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3β-tribenzylsilyloxy-7α-chloro-5,6β-epoxy-15β,16β-methylene-5β-androstan-17-one | 82543-25-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3β-tribenzylsilyloxy-7α-chloro-5,6β-epoxy-15β,16β-methylene-5β-androstan-17-one
英文别名
3beta-Tribenzylsilyloxy-7alpha-chloro-5,6beta-epoxy-15beta,16beta-methylene-5beta-androstan-17-one;(1S,2R,5S,7S,9S,10S,11R,12S,13S,15S,17S)-10-chloro-2,17-dimethyl-5-tribenzylsilyloxy-8-oxahexacyclo[9.8.0.02,7.07,9.012,17.013,15]nonadecan-16-one
3β-tribenzylsilyloxy-7α-chloro-5,6β-epoxy-15β,16β-methylene-5β-androstan-17-one化学式
CAS
82543-25-7
化学式
C41H47ClO3Si
mdl
——
分子量
651.361
InChiKey
JEYKARHFZQWGHV-GSCGISPASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.48
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3β-tribenzylsilyloxy-7α-chloro-5,6β-epoxy-15β,16β-methylene-5β-androstan-17-one甲醇硫酸碳酸氢钠Sodium sulfate-III 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以By trituration of the thus-obtained solid with diisopropyl ether, 8.7 g of 7α-chloro-5,6β-epoxy-3β-hydroxy-15β,16β-methylene-5β-androstan-17-one is obtained的产率得到异丙醚
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 3.beta.7.beta.-dihydroxy-.DELTA..sup.5 -steroids
    摘要:
    制备一种式子为##STR1##的3.beta.,7.beta.-二羟基-.DELTA..sup.5 -类固醇的过程,其中Q为##STR2##,R.sub.1为氢、三甲基乙酰、叔丁基二甲基硅烷基、二甲基-2-(3-甲基丁基)硅烷基或三苯基硅烷基,包括将式子为##STR3##的3.beta.-羟基-.DELTA..sup.5 -类固醇与Botryodiplodia malorum菌株培养物发酵以获得相应的3.beta.,7.beta.-二羟基-.DELTA..sup.5 -类固醇;并且,可选择性地将所得产物与三甲基乙酸酐、叔丁基二甲基硅氯化物、二甲基-2-(3-甲基丁基)硅氯化物或三苯基硅氯化物反应。
    公开号:
    US04614616A1
  • 作为产物:
    描述:
    3β-tribenzylsilyloxy-5,6β-epoxy-7β-hydroxy-15β,16β-methylene-5β-androstan-17-one 在 吡啶三苯基膦 作用下, 以 四氯化碳二氯甲烷 为溶剂, 生成 3β-tribenzylsilyloxy-7α-chloro-5,6β-epoxy-15β,16β-methylene-5β-androstan-17-one
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 3.beta.,7.beta.-dihydroxy-.DELTA..sup.5 -steroids
    摘要:
    一种制备3β,7β-二羟基-Δ^5类固醇的方法,其化学式为##STR1##其中Q为##STR2##,R.sub.1为氢、三甲基乙酰、叔丁基二甲基硅基、二甲基-2-(3-甲基丁基)硅基或三苯基硅基,包括发酵化学式为##STR3##其中Q如上所定义,R.sub.2为氢或2-6碳原子的烷酰的3β-羟基-Δ^5-类固醇,并使用Botryodiplodia malorum菌株培养以获得相应的3β,7β-二羟基-Δ^5-类固醇;可选地,将所得产物与三甲基乙酸酐、叔丁基二甲基硅氯化物、二甲基-2-(3-甲基丁基)硅氯化物或三苯基硅氯化物反应。
    公开号:
    US04416985A1
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文献信息

  • Process for preparing 3.beta.,7.beta.-dihydroxy-.DELTA..sup.5 -steroids
    申请人:Schering, Aktiengesellschaft
    公开号:US04416985A1
    公开(公告)日:1983-11-22
    A process for preparing a 3.beta.,7.beta.-dihydroxy-.DELTA..sup.5 steroid of the formula ##STR1## wherein Q is ##STR2## and R.sub.1 is hydrogen, trimethylacetyl, tert-butyldimethylsilyl, dimethyl-2-(3-methylbutyl)silyl or tribenzylsilyl, comprises fermenting a 3.beta.-hydroxy-.DELTA..sup.5 -steroid of the formula ##STR3## wherein Q is as defined above, and R.sub.2 is hydrogen or alkanoyl of 2-6 carbon atoms, with a culture of Botryodiplodia malorum to obtain the corresponding 3.beta.,7.beta.-dihydroxy-.DELTA..sup.5 -steroid; and, optionally, reacting the resultant product with trimethylacetic anhydride, tert-butyldimethylsilyl chloride, dimethyl-2-(3-methylbutyl)silyl chloride, or tribenzylsilyl chloride.
    一种制备3β,7β-二羟基-Δ^5类固醇的方法,其化学式为##STR1##其中Q为##STR2##,R.sub.1为氢、三甲基乙酰、叔丁基二甲基硅基、二甲基-2-(3-甲基丁基)硅基或三苯基硅基,包括发酵化学式为##STR3##其中Q如上所定义,R.sub.2为氢或2-6碳原子的烷酰的3β-羟基-Δ^5-类固醇,并使用Botryodiplodia malorum菌株培养以获得相应的3β,7β-二羟基-Δ^5-类固醇;可选地,将所得产物与三甲基乙酸酐、叔丁基二甲基硅氯化物、二甲基-2-(3-甲基丁基)硅氯化物或三苯基硅氯化物反应。
  • Process for preparing 3.beta.7.beta.-dihydroxy-.DELTA..sup.5 -steroids
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US04614616A1
    公开(公告)日:1986-09-30
    A process for preparing a 3.beta.,7.beta.-dihydroxy-.DELTA..sup.5 -steroid of the formula ##STR1## wherein Q is ##STR2## and R.sub.1 is hydrogen, trimethylacetyl, tert-butyldimethylsilyl, dimethyl-2-(3-methylbutyl)silyl or tribenzylsilyl, comprises fermenting a 3.beta.-hydroxy-.DELTA..sup.5 -steroid of the formula ##STR3## wherein Q is as defined above, and R.sub.2 is hydrogen or alkanoyl of 2-6 carbon atoms, with a culture of Botryodiplodia malorum to obtain the corresponding 3.beta.,7.beta.-dihydroxy-.DELTA..sup.5 -steroid; and, optionally, reacting the resultant product with trimethylacetic anhydride, tert-butyldimethylsilyl chloride, dimethyl-2-(3-methylbutyl)silyl chloride, or tribenzylsilyl chloride.
    制备一种式子为##STR1##的3.beta.,7.beta.-二羟基-.DELTA..sup.5 -类固醇的过程,其中Q为##STR2##,R.sub.1为氢、三甲基乙酰、叔丁基二甲基硅烷基、二甲基-2-(3-甲基丁基)硅烷基或三苯基硅烷基,包括将式子为##STR3##的3.beta.-羟基-.DELTA..sup.5 -类固醇与Botryodiplodia malorum菌株培养物发酵以获得相应的3.beta.,7.beta.-二羟基-.DELTA..sup.5 -类固醇;并且,可选择性地将所得产物与三甲基乙酸酐、叔丁基二甲基硅氯化物、二甲基-2-(3-甲基丁基)硅氯化物或三苯基硅氯化物反应。
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