3,7-diaminodibenzothiophene | 41738-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3,7-diaminodibenzothiophene
• 英文别名: dibenzothiophene-3,7-diamine
• CAS: 41738-64-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂S
• 分子量: 214.291
• InChiKey: YFQKVQDMYAXRRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C
• 沸点：
  494.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-diaminodibenzothiophene 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以74%的产率得到3,7-diaminodibenzothiophenium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Cariou, Michel; Douadi, Tahar; Simonet, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 6, p. 597 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩5-氧化物 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3,7-diaminodibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Nitro and Amino Derivatives of Dibenzothiophene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01125a009

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010132601A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRROLOQUINOLINES
  申请人：Enderle Holger

  公开号：US20100120818A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 and m have the meanings indicated in Claim 1 , can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  化合物的公式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6以及m具有权利要求1中指示的含义，可以用于治疗肿瘤。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINES
  申请人：Schiemann Kai

  公开号：US20100022579A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, W, Q 1 , Q 2 , Z, s and m have the meanings indicated in claim 1, can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  化合物的结构式（I）中，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、W、Q1、Q2、Z、s和m具有权利要求书中指定的含义，可用于治疗肿瘤。
• TETRAHYDROBENZOISOXAZOLE AND TETRAHYDROINDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE MITOTIC MOTOR PROTEIN
  申请人：Schiemann Kai

  公开号：US20100022530A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds of the formula (I) in which A 1 , A 2 , R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , Y, R 2 , Cy and n have meanings indicated in claim 1 , can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式（I）中A1，A2，R1，X1，X2，X3，Y，R2，Cy和n具有权利要求1中所示的含义的化合物，可以用于治疗肿瘤等疾病。
• Synthesis and anti-Pneumocystis carinii pneumonia activity of novel dicationic dibenzothiophenes and orally active prodrugs
  作者：Donald A. Patrick、James Edwin Hall、Brendan C. Bender、Donald R. McCurdy、W.David Wilson、Farial A. Tanious、Shankar Saha、Richard R. Tidwell

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)80027-6

  日期：1999.7

  synthesized and assayed for anti-PCP activity. Three of the compounds proved to be more potent and less toxic than a standard anti-PCP drug (pentamidine) when given intravenously. Unlike the carbazoles, a dibenzothiophene amidoxime prodrug given orally reduced the parasite load by more than 99%. While no quantitative correlation was seen between anti-PCP activity and DNA binding, a strong level of DNA

  已经发现二阳离子咔唑对卡氏肺孢子虫肺炎（PCP）的大鼠模型具有高活性。不幸的是，即使相应的am具有高活性，被设计为前药的a胺肟衍生物也对PCP无活性。在目前的工作中，合成了一系列的2,8-和3,7-双阳离子二苯并噻吩并测定了其抗PCP活性。静脉给药时，三种化合物被证明比标准抗PCP药物（戊am）更有效且毒性更低。与咔唑不同，口服给予的二苯并噻吩a胺肟前药可将寄生虫负荷降低99％以上。虽然未发现抗PCP活性与DNA结合之间存在定量相关性，但发现强大的DNA结合水平对于抗菌活性是必需的。