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(2RS,4SR,6RS)-2,4,6-trimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2RS,4SR,6RS)-2,4,6-trimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane
英文别名
2,4,6-trimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane;(2R,4S,6R)-2,4,6-trimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane
(2RS,4SR,6RS)-2,4,6-trimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane化学式
CAS
——
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
IEZPIUQRQRWIFE-WZRBSPASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醛2-苯基-1-丙烯 在 hafnium(IV) bis(perfluorooctanesulfonyl)amide complex GALDEN(R) SV 135 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 (2RS,4SR,6RS)-2,4,6-trimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    氟双相体系中可回收的((IV)双(全氟辛烷磺酰基)酰胺配合物用于催化Friedel-Crafts酰化和Prins反应
    摘要:
    在氟双相体系中,发现found (IV)双(全氟辛烷磺酰基)酰胺配合物(Hf [N(SO 2 C 8 F 17)2 ] 4)是一种高反应性和可循环利用的路易斯酸催化剂,用于Friedel-Crafts酰化和普林斯在极低的催化剂负载量(≤1mol%)下进行反应。在这些反应中,Hf [N(SO 2 C 8 F 17)2 ] 4选择性地溶解在低氟相中,并且可以简单地通过相分离来回收。此外,催化剂可以重复使用而不会降低活性。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2007.07.007
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文献信息

  • Enzyme-Mediated Preparation of Chiral 1,3-Dioxane Odorants
    作者:Agnese Abate、Elisabetta Brenna、Giovanni Fronza、Claudio Fuganti、Sabrina Ronzani、Stefano Serra
    DOI:10.1002/hlca.200390059
    日期:2003.3
    The enantiomerically enriched diastereoisomers of the chiral 1,3-dioxane odorants Floropal® (1) and Magnolan® (2) were prepared by an enzyme-mediated approach. Their olfactory properties were evaluated to investigate differences in the odor perception for the stereoisomers.
    手性1,3-二恶烷增味剂的对映体富集对映异构体Floropal ®(1)和Magnolan ®(2)通过酶介导的方法制备。对它们的嗅觉特性进行了评估,以研究立体异构体的气味感知差异。
  • Prins Cyclization of Styrenes or Acetophenone Catalyzed by DBSA in Water
    作者:Juan Zhang、Lin Hua、Feifei Li、Xuefen Wu、Shengzhi Tian、Jing Yang
    DOI:10.1080/00397911.2010.538891
    日期:2012.4.15
    Dodecylbenzenesulfonic acid (DBSA) was proved to be an efficient catalyst for Prins cyclization of styrenes and formaldehyde or acetaldehyde in water. A tandem dehydration/Prins cyclization reaction using a tertiary alcohol and formaldehyde as substrates proceeded very well by using DBSA as catalyst. Acetophenone, which is less reactive compared with styrene, can also react with formaldehyde when catalyzed by DBSA in water to afford 1,3-dioxan-5-ylphenylmethanone in good yield.
  • Condensation d'alcenes aromatiques avec l'acetaldehyde catalysee par des resines echangeuses d'ions—II
    作者:R. El Gharbi、M. Delmas、A. Gaset
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92157-x
    日期:——
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