5-[3-(benzyloxy)propyl]indazolinone | 871941-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-[3-(benzyloxy)propyl]indazolinone
• 英文别名: 5-(3-Phenylmethoxypropyl)-1,2-dihydroindazol-3-one
• CAS: 871941-71-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: WXFSXAPFPWOWHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(benzyloxy)propyl]indazolinone 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以89%的产率得到N1-ethyloxycarbonyl-5-[3-(benzyloxy)propyl]indazolinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] A MULTICORE INDAZOLINONE LIBRARY
  [FR] BANQUE DE COMPOSES CHIMIQUES A NOYAUX MULTIPLES

  摘要：

  公开号：

  WO2005121096A3
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-5-[3-(benzyloxy)propyl]benzoic acid 在 铜 、 肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以52%的产率得到5-[3-(benzyloxy)propyl]indazolinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] A MULTICORE INDAZOLINONE LIBRARY
  [FR] BANQUE DE COMPOSES CHIMIQUES A NOYAUX MULTIPLES

  摘要：

  公开号：

  WO2005121096A3

文献信息

• Method of preparing N2-functionalised indazolinone derivatives
  申请人：The University Court of the University of St. Andrews

  公开号：EP1776345B1

  公开（公告）日：2013-02-13
• A MULTICORE INDAZOLINONE LIBRARY
  申请人：The University Court of the University of St. Andrews

  公开号：EP1776345A2

  公开（公告）日：2007-04-25
• Multicore indazolinone library
  申请人：Westwood James Nicholas

  公开号：US20070179294A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  There is provided a method to convert O-functionalized indazolinone-derivatives to the corresponding N2-functionalized indazolinone derivatives, by use of microwave energy or a transition metal catalyst. A preferred catalyst is palladium tetrakis. The method described allows the creation of a library of chemical compounds which can be screened for biological activity.
• US7868184B2
  申请人：——

  公开号：US7868184B2

  公开（公告）日：2011-01-11
• [EN] A MULTICORE CHEMICAL COMPOUND LIBRARY<br/>[FR] BANQUE DE COMPOSES CHIMIQUES A NOYAUX MULTIPLES
  申请人：UNIV ST ANDREWS

  公开号：WO2005121096A2

  公开（公告）日：2005-12-22

  There is provided a method to convert O-functionalized indazolinone-derivatives to the corresponding N2-functinoalised indazolinone derivatives, by use of microwave energy or a transition metal catalyst. A preferred catalyst is palladium tetrakis. The method described allows the creation of a library of chemical compounds which can be screened for biological activity.