6,6′,7,7′-tetramethoxy-1,1′,2,2′,3,3′,4,4′-octahydro-1,1′-biisoquinoline | 73554-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,6′,7,7′-tetramethoxy-1,1′,2,2′,3,3′,4,4′-octahydro-1,1′-biisoquinoline
• 英文别名: 6,7,6',7'-tetramethoxy-1,2,3,4,1',2',3',4'-octahydro-[1,1']biisoquinolinyl；6,6',7,7'-Tetramethoxy-1,1',2,2',3,3',4,4'-tetrahydro-1,1'-bis-isochinolin；6,6',7,7'-Tetramethoxy-1,1',2,2',3,3',4,4'-octahydro-1,1'-bis-isochinolin；6,6',7,7'-Tetramethoxy-1,1',2,2',3,3',4,4'-octahydro-1,1'-bisisochinolin；1-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；1-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 73554-67-3
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 384.475
• InChiKey: XEVYQWSETXJPPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171 °C
• 沸点：
  533.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 6,6′,7,7′-tetramethoxy-1,1′,2,2′,3,3′,4,4′-octahydro-1,1′-biisoquinoline 在 三乙胺 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到6,6′,7,7′-tetramethoxy-N,N′-dimethyl-1,1′,2,2′,3,3′,4,4′-octahydro-1,1′-biisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应产率的影响

  摘要：

  摘要 公开了无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应中产率的影响。发现C 1-对称的，N，N -1,2布置的胺-亚胺型催化剂是最有效的。C 1 - N，N -1,2-取代的1,2,3,4-四氢-1,1'-二异喹啉选择性和有效地催化将硝基甲烷添加到α-酮酯和醛中，仅给出相应的β-硝基在非常温和的条件下，醇加合物的收率很高。 公开了无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应中产率的影响。发现C 1-对称的，N，N -1,2布置的胺-亚胺型催化剂是最有效的。C 1 - N，N -1,2-取代的1,2,3,4-四氢-1,1'-二异喹啉选择性和有效地催化将硝基甲烷添加到α-酮酯和醛中，仅给出相应的β-硝基在非常温和的条件下，醇加合物的收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341125
• 作为产物：
  描述：

  6,6′,7,7′-tetramethoxy-3,3′,4,4′-tetrahydro-1,1′-biisoquinoline 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以73%的产率得到6,6′,7,7′-tetramethoxy-1,1′,2,2′,3,3′,4,4′-octahydro-1,1′-biisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应产率的影响

  摘要：

  摘要 公开了无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应中产率的影响。发现C 1-对称的，N，N -1,2布置的胺-亚胺型催化剂是最有效的。C 1 - N，N -1,2-取代的1,2,3,4-四氢-1,1'-二异喹啉选择性和有效地催化将硝基甲烷添加到α-酮酯和醛中，仅给出相应的β-硝基在非常温和的条件下，醇加合物的收率很高。 公开了无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应中产率的影响。发现C 1-对称的，N，N -1,2布置的胺-亚胺型催化剂是最有效的。C 1 - N，N -1,2-取代的1,2,3,4-四氢-1,1'-二异喹啉选择性和有效地催化将硝基甲烷添加到α-酮酯和醛中，仅给出相应的β-硝基在非常温和的条件下，醇加合物的收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341125

文献信息

• Design Aspects of Metal-Free Nitrogen-Based Catalysts and Their Influence on the Yield in the Henry Reaction
  作者：Zaher Judeh、Qiong Yao、Duc Khong、Qi Gao

  DOI：10.1055/s-0033-1341125

  日期：——

  exclusively the corresponding β-nitro alcohol adducts in excellent yields under very mild conditions. Design aspects of metal-free nitrogen-based catalysts and their influence on the yield in the Henry reaction are disclosed. C 1-Symmetric, N,N-1,2-disposed amine-imine type catalysts were found to be most efficient. C 1-N,N-1,2-Disposed 1,2,3,4-tetrahydro-1,1′-biisoquinoline selectively and efficiently catalyzed

  摘要 公开了无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应中产率的影响。发现C 1-对称的，N，N -1,2布置的胺-亚胺型催化剂是最有效的。C 1 - N，N -1,2-取代的1,2,3,4-四氢-1,1'-二异喹啉选择性和有效地催化将硝基甲烷添加到α-酮酯和醛中，仅给出相应的β-硝基在非常温和的条件下，醇加合物的收率很高。 公开了无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应中产率的影响。发现C 1-对称的，N，N -1,2布置的胺-亚胺型催化剂是最有效的。C 1 - N，N -1,2-取代的1,2,3,4-四氢-1,1'-二异喹啉选择性和有效地催化将硝基甲烷添加到α-酮酯和醛中，仅给出相应的β-硝基在非常温和的条件下，醇加合物的收率很高。