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1-(butoxycarbonyloxy)-1-(phenylthio)cyclopropane | 127705-82-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(butoxycarbonyloxy)-1-(phenylthio)cyclopropane
英文别名
Butyl 1-(phenylsulfanyl)cyclopropyl carbonate;butyl (1-phenylsulfanylcyclopropyl) carbonate
1-(butoxycarbonyloxy)-1-(phenylthio)cyclopropane化学式
CAS
127705-82-2
化学式
C14H18O3S
mdl
——
分子量
266.361
InChiKey
ZZJFEBHHIVMFEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-(三丁基锡烷基)-1-(苯基亚磺酰基)-环丙烷和-乙烯的去甲锡基型Pummerer型重排。
    摘要:
    发现1-(三丁基锡烷基)-1-(苯亚磺酰基)-环丙烷和-乙烯与酰氯反应以提供相应的1-酰氧基-1-(苯硫基)-环丙烷和-乙烯。该反应包括三丁基锡烷基丢失的Pummerer型重排。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81835-4
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文献信息

  • Destannylative pummerer-type rearrangement of 1-(phenylsulfinyl)-1-(tributylstannyl)cyclopropane
    作者:Manat Pohmakotr、Srisamorn Sithikanchanakul
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)70673-3
    日期:——
    1-(Phenylsulfinyl)-1-(tributylstannyl)cyclopropane on treatment with acyl chlorides or alkyl chloroformate in refluxing dichloromethane afforded 1-acyloxy-1-phenylsulfenyl- and 1-alkoxycarbonyloxy-1-phenylsulfenylcyclopropanes, respectively. The reaction involves the Pummerer-type rearrangement with loss of tributylstannyl group.
    在回流的二氯甲烷中用酰氯或氯甲酸烷基酯处理1-(苯基亚磺酰基)-1-(三丁基锡烷基)环丙烷,分别得到1-酰氧基-1-苯基亚磺酰基-和1-烷氧基羰基氧基-1-苯基亚磺酰基环丙烷。该反应包括三丁基锡烷基丢失的Pummerer型重排。
  • POHMAKOTR, MANAT;SITHIKANCHANAKUL, SRISAMORN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 6773-6776
    作者:POHMAKOTR, MANAT、SITHIKANCHANAKUL, SRISAMORN
    DOI:——
    日期:——
  • Destannylative Pummerer-type rearrangement of 1-(tributylstannyl)-1-(phenylsulfinyl)- cyclopropane and -ethene.
    作者:Manat Pohmakotr、Srisamorn Sithikanchanakul、Sujitra Khosavanna
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81835-4
    日期:1993.7
    1-(Tributylstannyl)-1-(phenylsulfinyl)-cyclopropane and -ethene were found to react with acyl chlorides to provide the corresponding 1-acyloxy-1-(phenylthio)-cyclopropanes and -ethenes. The reaction involves the Pummerer-type rearrangement with loss of the tributylstannyl group.
    发现1-(三丁基锡烷基)-1-(苯亚磺酰基)-环丙烷和-乙烯与酰氯反应以提供相应的1-酰氧基-1-(苯硫基)-环丙烷和-乙烯。该反应包括三丁基锡烷基丢失的Pummerer型重排。
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