N-(2-methoxyphenyl)piperazineacetohydrazide | 204973-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(2-methoxyphenyl)piperazineacetohydrazide
• 英文别名: [4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]acetohydrazide；[4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]acetic acid hydrazide；2-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]acetohydrazide
• CAS: 204973-87-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₂
• 分子量: 264.327
• InChiKey: ODOZMFGEAFULMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxyphenyl)piperazineacetohydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 1-ethyl-6-fluoro-7-(4-{[(5-{[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl}-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]acetyl}piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成诺氟沙星衍生的一些杂合分子及其生物学活性的研究

  摘要：

  诺氟沙星通过形成硝基化合物被转化为7-（4-氨基-2-氟苯基）哌嗪衍生物（2）。由4- chlorophenacylbromide或溴乙酸乙酯与化合物的反应，进行含有1,3-噻唑或1,3-噻唑烷部分上的诺氟沙星衍生物的合成4 - 7获得，起始自2。3-氟-4- [4-（2-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]苯胺（14），5-{[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基} -4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇（18）和{[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基} -1,3,4-恶二唑-2-硫醇（19由1-（2-甲氧基苯基）哌嗪起始经数步获得）。用几种醛处理酰肼（16）得到N '-[（2-羟基苯基）亚甲基]-（20），N '-[（3-羟基-4-甲氧基苯基）亚甲基]-（21）或N ' -[ 1H-吲哚-3-基亚甲基] -2- [4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]乙酰肼（22）。然后

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.06.045
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)acetate 在 肼 作用下， 生成 N-(2-methoxyphenyl)piperazineacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  高度取代的哌嗪-唑杂化物的常规和微波辐射合成，生物活性评估和分子对接研究

  摘要：

  由1-（2-甲氧基苯基）哌嗪起始的唑衍生物（3、6）通过一锅三组分反应转化为相应的含有β-内酰胺或氟喹诺酮核的曼尼希碱。从三唑开始，通过三个步骤进行了康唑类似物的合成。反应在常规条件和微波介导的条件下进行。筛选了所有新合成的化合物的抗微生物，酶抑制和抗氧化活性，其中大多数显示出良好的中度活性。通过分子对接方法在分子水平上预测了酶-配体复合物之间的结合亲和力和非共价相互作用。对接结果很好地补充了该化合物对α-葡萄糖苷酶和脲酶抑制作用的实验结果。与非活性化合物相反，活性化合物具有更高的结合亲和力和更多的相互作用网络。通过对接研究预测，合成化合物结构中的三唑和茴香醚部分通过非共价相互作用有助于稳定相应的酶。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.12.012

文献信息

• Synthesis, DFT calculations, biological investigation, molecular docking studies of β-lactam derivatives
  作者：A. Mermer、H. Bayrak、S. Alyar、M. Alagumuthu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.127891

  日期：2020.5

  study β-lactam derivatives which include 1,3,4-thiadiazole and 1,3,4-oxadiazole structure (8a,b) have been achieved by cyclocondensation reaction. The synthesized compounds were investigated for antioxidant capacity and in vitro antiurease activity. The obtained compounds displayed good-moderate urease inhibiton results in comparison with thiourea, standard drug. Also, frontier molecular orbital analysis

  摘要 在这项研究中，包括 1,3,4-噻二唑和 1,3,4-恶二唑结构 (8a,b) 的 β-内酰胺衍生物已通过环缩合反应获得。研究了合成化合物的抗氧化能力和体外抗脲酶活性。与标准药物硫脲相比，所得化合物显示出良好的中度脲酶抑制结果。此外，前沿分子轨道分析、反应性描述符（如电离能 (I)、电子亲和性 (A)、电负性 (χ)、化学硬度 (η) 和化学柔软度 (S)、化学势 (μ) 和全局亲电性）指数 (ω))、非线性光学特性 (NLO) 和分子静电势 (MEP) 使用 DFT 方法和 B3LYP/6–311++G (d,p) 理论水平进行研究。非线性光学计算表明，7b 和 8b 具有非常大的非线性光学活性。此外，还进行了分子对接研究。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS ADRENERGIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006018815A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to alpha la and/or alpha id adrenergic receptor antagonists of formula (I). Compounds described herein can function as alpha la and/or alpha id adrenergic receptor antagonists and can be used to treat. diseases or disorders mediated through alpha la and/or alpha id adrenergic receptors. Compounds described herein can also be used to treat benign prostatic hyperplasia or related symptoms thereof. Compounds described herein can also be used to treat lower urinary tract symptoms associated with or without benign prostatic hyperplasia. Also described herein are processes to prepare the described compounds, as well as pharmaceutical compositions thereof and methods of treating benign prostatic hyperplasia or related symptoms thereof.

  本发明涉及式(I)的α1A和/或α1D肾上腺素受体拮抗剂。本文描述的化合物可以作为α1A和/或α1D肾上腺素受体拮抗剂，并可用于治疗通过α1A和/或α1D肾上腺素受体介导的疾病或紊乱。本文描述的化合物也可用于治疗良性前列腺增生或相关症状。本文还描述了用于治疗与或不伴随良性前列腺增生相关的下尿路症状的方法。本文还描述了制备所述化合物的方法，以及其药物组合物和治疗良性前列腺增生或相关症状的方法。
• Abstract
  作者：Spyroula S Papakonstantinou-Garoufalia、Ekaterini Tani、Ourania Todoulou、Aspasia Papadaki-Valiraki、Evagelos Filippatos、Erik De Clercq、Panos N Kourounakis

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1998.tb03313.x

  日期：2011.4.12

  We report the synthesis of some mercaptotriazole derivatives in an effort to discover underlying structural requirements for antiviral activity. A preliminary antiviral study was performed and the contribution of the compounds to free radical processes was investigated. Because lipophilicity influences both biological activity and antioxidant potential we calculated lipophilicity and attempted to correlate

  我们报告了一些巯基三唑衍生物的合成，以发现抗病毒活性的潜在结构要求。进行了初步的抗病毒研究，并研究了化合物对自由基过程的影响。由于亲脂性会影响生物活性和抗氧化能力，因此我们计算了亲脂性，并尝试将其与抗氧化活性相关联。用2，4-二氯苯基异硫氰酸酯处理N-（芳基）哌嗪乙酰肼（化合物1），得到的N-（芳基）哌嗪硫代氨基脲（化合物2）收率良好。用NaOH溶液处理后，将这些化合物环化，得到相应的5-（4-芳基-1-哌嗪基甲基）-4-（2,4-二氯苯基）-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇（化合物3 ），产量高。化合物3与2的反应 在碳酸钾存在下，在丙酮中的4-二氯-或4-氟苄基氯以约70％的产率得到目标化合物（化合物4）。研究了这些化合物对大鼠肝微粒体膜非酶类脂质过氧化的抗氧化作用。所检查的大多数化合物在0.1 mM的浓度下均具有活性，并且发现大多数可防止二甲基亚砜的氧化（浓度为20-50％），其浓度
• Microwave assisted synthesis of some hybrid molecules derived from norfloxacin and investigation of their biological activities
  作者：Meltem Yolal Mentese、Hacer Bayrak、Yıldız Uygun、Arif Mermer、Serdar Ulker、Sengul Alpay Karaoglu、Neslihan Demirbas

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.06.045

  日期：2013.9

  The treatment of hydrazide (16) with several aldehydes afforded N′-[(2-hydroxyphenyl)methylen]- (20), N′-[(3-hydroxy-4-methoxy phenyl)methylen]- (21) or N′-[1H-indol-3-ylmethylene]-2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]acetohydrazide (22). Then, compounds 14, 18, 19 and 22 were condensed with 7-[4-(chloroacetyl)piperazin-1-yl]-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid (3) that was obtained

  诺氟沙星通过形成硝基化合物被转化为7-（4-氨基-2-氟苯基）哌嗪衍生物（2）。由4- chlorophenacylbromide或溴乙酸乙酯与化合物的反应，进行含有1,3-噻唑或1,3-噻唑烷部分上的诺氟沙星衍生物的合成4 - 7获得，起始自2。3-氟-4- [4-（2-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]苯胺（14），5-[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基} -4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇（18）和[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基} -1,3,4-恶二唑-2-硫醇（19由1-（2-甲氧基苯基）哌嗪起始经数步获得）。用几种醛处理酰肼（16）得到N '-[（2-羟基苯基）亚甲基]-（20），N '-[（3-羟基-4-甲氧基苯基）亚甲基]-（21）或N ' -[ 1H-吲哚-3-基亚甲基] -2- [4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]乙酰肼（22）。然后
• Conventional and microwave irradiated synthesis, biological activity evaluation and molecular docking studies of highly substituted piperazine-azole hybrids
  作者：Arif Mermer、Serpil Demirci、Serap Basoglu Ozdemir、Ahmet Demirbas、Serdar Ulker、Faik Ahmet Ayaz、Fatma Aksakal、Neslihan Demirbas

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.12.012

  日期：2017.5

  6) obtained starting from 1-(2-methoxyphenyl)piperazine were converted to the corresponding Mannich bases containing β-lactame or flouroquinolone core via a one pot three component reaction. The synthesis of conazole analogues was carried out starting from triazoles by three steps. Reactions were carried out under conventional and microwave mediated conditions. All the newly synthesized compounds

  由1-（2-甲氧基苯基）哌嗪起始的唑衍生物（3、6）通过一锅三组分反应转化为相应的含有β-内酰胺或氟喹诺酮核的曼尼希碱。从三唑开始，通过三个步骤进行了康唑类似物的合成。反应在常规条件和微波介导的条件下进行。筛选了所有新合成的化合物的抗微生物，酶抑制和抗氧化活性，其中大多数显示出良好的中度活性。通过分子对接方法在分子水平上预测了酶-配体复合物之间的结合亲和力和非共价相互作用。对接结果很好地补充了该化合物对α-葡萄糖苷酶和脲酶抑制作用的实验结果。与非活性化合物相反，活性化合物具有更高的结合亲和力和更多的相互作用网络。通过对接研究预测，合成化合物结构中的三唑和茴香醚部分通过非共价相互作用有助于稳定相应的酶。