3-(1-ethoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester | 612097-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-(1-ethoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(1-ethoxycarbonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 612097-72-0
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₄
• 分子量: 343.382
• InChiKey: MPQNTHDLKHAQBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-ethoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到3-(1-ethoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIHISTAMINIC AND ANTIALLERGIC AGENTS
  [FR] DERIVES D'AZAINDOLYLPIPERIDINE COMME AGENTS ANTIHISTAMINIQUES ET ANTIALLERGIQUES

  摘要：

  这项发明涉及新型H1组胺受体的高效选择性拮抗剂，其具有一般式(I)，以及它们的制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2003082867A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 3-(1,2,3,6-四氢-4-吡啶基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到3-(1-ethoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIHISTAMINIC AND ANTIALLERGIC AGENTS
  [FR] DERIVES D'AZAINDOLYLPIPERIDINE COMME AGENTS ANTIHISTAMINIQUES ET ANTIALLERGIQUES

  摘要：

  这项发明涉及新型H1组胺受体的高效选择性拮抗剂，其具有一般式(I)，以及它们的制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2003082867A1

文献信息

• AZAINDOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIHISTAMINIC AND ANTIALLERGIC AGENTS
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1497292A1

  公开（公告）日：2005-01-19
• [EN] AZAINDOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIHISTAMINIC AND ANTIALLERGIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZAINDOLYLPIPERIDINE COMME AGENTS ANTIHISTAMINIQUES ET ANTIALLERGIQUES
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2003082867A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  This invention is directed to new potent and selective antagonists of H1 histamine receptors having the general formula (I) to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to their use in therapy.

  这项发明涉及新型H1组胺受体的高效选择性拮抗剂，其具有一般式(I)，以及它们的制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。