formamide; deprotonated form | 67131-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: formamide; deprotonated form
• 英文别名: formylaminide；Methanimidate
• CAS: 67131-48-0
• 化学式: CH₂NO
• 分子量: 44.033
• InChiKey: ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 formamide; deprotonated form -173.1~396.9 ℃ 、319.97 Pa 条件下， 生成 2,2,2-trifluoroethoxide 、 formamide
  参考文献：
  名称：

  Models for strong interactions in proteins and enzymes. 1. Enhanced acidities of principal biological hydrogen donors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00218a013
• 作为产物：
  描述：

  甲酸乙酯 在 氦气 、 NH2 radical 作用下， 24.85 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 以72%的产率得到草氨酸
  参考文献：
  名称：

  流动余辉研究某些甲酰基，乙酰基和环状酯的气相亲核反应

  摘要：

  在流动的余辉中，已经研究了多种亲核试剂与气相中甲酰基和乙酰基酯的反应。气相中所允许的反应比冷凝相中所见的反应变化更大。甲基和乙基酯以及各种内酯的反应的速率已进行与各种亲核试剂：H 2 Ñ -，HO -，CH 3 ö -，NCCH 2 -，F -，CH 3 C（O）CH 2 -，CH 3 S –和O 2 NCH 2 –。例如，已发现NCCH 2 –  + HCO 2 CH 2 CH 3的反应速率为（1.3±0.2）×10 –10 cm 3分子–1 s –1，唯一的产物是HC（O –）CHCN这是由于亲核酰基取代（B AC 2），然后在离子-分子络合物中进行质子转移所致。已经观察到的其他反应机理包括β-消除（E2），烷基上的双分子亲核取代（BAL 2）和Riveros反应（消除CO）。F –  + HCO 2的机制已在B3LYP / 6-31 + G（d）水平确定了CH 3反应。最值得注意的是，通道是通过计算确定的（BAL

  DOI：

  10.1039/a905632g
• 作为试剂：
  描述：

  Ethyl N-(4-methoxyphenyl)-formimidate 、 Ethyl 3-chloro-5-hydroxybenzothiophene-2-carboxylate 在 formamide; deprotonated form 、 甲醇 作用下， 反应 5.0h， 以to give ethyl 3-chloro-5-hydroxy-4-[N-(4-methoxyphenyl)iminomethyl]benzo[b]thiophene-2-carboxylate (4.03 g)的产率得到ethyl 3-chloro-5-hydroxy-4-[N-(4-methoxyphenyl)iminomethyl]benzo[b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dioxino derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  公式I的化合物及其药物可接受的盐，其中A为亚甲基或-O-; B为亚甲基或-O-; G1-G2-G3形成杂芳基或杂链烷基链; g为0,1或2; U为一种可选择地被一个或多个烷基取代的烷基链; Q代表含氮原子的二价基团; T为可选择地被取代的芳基或杂芳基团，对于治疗中枢神经系统疾病，例如抑郁症、焦虑症、精神病（例如精神分裂症）、迟发性动作障碍、帕金森病、肥胖症、高血压、图雷特综合征、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年性痴呆症、强迫症、惊恐发作、社交恐惧症、饮食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、便秘、心律失常、神经内分泌系统疾病、压力和痉挛具有治疗作用。

  公开号：

  US06201004B1

文献信息

• Models for strong interactions in proteins and enzymes. 1. Enhanced acidities of principal biological hydrogen donors
  作者：Michael. Mautner

  DOI：10.1021/ja00218a013

  日期：1988.5
• Flowing afterglow study of the gas phase nucleophilic reactions of some formyl, acetyl and cyclic esters
  作者：Brian T. Frink、Christopher M. Hadad

  DOI：10.1039/a905632g

  日期：——

  A variety of nucleophiles have been investigated for their reactions with formyl and acetyl esters in the gas phase in our flowing afterglow. The reactions that are permitted in the gas phase are more varied than those seen in the condensed phase. The rates of reactions of methyl and ethyl esters as well as various lactones have been undertaken with various nucleophiles: H2N–, HO–, CH3O–, NCCH2–, F–

  在流动的余辉中，已经研究了多种亲核试剂与气相中甲酰基和乙酰基酯的反应。气相中所允许的反应比冷凝相中所见的反应变化更大。甲基和乙基酯以及各种内酯的反应的速率已进行与各种亲核试剂：H 2 Ñ -，HO -，CH 3 ö -，NCCH 2 -，F -，CH 3 C（O）CH 2 -，CH 3 S –和O 2 NCH 2 –。例如，已发现NCCH 2 –  + HCO 2 CH 2 CH 3的反应速率为（1.3±0.2）×10 –10 cm 3分子–1 s –1，唯一的产物是HC（O –）CHCN这是由于亲核酰基取代（B AC 2），然后在离子-分子络合物中进行质子转移所致。已经观察到的其他反应机理包括β-消除（E2），烷基上的双分子亲核取代（BAL 2）和Riveros反应（消除CO）。F –  + HCO 2的机制已在B3LYP / 6-31 + G（d）水平确定了CH 3反应。最值得注意的是，通道是通过计算确定的（BAL