formamide; deprotonated form | 67131-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: formamide; deprotonated form
• 英文别名: formylaminide；Methanimidate
• CAS: 67131-48-0
• 化学式: CH₂NO
• 分子量: 44.033
• InChiKey: ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 formamide; deprotonated form -173.1~396.9 ℃ 、319.97 Pa 条件下， 生成 2,2,2-trifluoroethoxide 、 formamide
  参考文献：
  名称：

  Models for strong interactions in proteins and enzymes. 1. Enhanced acidities of principal biological hydrogen donors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00218a013
• 作为产物：
  描述：

  甲酸乙酯 在 氦气 、 NH2 radical 作用下， 24.85 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 以72%的产率得到草氨酸
  参考文献：
  名称：

  流动余辉研究某些甲酰基，乙酰基和环状酯的气相亲核反应

  摘要：

  在流动的余辉中，已经研究了多种亲核试剂与气相中甲酰基和乙酰基酯的反应。气相中所允许的反应比冷凝相中所见的反应变化更大。甲基和乙基酯以及各种内酯的反应的速率已进行与各种亲核试剂：H 2 Ñ -，HO -，CH 3 ö -，NCCH 2 -，F -，CH 3 C（O）CH 2 -，CH 3 S –和O 2 NCH 2 –。例如，已发现NCCH 2 –  + HCO 2 CH 2 CH 3的反应速率为（1.3±0.2）×10 –10 cm 3分子–1 s –1，唯一的产物是HC（O –）CHCN这是由于亲核酰基取代（B AC 2），然后在离子-分子络合物中进行质子转移所致。已经观察到的其他反应机理包括β-消除（E2），烷基上的双分子亲核取代（BAL 2）和Riveros反应（消除CO）。F –  + HCO 2的机制已在B3LYP / 6-31 + G（d）水平确定了CH 3反应。最值得注意的是，通道是通过计算确定的（BAL

  DOI：

  10.1039/a905632g
• 作为试剂：
  描述：

  Ethyl N-(4-methoxyphenyl)-formimidate 、 Ethyl 3-chloro-5-hydroxybenzothiophene-2-carboxylate 在 formamide; deprotonated form 、 甲醇 作用下， 反应 5.0h， 以to give ethyl 3-chloro-5-hydroxy-4-[N-(4-methoxyphenyl)iminomethyl]benzo[b]thiophene-2-carboxylate (4.03 g)的产率得到ethyl 3-chloro-5-hydroxy-4-[N-(4-methoxyphenyl)iminomethyl]benzo[b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dioxino derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  公式I的化合物及其药物可接受的盐，其中A为亚甲基或-O-; B为亚甲基或-O-; G1-G2-G3形成杂芳基或杂链烷基链; g为0,1或2; U为一种可选择地被一个或多个烷基取代的烷基链; Q代表含氮原子的二价基团; T为可选择地被取代的芳基或杂芳基团，对于治疗中枢神经系统疾病，例如抑郁症、焦虑症、精神病（例如精神分裂症）、迟发性动作障碍、帕金森病、肥胖症、高血压、图雷特综合征、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年性痴呆症、强迫症、惊恐发作、社交恐惧症、饮食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、便秘、心律失常、神经内分泌系统疾病、压力和痉挛具有治疗作用。

  公开号：

  US06201004B1