2α,3α-epoxy-5α-cholestane | 1753-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2α,3α-epoxy-5α-cholestane
• 英文别名: α-2,3-epoxy-5α-cholestane；2α,3α-oxido-2-cholestane；2α,3α-epoxycholestane；2α,3α-Epoxy-5α-cholestan；(1S,2S,4R,6S,8S,11R,12S,15R,16R)-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-5-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.04,6.012,16]octadecane
• CAS: 1753-61-3
• 化学式: C₂₇H₄₆O
• 分子量: 386.662
• InChiKey: AKTPAJMBVLOPJG-ZEQHCUNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α,3α-epoxy-5α-cholestane 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 5α（H）-Cholestan-3α醇
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇和性激素。第160部分。2α，3α-和2β，3β-氧化胆甾烷；2-氧胆甾烷的构型

  摘要：

  确定了两个2，3-胆甾烯氧化物和两个2-氧胆甾烷的构型。在表胆固醇，胆固醇，2α-氧-胆固醇和2β-氧-胆甾烷的乙酸盐中，后者的乙酸盐最难皂化，这与模型考虑是一致的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320139
• 作为产物：
  描述：

  2α-bromo-5α-cholestan-3-one 在 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 、 L-Selectride 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 2α,3α-epoxy-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ，ñ -双[2-（2-吡啶基）乙基]氨基类固醇和相关化合物打算作为铜离子手性配体

  摘要：

  具有N，N-双[2-（2-吡啶基）乙基]氨基结构（RPY2）的化合物对于铜（I）离子是有用的三齿配体，它可以结合并激活大气中的氧气。对于非对映选择性和对映选择性氧化反应，迄今未知的具有三脚架结构的手性配体是从同手性类固醇开始合成的。伯类固醇胺和氨基醇向2-乙烯基吡啶的双迈克尔加成反应不是很成功。然而，在大多数情况下，可以通过该方法获得具有N- [2-（2-吡啶基）乙基]氨基甾类结构的同手性双齿配体。新路线（用2-吡啶基乙酸接着BH 3酰化二齿配体）·描述了在空间位阻位置也将THF还原或类固醇酮的还原胺化，酰化和硼烷还原）成所需的三齿RPY2。在最后的反应顺序中，也可以得到“混合的”三齿配体。简要讨论了铜与这些配体的络合和氧活化作用。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00168-3

文献信息

• Modification in the side chain of solomonsterol A: discovery of cholestan disulfate as a potent pregnane-X-receptor agonist
  作者：Valentina Sepe、Raffaella Ummarino、Maria Valeria D'Auria、Gianluigi Lauro、Giuseppe Bifulco、Claudio D'Amore、Barbara Renga、Stefano Fiorucci、Angela Zampella

  DOI：10.1039/c2ob25800e

  日期：——

  Seven synthetic analogues of the PXR (pregnane-X-receptor) potent natural agonist solomonsterol A were prepared by total synthesis. Their activity toward PXR was assessed by transactivation and RT-PCR assays. The study discloses cholestan disulfate (8) as a new, simplified agonist of PXR. By in vitro studies on hepatic cells we have demonstrated that this compound is a potent PXR agonist and functional characterization in human macrophages and hepatic stellate cells provided evidence that cholestan disulfate (8) has the ability to modulate the immune response triggered by bacterial endotoxin as well as to counter-activate hepatic stellate cell activation induced by thrombin. Because inhibition of immune-driven circuits might have relevance in the treatment of inflammation and liver fibrosis, the present data support the development of cholestan disulfate (8) in preclinical models of inflammatory diseases.

  通过全合成制备了七种孕烃X受体（PXR）强效天然激动剂solomonsterol A的合成类似物。通过转录激活和RT-PCR检测评估了它们对PXR的活性。研究表明，胆甾烷二硫酸盐（8）是一种新的、简化的PXR激动剂。通过对肝细胞的体外研究表明，该化合物是一种强效的PXR激动剂，并且在人巨噬细胞和肝星状细胞中的功能特性表明，胆甾烷二硫酸盐（8）具有调节细菌内毒素引发的免疫反应的能力，同时能反向激活凝血酶诱导的肝星状细胞激活。由于抑制免疫驱动通路可能对治疗炎症和肝纤维化具有相关性，当前数据支持在炎症性疾病的临床前模型中开发胆甾烷二硫酸盐（8）。
• Regioselective enzymatic acylation of vicinal diols of steroids
  作者：M. Manuel Cruz Silva、Sergio Riva、M. Luisa Sá e Melo

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.104

  日期：2005.3

  Monoacylated derivatives of a complete set of 2,3- and 3,4-vicinal diols of steroids were prepared by regioselective lipase-catalysed transesterification reactions. The enzymes displayed different selectivities towards the vicinal diols depending on the configuration of the hydroxyl groups.

  完整的甾族化合物的2，3-和3，4-邻位二醇的单酰化衍生物是通过区域选择性脂肪酶催化的酯交换反应制备的。取决于羟基的构型，酶对邻二醇具有不同的选择性。
• The octant rule VIII.∗∗For paper VII, see D. A. Lightner, J. K. Gawroński and T. D. Bouman, J. Am. Chem. Soc., 102, in press. Variable temperature circular dichroism spectra of α-methyl- and methoxyl-substituted 5α-cholestan-2- and -3-ones
  作者：D.A. Lightner、F.P.C. Eng

  DOI：10.1016/0039-128x(80)90102-6

  日期：1980.2

  synthesized and their variable temperature circular dichroism spectra obtained and analyzed. Rotatory strength (R) values for alpha-axial and equatorial CH3 and OCH3 groups are determined by difference measurements with the parent ketone. The (small) equatorial CH3 R-values do not consistently follow the Octant Rule. Axial OCH3 groups do not obey the Octant Rule ("anti-octant" behavior) and impose a bathochromic

  已经合成了2个α-和2个β-甲基和甲氧基-5α-胆甾烷-3-酮和3个α-和3个β-甲基-和甲氧基5α-胆甾烷-2-酮，并且它们的变温圆二色性获得并分析光谱。α轴和赤道CH3和OCH3基团的旋转强度（R）值是通过与母体酮的差异测量来确定的。（小）赤道CH3 R值未始终遵循八分法则。轴向OCH3基团不遵守Octant规则（“抗octant”行为），并在C = O n-pi过渡上施加红移。赤道OCH3组并非始终遵循八进制或“反八进制”行为。
• Stereoselective reduction of C-2 substituted steroid C-3 ketones with lithium tris-(R,S-1,2-dimethylpropyl)-borohydride and sodium borohydride
  作者：John F. Templeton、V.P.Sashi Kumar、R.K. Gupta、Anne M. Friesen

  DOI：10.1016/0039-128x(86)90020-6

  日期：1986.11

  the stereoselective reduction of steroid C-3 ketones with lithium tris-(R,S-1,2-dimethylpropyl)-borohydride and sodium borohydride was investigated. The C-2 mono- and di-substituted chloro and methyl derivatives were predominantly reduced to one of the epimeric alcohols. The 2 alpha-chloro and 2 alpha-methyl derivatives of 17 beta-acetoxy-5 alpha-androstan-3-one undergo stereoselective reduction with

  研究了 C-2 取代对使用三-(R,S-1,2-二甲基丙基)-硼氢化锂和硼氢化钠立体选择性还原类固醇 C-3 酮的影响。C-2 单和二取代的氯和甲基衍生物主要被还原为差向异构醇之一。17 beta-acetoxy-5 alpha-androstan-3-one 的 2 α-氯和 2 α-甲基衍生物通过三-(R,S-1,2-二甲基丙基)-硼氢化锂进行立体选择性还原到轴向 (3在未取代的化合物中观察到 α) 醇，而硼氢化钠主要产生赤道 (3β) 醇。2β-氯、2β-甲基、2,2-二氯和 2,2-二甲基衍生物主要被这两种试剂还原为赤道 (3β) 醇。
• Convenient, in Situ Generation of Anhydrous Hydrogen Iodide for the Preparation of α-Glycosyl Iodides and Vicinal Iodohydrins and for the Catalysis of Ferrier Glycosylation
  作者：Stephanie M. Chervin、Paolo Abada、Masato Koreeda

  DOI：10.1021/ol991312d

  日期：2000.2.1

  [reaction: see text] Anhydrous hydrogen iodide is generated in situ by the reaction of solid iodine and a thiol. The HI thus generated has been employed for the efficient preparation of alpha-glycosyl iodides and vicinal iodohydrins from the corresponding glycosyl acetates and epoxides, respectively, and for Ferrier glycosylation of alcohols and thiols.

  [反应：见正文]无水碘化氢是通过固体碘与硫醇的反应原位生成的。由此产生的HI已被用于分别从相应的乙酸糖基酯和环氧化物有效地制备α-糖基碘化物和邻位碘代醇，以及用于醇和硫醇的ferrier糖基化。