2-(2-hydroxyethoxymethyl)-pyrido[2,3-d]-1H-imidazole | 307931-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(2-hydroxyethoxymethyl)-pyrido[2,3-d]-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyethoxymethyl)-pyrido[2,3-d]imidazole；2-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylmethoxy)ethanol
• CAS: 307931-37-9
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• 分子量: 193.205
• InChiKey: ODAOAOKOZLSJCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethoxymethyl)-pyrido[2,3-d]-1H-imidazole 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxymethyl]-pyrido[2,3-d]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUIERTE PHENYLCYCLOHEXANCARBONSÄUREAMIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS ADENOSINAUFNAHME-INHIBITOREN

  摘要：

  公开号：

  EP1187812B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 1,4-二氧六环-2-酮 在 均三甲苯 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2-hydroxyethoxymethyl)-pyrido[2,3-d]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylcyclohexane carboxylic acid amides that have an adenosine uptake inhibiting effect

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代苯基环己烷羧酰胺，具有腺苷摄取抑制作用，以及它们的制备过程和在药物中的使用，特别是用于治疗缺血性脑疾病。

  公开号：

  US20040186106A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE PHENYLCYCLOHEXANCARBONSÄUREAMIDE MIT ADENOSINAUFNAHME-HEMMENDER WIRKUNG
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1185516B1

  公开（公告）日：2003-05-02
• US6716849B1
  申请人：——

  公开号：US6716849B1

  公开（公告）日：2004-04-06
• US6984642B1
  申请人：——

  公开号：US6984642B1

  公开（公告）日：2006-01-10
• SUBSTITUIERTE PHENYLCYCLOHEXANCARBONSÄUREAMIDE UND IHRE VERWENDUNG ALS ADENOSINAUFNAHME-INHIBITOREN
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1187812B1

  公开（公告）日：2005-09-07
• Substituted phenylcyclohexane carboxylic acid amides that have an adenosine uptake inhibiting effect
  申请人：Bayer Healthcare AG

  公开号：US20040186106A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention relates to substituted phenylcyclohexanecarboxamides of the formula (I) having adenosine-uptake-inhibiting action, to a process for their preparation and to their use in medicaments, in particular for treating ischaemic brain disorders. 1

  本发明涉及公式（I）的取代苯基环己烷羧酰胺，具有腺苷摄取抑制作用，以及它们的制备过程和在药物中的使用，特别是用于治疗缺血性脑疾病。