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2-isopropyl-4,4,6-trimethyl-[1,3,2]dioxaborinane | 66128-18-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-isopropyl-4,4,6-trimethyl-[1,3,2]dioxaborinane
英文别名
2-isopropyl-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane;4,4,6-trimethyl-2-propan-2-yl-1,3,2-dioxaborinane
2-isopropyl-4,4,6-trimethyl-[1,3,2]dioxaborinane化学式
CAS
66128-18-5
化学式
C9H19BO2
mdl
——
分子量
170.06
InChiKey
SRRQSLBJDXLMKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.49
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Practical and efficient applications of novel dioxaborolanes and dioxaborinanes in the synthesis of corresponding boronates and their use in the palladium-catalyzed cross coupling reactions
    作者:Malgorzata Myslinska、Glenn L. Heise、Dana J. Walsh
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.03.048
    日期:2012.6
    from the reaction of dioxaborolanes and dioxaborinanes with either organolithium or organomagnesium reagents are investigated along with their subsequent use in the palladium cross coupling reaction. The intrinsic stability of these cyclic esters contributes to their facile reaction with both lithium and magnesium nucleophiles at mild and safe conditions. We have found that many of the reactions proceed
    研究了由二氧杂硼烷和二氧杂硼烷酮与有机锂有机镁试剂反应生成的硼酸盐的合成方法,以及它们随后在交叉偶联反应中的应用。这些环酯的固有稳定性有助于它们在温和和安全的条件下与亲核试剂轻松反应。我们发现许多反应是在室温下进行的,这是对传统的需要低温的途径的重大改进。描述了这些反应的范围及其在大规模过程合成中的实际应用。
  • Kuznetsov, V. V.; Gren', A. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 6, p. 1288
    作者:Kuznetsov, V. V.、Gren', A. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Kuznetsov; Shvets, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 10, p. 1498 - 1500
    作者:Kuznetsov、Shvets
    DOI:——
    日期:——
  • KUZNETSOV, V. V.;GREN, A. I., DOKL. AN YCCP, 1983, N 1, 33-34
    作者:KUZNETSOV, V. V.、GREN, A. I.
    DOI:——
    日期:——
  • KUZNETSOV, V. V.;GREN, A. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 6, 1432-1433
    作者:KUZNETSOV, V. V.、GREN, A. I.
    DOI:——
    日期:——
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