acetyl ethyl carbonate | 15890-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: acetyl ethyl carbonate
• 英文别名: Acetyl-aethyl-carbonsaeureanhydrid；acetyl-carbonic acid ethyl ester；Acetyl-kohlensaeure-aethylester；Acetyl-aethoxycarbonyl-oxid；Aethylkohlensaeure-essigsaeure-anhydrid；ethyl 1-acetoxyformate；(Ethoxycarbonyl) acetate；ethoxycarbonyl acetate
• CAS: 15890-77-4
• 化学式: C₅H₈O₄
• 分子量: 132.116
• InChiKey: IXFVFNWPPCEKMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46-52 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyl ethyl carbonate 、 氯甲酸乙酯 在 palladium dichloride 一氧化碳 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以44%的产率得到丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  An unusual synthesis of malonates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94545-3
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 溶剂黄146 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到acetyl ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性酰化对仲醇进行非酶促动态动力学拆分：合成和机理研究

  摘要：

  由于二级甲醇亚基的普遍存在，开发其对映选择性合成的新方法仍然是一个重要的持续挑战。在本报告中，我们描述了通过对映选择性酰化对仲醇（特别是芳烷基甲醇）进行动态动力学拆分 (DKR) 的第一种非酶促方法，并且我们大大扩展了这种方法的范围，与酶促反应相比。简单地将醇的动力学拆分的有效方法与醇的外消旋化的活性催化剂相结合不会导致 DKR，因为钌基外消旋化催化剂与其中使用的酰化剂 (Ac(2)O) 不相容。动力学分辨率。机理研究表明，钌催化剂通过形成稳定的乙酸钌络合物而失活；this deleterious pathway was circumvented through the appropriate choice of acylating agent (an acyl carbonate). 这种新工艺的机理研究表明亲核催化剂的可逆 N-酰化，从催化剂到醇的酰基转移作为速率决定步骤，并且碳酸根阴

  DOI：

  10.1021/ja307425g

文献信息

• Un anion β-acyle masque dans les reactions d'acylation: Le derive lithie du dioxolanne du levulate de trimethylsilyle
  作者：Jean-Louis Moreau、René Couffignal

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87462-3

  日期：1985.10

  An organolithium reagent derived from trimethylsilyl-4,4-ethylenedioxypentanoate reacts with mixed carboxylic-carbonic anhydrides as a homoenolate anion equivalent. Several monoethylene acetals of 1,4-diketones and the corresponding diketones are synthesized by this way.

  衍生自-4,4-亚乙基二氧戊酸三甲基甲硅烷基酯的有机锂试剂与混合的羧酸碳酸酐作为均烯酸酯阴离子当量反应。通过这种方式合成了几种1，4-二酮的单乙缩醛和相应的二酮。
• 4H-S-Triazolo[4,3-2][1,5]benzodiazepin-5-ones
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04133809A1

  公开（公告）日：1979-01-09

  Compounds of the following formula ##STR1## are useful as central nervous system depressants, tranquilizers, sedatives, growth promotors, anti-convulsants and muscle relaxants in mammalian species.

  以下式的化合物对哺乳动物物种具有镇静剂、镇定剂、安眠剂、生长促进剂、抗惊厥剂和肌肉松弛剂的作用。
• Acylative Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols: Tandem Catalysis by HyperBTM and Bäckvall’s Ruthenium Complex
  作者：Artis Kinens、Simonas Balkaitis、Omar K. Ahmad、David W. Piotrowski、Edgars Suna

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00545

  日期：2021.5.21

  Non-enzymatic dynamic kinetic resolution (DKR) of secondary alcohols by enantioselective acylation using an isothiourea-derived HyperBTM catalyst and racemization of slowly reacting alcohol by Bäckvall’s ruthenium complex is reported. The DKR approach features high enantioselectivities (up to 99:1), employs easy-to-handle crystalline 4-nitrophenyl isobutyrate as the acylating reagent, and proceeds

  据报道，使用异硫脲衍生的HyperBTM催化剂，通过对映选择性酰化作用，仲醇的非酶动力学动力学拆分（DKR），以及由Bäckvall钌络合物使缓慢反应的醇外消旋化。DKR方法具有高对映选择性（高达99：1），采用易于处理的结晶异丁酸4-硝基苯基酯作为酰化剂，可在室温和环境气氛下进行。通过DFT计算，详细阐述了以阳离子化的HyperBTM催化剂与醇芳基亚基的π电子之间的阳离子-π系统相互作用为特征的立体诱导模型。
• Synthèse de dérivés acylés de la formamidoxime
  作者：F. Eloy、R. Lenaers、C. Moussebois

  DOI：10.1002/hlca.19620450202

  日期：——

  The acylation of formamidoxime CH(:NOH)NH2 has been carried out. Compounds of structure CH(:NOCOR)NH2 have been prepared (in which R CH3, C6H5, p-C6H4Br).

  甲酰肟CH（：NOH）NH 2的酰化已经进行。已经制备了结构CH（：NOCOR）NH 2的化合物（其中R CH 3，C 6 H 5，p -C 6 H 4 Br）。
• Der oxydative Abbau von ?-Ketocarbons�uren durch Perphtal-s�ure. Mechanisums der unter der Wirkung von H2O2 oder Pers�uren verlaufenden Oxydationsvorg�nge
  作者：P. Karrer、F. Haab

  DOI：10.1002/hlca.19490320338

  日期：——

  An den Beispielen des Phenylglyoxylsäure-äthylesters und Brenz-traubensäure-äthylesters wird gezeigt, dass α-Ketocarbonsäureester durch Perphtalsäure in erster Stufe zu Anhydriden oxydiert werden, nämlich dem Benzoesäure-kohlensäure-anhydridester und dem Essig-säure-kohlensäure-anhydridester. Es wird versucht, den Verlauf dieser Oxydationsreaktionen theoretisch zu deuten; ferner wird auf ihre mögliche

  苯乙醛基乙氧基酯和布伦茨-特拉布芬尔-丁酸酯的化合物，以及α-酮碳脲基酯的酯类化合物，酯类化合物 Es wird versucht，Verlauf的二酯Oxydationsreaktionen theoretisch zu deuten；生物学的生物学原理。