3β-chloro-5α-cholanoic acid-(24) | 51414-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-chloro-5α-cholanoic acid-(24)
• 英文别名: 3β-Chlor-5α-cholansaeure-(24)；(4R)-4-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-chloro-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 51414-78-9
• 化学式: C₂₄H₃₉ClO₂
• 分子量: 395.025
• InChiKey: XLDYIGVDJXJPCC-XBESLWPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-chloro-5α-cholanoic acid-(24) 在 氢氧化钾 、 copper diacetate 作用下， 生成 (3alpha,5alpha)-3-羟基胆烷-24-酸
  参考文献：
  名称：

  Windaus; Hossfeld, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1925, vol. 145, p. 177,181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5α（H）-Cholestan-3α醇 在 chromium(VI) oxide 、 五氯化磷 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β-chloro-5α-cholanoic acid-(24)
  参考文献：
  名称：

  Androsterone and Related Sterols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01315a006

文献信息

• 329. Studies in the sterol group. Part XVIII. An attempt to define the position of the hydroxyl group in ergosterol
  作者：I. M. Heilbron、K. M. Samant、J. C. E. Simpson

  DOI：10.1039/jr9330001410

  日期：——
• Polyterpene und Polyterpenoide XCVIII. Sterische Umkehrungen am Kohlenstoff 3 der Sterine und männlichen Sexualhormone
  作者：L. Ruzicka、H. Wirz、Jules Meyer

  DOI：10.1002/hlca.193501801134

  日期：——
• Sterols. XIV. Pyroandrosterone and Derivatives
  作者：Russell E. Marker、Oliver Kamm、David M. Jones、Lawson W. Mixon

  DOI：10.1021/ja01286a059

  日期：1937.7
• Preparation of sterol derivatives
  申请人：PARKE DAVIS & CO

  公开号：US02144726A1

  公开（公告）日：1939-01-24
• Androsterone and Related Sterols
  作者：Russell E. Marker、Frank C. Whitmore、Oliver Kamm

  DOI：10.1021/ja01315a006

  日期：1935.12