dodecacarbonyl(tetrahydrido)tetraosmium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dodecacarbonyl(tetrahydrido)tetraosmium
• 英文别名: Os4(CO)12(μ-H)4；[Os4(μ-H)4(CO)12]；Carbon monoxide;osmium monohydride
• 化学式: C₁₂H₄O₁₂Os₄
• 分子量: 1100.96
• InChiKey: GMEDFFOVNCAMOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.53
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecacarbonyl(tetrahydrido)tetraosmium 在 MgO 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of anionic tetraosmium clusters on highly dehydroxylated MgO

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0304-5102(89)80170-1
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三锇 在 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以68%的产率得到dodecacarbonyl(tetrahydrido)tetraosmium
  参考文献：
  名称：

  Dossi, Carlo; Psaro, Rinaldo; Roberto, Dominique, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 22, p. 4368 - 4373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic studies of the reaction between aldehydes and the triosmium cluster [Os3(CO)10(NCMe)2]
  作者：Brian F.G. Johnson、Jack Lewis、Timothy I. Odiaka

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80175-9

  日期：1986.6

  The reaction of [Os3(CO)10(NCMe)2] (1) with aldehydes in refluxing cyclohexane affords the metal clusters [Os3(CO)10(μ-H)(COR)] (2, R = Me, Ph, CH2Ph or C6H13) in ca. 50% yield. The compound 2 (R = CH2Ph) undergoes hydrogenation under pressure to give the corresponding alcohol, while decarbonylation occurs in the presence of Me3NO to give the Me3N-substituted derivative [Os3(CO)9(NMe3)(μ-H)(COCH2Ph)]

  [Os 3（CO）10（NCMe）2 ]（1）与醛在回流的环己烷中反应，得到金属簇[Os 3（CO）10（μ-H）（COR）]（2，R = Me， Ph，CH 2 Ph或C 6 H 13）。收率50％。化合物2（R = CH 2 Ph）在压力下进行氢化反应生成相应的醇，而在Me 3 NO存在的情况下发生脱羰基反应，生成Me 3 N-取代的衍生物[Os 3（CO）9（NMe 3） （μ-H）（COCH2 Ph）]，收率90％。
• NHC Complexes of Osmium Clusters: A Structural and Reactivity Study
  作者：Craig E. Cooke、Michael C. Jennings、Michael J. Katz、R. K. Pomeroy、Jason A. C. Clyburne

  DOI：10.1021/om800577x

  日期：2008.11.24

  which possessed a butterfly metal skeleton. The ruthenium analogue of (4), [Ru4(μ-H)4(CO)11(IMes)] (7), was prepared and identified spectroscopically but was found to be thermally unstable. Thermolysis of (4) in benzene yielded four products. The abnormal carbene complex [Os4(μ-H)4(CO)11(a·IMes)] (10) (a denotes abnormal carbene bonding through C3 or C4), an isomer of (4), and Os4(μ-H)(CO)10[(η-C)N(Mes)C2H2NC6H2

  用各种簇处理碳烯转移剂1，3-双-（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-亚甲基-银（I）氯化物（[IMes] AgCl）。（[IMes] AgCl）与[Os 3（μ-H）2（CO）10 ]的反应得到[Os 3（μ-H）（μ-Cl）（CO）9（IMes）]（1），锇ñ -杂环卡宾络合物。（[IMes] AgCl）与簇[Os 3（CO）10（CH 3 CN）2 ]的反应产生了两种产物，[Os 3（μ-Cl）（CO）10（μ-Ag（IMes）]] （2）和[（IMes-H）] [Os 3（μ-Cl）（CO）10]（μ 4 -Ag）[O的3（μ-Cl）的（CO）10 ]（3）。化合物（2）是由（[IMes] AgCl）的完全结合产生的杂双金属卡宾络合物。在三甲胺-N-氧化物存在下使用[（IMes）AgCl]和簇[Os 4（μ-H）4（CO）12 ]进行金属转移导致形成[Os 4（μ-H）4（CO） ）11（n
• Preparation of [Os3(CO)11]2− and its reactions with OS3(CO)12; structures of [Et4N][HOs3(CO)11] and H2 OS4(CO
  作者：Jeanette A. Krause、Upali Siriwardane、Terese A. Salupo、Joseph R. Wermer、David W. Knoeppel、Sheldon G. Shore

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83250-y

  日期：1993.7

  The dianion [Os3(CO)11]2− has been prepared by stoichiometric reduction of Os3(CO)12 with potassium-benzophenone ketyl. Infrared of [Et4N][HOs3(CO)11] was determined from a single crystal X-ray analysis. The anion structure consists of an Os3 triangle. One Os atom for 3558 independent reflections with I ⩾ 3σ(I). H2Os4(CO)13 was prepared by the reaction of K2[Os3(CO)11] with Os( These basal Os atoms

  通过用钾-二苯甲酮酮基化学计量还原OS 3（CO）12来制备二价阴离子[OS 3（CO）11 ] 2-。从单晶X射线分析确定[Et 4 N] [HOS 3（CO）11 ]的红外。阴离子结构由OS 3三角形组成。一个OS原子为3558层独立的反射与我⩾3σ（我）。H 2 OS 4（CO）13通过K 2 [OS 3（CO）11OS（这些基本的OS原子由两个ii-H原子桥接。H 2 OS 4（CO）13的晶体数据：空间群P，a = 9.129（4）Å，
• Cluster build-up reactions via the ionic coupling of tetraosmium anions and the [RhCp*(NCMe)3]2+ cation; the crystal and molecular structures of [Os4Rh(μ-H)3(MeCNH)(CO)11(η5-Cp*)], [Os4Rh(μ-H)2(CO)13(η5-Cp*)] and [Os4Rh2(μ-H)2(CO)11(η5-Cp*)2] (Cp*C5Me5)
  作者：William Clegg、Neil Feeder、Ana M Martin Castro、Saifun Nahar、Paul R Raithby、Gregory P Shields、Simon J Teat

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00834-1

  日期：1999.1

  that reduction of 1 is complete, and then the dication 3 added, two new products [Os4Rh(μ-H)2(CO)13(η5-Cp*)] 5 and [Os4Rh2(μ-H)2(CO)11(η5-Cp*)2] 6 are obtained in low yield. The three new complexes have been characterised spectroscopically and crystallographically. Cluster 4 contains the uncommon MeCNH group coordinated to an edge-bridged tetrahedral metal framework. The metal framework in 5 is also

  [O的反应4 ħ 4（CO）11 ] 2- 2，通过减少形成的[O的4 ħ 4（CO）12 ] 1具有K /植2 CO，与阳离子的[Rh（η 5 -CP *）（MeCN中）3 ] 2+（CP *C 5我5）3，得到的数取决于反应条件五和六核混合金属簇的。如果仅添加足够的K / Ph 2 CO来溶解所有1，并且指示3添加，蓝色簇的低产率[锇4的Rh（μ -H）3（MeCNH）（CO）11（η 5 -CP *）]（CP *C 5我5）4在加法运算得到以大量的1。如果过量的K /的Ph 2 CO被添加这样的减小1是完整的，然后将双阳离子3加入，两种新产品[锇4的Rh（μ -H）2（CO）13（η 5 -CP *） ] 5和[Os 4 Rh 2（μ -H）2（CO）11（η 5 -CP *）2 ] 6在低的产率得到。三种新的配合物已在光谱和晶体学上进行了表征。簇4包含与边缘桥联的四面体金属骨
• Synthesis, characterization and crystal structures of a series of tetraosmium carbonyl clusters containing bidentate phosphine ligands
  作者：Ya-Yin Choi、Wing-Tak Wong

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00296-9

  日期：1997.9

  Reactions of the activated tetraosmium hydrido cluster 1 with a series of bidentate phosphine ligands PPh2(CH2)nPPh2 (n = 1, dppm; n = 3, dppp), PPh2(CH)2PPh2, (dppee) and (PPh2C5H4)2Fe, (dppf) gave several novel tetraosmium clusters [Os4(μ-H)4(CO)10(μ-dppm)] 2, [Os4(μ-H)4(CO)10(μ-dppee)] 3a, [Os4(μ-H)4(μ-H)4(CO)10 (η2-dppee)] 3b [Os4(μ-H)4(CO)10(μ-dppp)] 4 and [Os4(μ-H)4(CO)10(μ-dppf)] 5 in moderate

  活化的氢化四氢簇1与一系列双齿膦配体PPh 2（CH 2）n PPh 2（n = 1，dppm; n = 3，DPPP），PPh 2（CH）2 PPh 2，（dppee）的反应和（PPh 2 C 5 H 4）2 Fe，（dppf）给出了几个新颖的四os簇[Os 4（μ-H）4（CO）10（μ-dppm）] 2，[Os 4（μ-H）4（CO）10（μ-dppee）]图3a，[O的4（μ-H）4（μ-H）4（CO）10（η 2 -dppee）]图3b [O的4（μ-H）4（CO）10（μ-DPPP）] 4和[Os 4（μ-H）4（CO）10（μ-dppf）] 5处于中等至良好的产量。