β,β,N,N-tetramethyl-1-[2(S)-(6-methoxy-2-naphtalenyl)-1-oxopropyl]-4-piperidineethaneamine | 478364-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: β,β,N,N-tetramethyl-1-[2(S)-(6-methoxy-2-naphtalenyl)-1-oxopropyl]-4-piperidineethaneamine
• 英文别名: (2S)-1-[4-[1-(dimethylamino)-2-methylpropan-2-yl]piperidin-1-yl]-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propan-1-one
• CAS: 478364-06-6
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O₂
• 分子量: 396.573
• InChiKey: XNSLNECVWYDPAN-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β,β,N,N-tetramethyl-1-[2(S)-(6-methoxy-2-naphtalenyl)-1-oxopropyl]-4-piperidineethaneamine 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到β,β,N,N-tetramethyl-1-[2(S)-(6-methoxy-2-naphtalenyl)propyl]-4-piperidineethaneamine
  参考文献：
  名称：

  Structure Activity Relationships of New Inhibitors of Mammalian 2,3-Oxidosqualene Cyclase Designed from Isoquinoline Derivatives.

  摘要：

  我们从之前报告的LF 05-0038（一种基于6-异喹啉醇的2,3-氧化甾烯环化酶抑制剂，IC50：1.1 μM）中设计了更有效的抑制剂。通过用各种3-取代氨基取代3-OH基团，以及修饰内环氮原子所带的烷基链，获得了IC50在0.15到1 μM范围的抑制剂。在第二步中，打开双环系统得到相应的氨基烷基哌啶，这些化合物的活性稍强。最后，在哌啶氮上引入合适的含芳香族基团，得到了很强的抑制剂，例如20x（IC50=18 nM），其合成简单且不具有手性。近期可获得的甾烯-霍彭环化酶的晶体结构，使我们得以构建相关的2,3-氧化甾烯环化酶（OSC）的三维（3D）模型，并初步用于描述我们的化合物可能的结合模式，这对设计新抑制剂是非常有用的。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.316
• 作为产物：
  描述：

  β,β-dimethyl-N,N-dimethyl-4-pyridineethanamine 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 80.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 31.5h， 生成 β,β,N,N-tetramethyl-1-[2(S)-(6-methoxy-2-naphtalenyl)-1-oxopropyl]-4-piperidineethaneamine
  参考文献：
  名称：

  Structure Activity Relationships of New Inhibitors of Mammalian 2,3-Oxidosqualene Cyclase Designed from Isoquinoline Derivatives.

  摘要：

  我们从之前报告的LF 05-0038（一种基于6-异喹啉醇的2,3-氧化甾烯环化酶抑制剂，IC50：1.1 μM）中设计了更有效的抑制剂。通过用各种3-取代氨基取代3-OH基团，以及修饰内环氮原子所带的烷基链，获得了IC50在0.15到1 μM范围的抑制剂。在第二步中，打开双环系统得到相应的氨基烷基哌啶，这些化合物的活性稍强。最后，在哌啶氮上引入合适的含芳香族基团，得到了很强的抑制剂，例如20x（IC50=18 nM），其合成简单且不具有手性。近期可获得的甾烯-霍彭环化酶的晶体结构，使我们得以构建相关的2,3-氧化甾烯环化酶（OSC）的三维（3D）模型，并初步用于描述我们的化合物可能的结合模式，这对设计新抑制剂是非常有用的。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.316