propanedithioate de dimethylamino-2 ethyle | 118087-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: propanedithioate de dimethylamino-2 ethyle
• 英文别名: 2-(dimethylamino)ethyl propanedithioate
• CAS: 118087-09-5
• 化学式: C₇H₁₅NS₂
• 分子量: 177.335
• InChiKey: JSPATUXJDCOBQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propanedithioate de dimethylamino-2 ethyle 生成 N,N-dimethyl-2-(1-sulfinylpropylsulfanyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  METZNER, PATRICK;PHAM, THI NHAM, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 5, 390-391

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dithiopropionic acid 、 N,N-二甲基乙醇胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以29%的产率得到propanedithioate de dimethylamino-2 ethyle
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dithioic Acid Esters by a Mitsunobu-Type Reaction of Alkanedithioic Acids and Alcohols

  摘要：

  醇在二异丙基偶氮二羧酸酯和三苯基膦的复合物存在下，与二硫酸反应，生成各种二硫酸酯，经过一种Mitsunobu反应。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27177

文献信息

• Stéréospécificité de l'addition de Michael d'ènethiolates avec les énones acycliques
  作者：Kafui Kpegba、Patrick Metzner、Rosé Rakotonirina

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80066-1

  日期：1989.1

  E-enones (3-penten-2-one, chalcone) occurs with high stereospecificity: anti/syn product ratios are identical to the cis/trans enethiolate ratios. A pseudo-cyclic transition state is proposed with substituents of the enone C-C double bond occupying favorable equatorial positions. The 1,4-addition reaction is kineticaly controlled. In contrast to ester enolates, enethiolates allow the use of enones without

  锂化二硫酯与无环 β 取代的 E 烯酮的 1,4-加成反应得到非对映异构体 5-氧代烷基硫代硫酸盐。通过化学相关性将反构型分配给主要的非对映异构体。这种立体化学取决于前手侧伴侣的构型。通过捕获实验分析中间烯硫酸盐的 cisl/trans 比率。观察到 2 例二硫酯的高选择性顺式去质子化。E-烯酮 （3-penten-2-one， chalcone） 的 Michael 添加具有很高的立体特异性：抗/syn 产物比率与顺式/反式烯乙酸盐比率相同。提出了一种伪循环过渡态，烯酮 C-C 双键的取代基占据有利的赤道位置。1,4-加成反应是动力学控制的。与酯烯醇酯相比，烯硫醇酯允许使用烯酮，而不需要叔丁基或苯基。观察到的非对映选择性（抗/合成比高达 95 ： 5）提供了一种通过在非环系列中形成碳-碳键来创建两个邻近碳取代不对称中心的新方法。然而，当使用不饱和二酯作为受体时，观察到较差的选择性。
• KPEGBA, KAFUI;METZNER, PATRICK, SYNTHESIS,(1989) N, C. 137-139
  作者：KPEGBA, KAFUI、METZNER, PATRICK

  DOI：——

  日期：——
• KPEGBA, KAFUI;METZNER, PATRICK;RAKOTONIRINA, ROSE, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2041-2056
  作者：KPEGBA, KAFUI、METZNER, PATRICK、RAKOTONIRINA, ROSE

  DOI：——

  日期：——
• METZNER, PATRICK;PHAM, THI NHAM, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 5, 390-391
  作者：METZNER, PATRICK、PHAM, THI NHAM

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Dithioic Acid Esters by a Mitsunobu-Type Reaction of Alkanedithioic Acids and Alcohols
  作者：Kafui Kpegba、Patrick Metzner

  DOI：10.1055/s-1989-27177

  日期：——

  Alcohols react with dithioic acids in the presence of the complex of diisopropyl azodicarboxylate and triphenylphosphine to give various dithioic acid esters, via a Mitsunobu-type reaction.

  醇在二异丙基偶氮二羧酸酯和三苯基膦的复合物存在下，与二硫酸反应，生成各种二硫酸酯，经过一种Mitsunobu反应。