticin using intramolecular radical cyclization and their In vitro and in vivo antifungal activities are described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00315-1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-香芹酚 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 、 sodium methylate 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2S,5R)-2-methyl-5-prop-1-en-2-yl-2-(2-trityloxyethyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel antifungal agents (2)

  摘要：

  Synthesis of novel cyclohexyl analogs of restricticin using intramolecular radical cyclization and their In vitro and in vivo antifungal activities are described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00315-1

文献信息

• [EN] CYCLOHEXANONE OXIME DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'OXIME DE CYCLOHEXANONE
  申请人：F. HOFFMANN LA ROCHE AG

  公开号：WO1996037479A1

  公开（公告）日：1996-11-28

  (EN) Compounds of formula (I), wherein X is -O- or -CH2-; R1 is lower-alkyl or lower-alkoxy which may be substituted with 1 to 4 fluorine atom(s); R2 is a hydrogen atom or lower-alkyl; R3 is methyl or -(CH2)2R4 in which R4 is hydroxy, amino, mono- or disubstituted lower-alkylamino, lower-alkoxy, lower-alkylthio, lower-alkylsulfonyl, a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one or more nitrogen atom(s) which may further contain an oxygen or sulfur atom, or -(S or N)-Het wherein Het means heteroaryl; as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, and hydrates or solvates of the compounds of formula (I) or their salts have been found to be useful for the treatment or prophylaxis of fungal infections, particularly infections caused by $i(Aspergillus).(FR) L'invention se rapporte à des composés de la formule (I) dans laquelle X représente -O- ou -CH2-; R1 représente alkyle inférieur ou alcoxy inférieur pouvant être substitués par 1 à 4 atomes de fluor. R2 représente un atome d'hydrogène ou alkyle inférieur; R3 représente méthyle ou -(CH2)2R4 où R4 représente hydroxy, amino, mono ou alkylamino inférieur disubstitué, alcoxy inférieur, alkylthio inférieur, alkylsulfonyl inférieur, un noyau hétérocyclique à cinq ou six chaînons contenant un ou plusieurs atomes d'azote qui peuvent également contenir un atome d'oxygène ou de soufre, ou bien -(S ou N)-Het où Het signifie hétéroaryle); l'invention se rapporte également aux sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, à leurs hydrates ou solvates, ou à leurs sels qui se sont avérés être utiles dans le traitement ou la prophylaxie des infections fongiques, notamment les infections dues à $i(Aspergillus).
• Synthesis of novel antifungal agents (2)
  作者：Takuo Tsukuda、Masami Watanabe、Hitomi Ontsuka、Kazuo Hattori、Michio Shirai、Nobuo Shimma

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00315-1

  日期：1998.7

  Synthesis of novel cyclohexyl analogs of restricticin using intramolecular radical cyclization and their In vitro and in vivo antifungal activities are described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.