Butyl ethoxycarbonylsulfanylformate | 131506-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: Butyl ethoxycarbonylsulfanylformate
• 英文别名: ethyl butoxycarbonylsulfanylformate
• CAS: 131506-74-6
• 化学式: C₈H₁₄O₄S
• 分子量: 206.263
• InChiKey: FDQSFFWSSQCRKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethoxy(potassiosulfanyl)methanethione 、 氯甲酸丁酯 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到Butyl ethoxycarbonylsulfanylformate
  参考文献：
  名称：

  Pyrothiocarbonates; IV. Synthesis of PotassiumO-Alkyl Thiocarbonates and Their Use in the Preparation of Symmetrical and Unsymmetrical Dialkoxycarbonyl Sulfides

  摘要：

  烷基互换（转酯化）在加热钾O-烷基硫代碳酸盐与具有不同于钾盐烷基的醇时进行。这种转酯化作用被用于制备钾O-烷基硫代碳酸盐，因为通过醇盐离子与羰基硫反应的直接方法效率较低。钾O-烷基硫代碳酸盐与烷基碳酰氯反应可高收率地得到对称或非对称二烷氧基羰基硫。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27027

文献信息

• Pyrothiocarbonates; IV. Synthesis of Potassium<i>O</i>-Alkyl Thiocarbonates and Their Use in the Preparation of Symmetrical and Unsymmetrical Dialkoxycarbonyl Sulfides
  作者：Mario A. Palominos、Juan C. Vega

  DOI：10.1055/s-1990-27027

  日期：——

  Alkyl group interchange (transesterification) proceeds on heating a potassium O-alkyl thiocarbonate with an alcohol having an alkyl group different from that of the potassium salt. This transesterific- ation is utilized to prepare potassium O-alkyl thiocarbonates since the direct method by reaction of alkoxide ion with carbonyl sulfide is less efficient. The reaction of potassium O-alkyl thiocarbonates with alkyl carbonochloridates gives symmetrical or unsymmetrical dialkoxycarbonyl sulfides in high yields.

  烷基互换（转酯化）在加热钾O-烷基硫代碳酸盐与具有不同于钾盐烷基的醇时进行。这种转酯化作用被用于制备钾O-烷基硫代碳酸盐，因为通过醇盐离子与羰基硫反应的直接方法效率较低。钾O-烷基硫代碳酸盐与烷基碳酰氯反应可高收率地得到对称或非对称二烷氧基羰基硫。