cyano(furan-2-yl)methanaminium chloride | 3157-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyano(furan-2-yl)methanaminium chloride
• 英文别名: [Cyano(furan-2-yl)methyl]azanium;chloride；[cyano(furan-2-yl)methyl]azanium;chloride
• CAS: 3157-34-4
• 化学式: C₆H₆N₂O*ClH
• 分子量: 158.587
• InChiKey: ORRGMVBUHHUBRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  305 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyano(furan-2-yl)methanaminium chloride 在 盐酸 、 双氧水 、 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4,6-dibromo-3-hydroxypicolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  TW2018/27404

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 氨 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 cyano(furan-2-yl)methanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of α-aminonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91205-5

文献信息

• Novel amide derivatives, processes for production thereof, and
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04980363A1

  公开（公告）日：1990-12-25

  An amide derivative represented by the following general formula (I) ##STR1## wherein one of X and Y represents a sulfur atom and the other represents a carbon atom, Z represents a nitrile or thioamide group, each of R.sup.1 and R.sup.2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a halomethyl group or a phenyl group, and R.sup.3 represents an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms, a haloalkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, a furyl group, a thienyl group, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, an alkylthio group having 1 to 4 carbon atoms, an alkynyloxy group having 3 to 5 carbon atoms, an alkynylthio group having 3 to 5 carbon atoms, a pyrazolyl group, or an unsubstituted or halo-substituted phenyl group; processes for producing the amide derivative; an agricultural-horicultural fungicide comprising the amide derivative as an active ingredient; and to an agricultural-horicultural fungicidal composition comprising the amide derivative of general formula (I) as an active ingredient.

  通用式(I)表示的酰胺衍生物##STR1##其中X和Y中的一个代表硫原子，另一个代表碳原子，Z代表腈基或硫酰胺基团，R.sup.1和R.sup.2中的每一个代表氢原子、卤素原子、具有1至6个碳原子的烷基、卤甲基或苯基，R.sup.3代表具有2至6个碳原子的烯基、具有2至4个碳原子的卤代烯基、呋喃基、噻吩基、具有1至4个碳原子的烷氧基、具有1至4个碳原子的烷硫基、具有3至5个碳原子的炔氧基、具有3至5个碳原子的炔硫基、吡唑基或未取代或卤代取代的苯基；生产该酰胺衍生物的方法；包含该酰胺衍生物作为活性成分的农业-园艺杀菌剂；以及包含通用式(I)的酰胺衍生物作为活性成分的农业-园艺杀菌组合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-ALKOXY-3-HYDROXYPICOLINIC ACIDS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20160009650A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  4,6-Dibromo-3-hydroxypicolinonitrile may be prepared from furfural in a series of chemical steps selected from cyano-amination, amine salt formation and bromination-rearrangement. 4-Alkoxy-3-hydroxypicolinic acids may be conveniently prepared from 4,6-dibromo-3-hydroxypicolinonitrile in a series of chemical steps selected from bromo substitution, nitrile hydrolysis and halogen reduction.

  4,6-二溴-3-羟基吡啶甲腈可以通过从糠醛中选择的一系列化学步骤制备，包括氰基化、胺盐形成和溴化-重排。4-烷氧基-3-羟基吡啶酸可以通过从4,6-二溴-3-羟基吡啶甲腈中选择的一系列化学步骤方便地制备，包括溴代替、腈水解和卤素还原。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-ALKOXY-3-HYDROXYPICOLINIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES 4-ALCOXY-3-HYDROXYPICOLINIQUES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2017127794A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  4-Alkoxy-3-hydroxypicolinic acids may be conveniently prepared from 4,6-dibromo-3-hydroxypicolinonitrile in a series of chemical steps selected from bromo substitution, nitrile hydrolysis and halogen reduction that are conducted as a single pot process. 4,6-Dibromo-3-hydroxypicolinonitrile may be prepared from furfural in a series of chemical steps selected from cyano-amination, amine salt formation and bromination-rearrangement.

  4-烷氧基-3-羟基吡啶甲酸可以方便地从4,6-二溴-3-羟基吡啶腈经过一系列化学步骤制备，这些步骤包括溴取代、腈水解和卤素还原，作为单锅过程进行。4,6-二溴-3-羟基吡啶腈可以从糠醛经过一系列化学步骤制备，这些步骤包括氰胺化、胺盐形成和溴化-重排。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-ALKOXY-3-ACETOXYPICOLINIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES ALCOXY-3-ACÉTOXYPICOLINIQUES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2017127791A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  4-Alkoxy-3-hydroxypicolinic acids may be conveniently prepared from 4,6-dibromo-3-hydroxypicolinonitrile in a series of chemical steps selected from bromo substitution, nitrile hydrolysis and halogen reduction that are conducted as a single pot process. 4,6-Dibromo-3-hydroxypicolinonitrile may be prepared from furfural in a series of chemical steps selected from cyano-amination, amine salt formation and bromination-rearrangement. 4-Alkoxy-3-acetoxypicolinic acids may be conveniently prepared from 4-alkoxy-3-hydroxypicolinic acids by treatment with acetic anhydride.

  4-烷氧基-3-羟基吡啶甲酸可以方便地从4,6-二溴-3-羟基吡啶甲腈经一系列化学步骤制备，这些步骤包括溴取代、腈水解和卤素还原，作为单锅过程进行。4,6-二溴-3-羟基吡啶甲腈可以从糠醛经一系列化学步骤制备，这些步骤包括氰基胺化、胺盐形成和溴化-重排。4-烷氧基-3-乙酰氧基吡啶甲酸可以通过用乙酸酐处理4-烷氧基-3-羟基吡啶甲酸方便地制备。
• 2-aminothiazolecarboxamide derivatives, processes for preparing the same
  申请人：Lucky Ltd.

  公开号：US05514643A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  The present invention relates to a novel 2-aminothiazolecarboxamide derivative represented by the following general formula (I): ##STR1## in which R.sup.1 -R.sup.5 are defined herein, which is a fungicidal agent useful for controlling phytopathogenic organisms. In addition, the present invention also relates to a process for preparing the novel 2-aminothiazolecarboxamide derivative of formula (I) and use of the compound of formula (I) as an agent for controlling phytopathogenic organisms.

  本发明涉及一种由下列通式（I）表示的新型2-氨基噻唑羧酰胺衍生物：##STR1## 其中R.sup.1-R.sup.5的定义如本文，该衍生物是一种用于控制植物病原体的杀菌剂。此外，本发明还涉及制备上述通式（I）的新型2-氨基噻唑羧酰胺衍生物的方法，并将该化合物用作控制植物病原体的剂。