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2'-[3-(diethylamino)propylsulphonyl]-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-phenylbutyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide | 273380-35-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-[3-(diethylamino)propylsulphonyl]-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-phenylbutyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide
英文别名
(2S,3R)-3-[[3-(diethylamino)propylsulfonyl-(2-methylpropyl)amino]carbamoyl]-N-hydroxy-5-methyl-2-(3-phenylpropyl)hexanamide
2'-[3-(diethylamino)propylsulphonyl]-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-phenylbutyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide化学式
CAS
273380-35-1
化学式
C28H50N4O5S
mdl
——
分子量
554.795
InChiKey
ULWHQMIWMUFJHQ-IZZNHLLZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Hydrazine derivatives
    摘要:
    氢肼衍生物的化学式如下: 其中R1代表较低的烷基、较低的烯基、较低的环烷基、较低的环烷基-较低的烷基、芳基或芳基-较低的烷基,R2代表杂环烷基或NR5R6,R3代表氢、较低的烷基、卤代-较低的烷基、氰基-较低的烷基、羟基-较低的烷基、氨基-较低的烷基、较低的烷氧基-较低的烷基、较低的烷氧羰基-较低的烷基、较低的环烷基-较低的烷基、芳基-较低的烷基、杂环烷基-较低的烷基、杂环烷基羰基-较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的环烷基、芳基、杂芳基或芳基-较低的烷基,R4代表较低的烷基、较低的烯基、较低的环烷基、较低的环烷基-较低的烷基或化学式-Z-芳基、-Z-杂环烷基或—(CH2)n—、CH═CR7R8的基团,R5和R6各自独立地代表氢或较低的烷基,R7和R8各自独立地代表氢或较低的烷基,或者R7和R8一起代表较低的烷基,其中一个CH2基团可选择性地被一个杂原子取代,X和Z各自代表一个间隔基团,n代表0、1或2,以及它们的药学上可接受的盐,可以抑制细胞释放肿瘤坏死因子α(TNF-α)。它们可用作药物,特别是用于治疗炎症和自身免疫性疾病、骨关节炎、呼吸道疾病、肿瘤、消瘦症、心血管疾病、发热、出血和败血症。
    公开号:
    US06265446B1
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文献信息

  • HYDRAZINE DERIVATIVES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1133471B1
    公开(公告)日:2003-09-17
  • US6265446B1
    申请人:——
    公开号:US6265446B1
    公开(公告)日:2001-07-24
  • Hydrazine derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc..
    公开号:US06265446B1
    公开(公告)日:2001-07-24
    Hydrazine derivatives of the formula wherein R1 represents lower alkyl, lower alkenyl, lower cycloalkyl, lower cycloalkyl-lower alkyl, aryl or aryl-lower alkyl, R2 represents heterocyclyl or NR5R6, R3 represents hydrogen, lower alkyl, halo-lower alkyl, cyano-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, amino-lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, lower alkoxycarbonyl-lower alkyl, lower cycloalkyl-lower alkyl, aryl-lower alkyl, heterocyclyl-lower alkyl, heterocyclylcarbonyl-lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower cycloalkyl, aryl, heteroaryl or aryl-lower alkyl, R4 represents lower alkyl, lower alkenyl, lower cycloalkyl, lower cycloalkyl-lower alkyl or a grouping of the formula -Z-aryl, -Z-heterocyclyl or —(CH2)n—, CH═CR7R8, R5 and R6 each independently represent hydrogen or lower alkyl, R7 and R8 each independently represent hydrogen or lower alkyl or R7 and R8 together represent lower alkylene in which one CH2 group is optionally replaced by a hetero atom, X and Z each represent a spacer group, and n stands for 0, 1 or 2, and their pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit the release of tumor necrosis factor alpha (TNF-&agr;) from cells. They can be used as medicaments, especially in the treatment of inflammatory and autoimmune diseases, osteoarthritis, respiratory diseases, tumors, cachexia, cardiovascular diseases, fever, haemorrhage and sepsis.
    氢肼衍生物的化学式如下: 其中R1代表较低的烷基、较低的烯基、较低的环烷基、较低的环烷基-较低的烷基、芳基或芳基-较低的烷基,R2代表杂环烷基或NR5R6,R3代表氢、较低的烷基、卤代-较低的烷基、氰基-较低的烷基、羟基-较低的烷基、氨基-较低的烷基、较低的烷氧基-较低的烷基、较低的烷氧羰基-较低的烷基、较低的环烷基-较低的烷基、芳基-较低的烷基、杂环烷基-较低的烷基、杂环烷基羰基-较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的环烷基、芳基、杂芳基或芳基-较低的烷基,R4代表较低的烷基、较低的烯基、较低的环烷基、较低的环烷基-较低的烷基或化学式-Z-芳基、-Z-杂环烷基或—(CH2)n—、CH═CR7R8的基团,R5和R6各自独立地代表氢或较低的烷基,R7和R8各自独立地代表氢或较低的烷基,或者R7和R8一起代表较低的烷基,其中一个CH2基团可选择性地被一个杂原子取代,X和Z各自代表一个间隔基团,n代表0、1或2,以及它们的药学上可接受的盐,可以抑制细胞释放肿瘤坏死因子α(TNF-α)。它们可用作药物,特别是用于治疗炎症和自身免疫性疾病、骨关节炎、呼吸道疾病、肿瘤、消瘦症、心血管疾病、发热、出血和败血症。
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