3α-cholestanyl formate | 42921-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-cholestanyl formate
• 英文别名: formic acid-(5α-cholestan-3α-yl ester)；Ameisensaeure-(5α-cholestan-3α-ylester)；3α-formyloxy-5α-cholestane；[(3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] formate
• CAS: 42921-34-6
• 化学式: C₂₈H₄₈O₂
• 分子量: 416.688
• InChiKey: CPSQZDFMYGLDLH-UIALXTEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-cholestanyl formate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到5α（H）-Cholestan-3α醇
  参考文献：
  名称：

  Kaulen, Johannes, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 8, p. 800 - 802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-5α-cholestane 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 3α-cholestanyl formate
  参考文献：
  名称：

  ACYL AMIDES AS EPIMERIZATION REAGENTS^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01544a081

文献信息

• Verfahren zur Inversion der Konfigurationsekundärer Alkohole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0197375A1

  公开（公告）日：1986-10-15

  Verfahren zur Inversion der Konfiguration sekundärer Alkohole, bei denen die Hydroxygruppe an ein asymmetrisches Kohlenstoffatom geknüpft ist, gemäß dem man die sekundären Alkohole unter Inversion ihrer Konfiguration durch Überführen in Isoharnstoffether und Umsetzen dieser Isoharnstoffether mit Carbonsäuren verestert und anschließend die Ester unter Erhalt der Konfiguration der sekundären Alkohole, verseift.

  将羟基连接在不对称碳原子上的仲醇的构型颠倒的工艺，根据该工艺，在颠倒仲醇构型的同时将其酯化，方法是将仲醇转化为异脲醚，并使这些异脲醚与羧酸反应，然后将酯皂化，同时保留仲醇的构型。
• Alcohol Inversion Using Cesium Carboxylates and DMAP in Toluene
  作者：Natalie A. Hawryluk、Barry B. Snider

  DOI：10.1021/jo0007783

  日期：2000.12.1
• US4720558A
  申请人：——

  公开号：US4720558A

  公开（公告）日：1988-01-19
• Kaulen, Johannes, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 8, p. 800 - 802
  作者：Kaulen, Johannes

  DOI：——

  日期：——
• ACYL AMIDES AS EPIMERIZATION REAGENTS^1,2
  作者：Frederic C. Chang、Robert T. Blickenstaff

  DOI：10.1021/ja01544a081

  日期：1958.6