2-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-N-(3-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-N-(3-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-acetamide
• 英文别名: 2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-N-(3-methyl-2,5-dioxopyrrol-1-yl)acetamide
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₄
• 分子量: 358.397
• InChiKey: PVJXTNGKYDEAOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-N-(3-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-acetamide 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以85%的产率得到2-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-N-(3-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS ADRENERGIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的α1A和/或α1D肾上腺素受体拮抗剂。本文描述的化合物可以作为α1A和/或α1D肾上腺素受体拮抗剂，并可用于治疗通过α1A和/或α1D肾上腺素受体介导的疾病或紊乱。本文描述的化合物也可用于治疗良性前列腺增生或相关症状。本文还描述了用于治疗与或不伴随良性前列腺增生相关的下尿路症状的方法。本文还描述了制备所述化合物的方法，以及其药物组合物和治疗良性前列腺增生或相关症状的方法。

  公开号：

  WO2006018815A1
• 作为产物：
  描述：

  柠康酸酐 、 N-(2-methoxyphenyl)piperazineacetohydrazide 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-N-(3-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS ADRENERGIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的α1A和/或α1D肾上腺素受体拮抗剂。本文描述的化合物可以作为α1A和/或α1D肾上腺素受体拮抗剂，并可用于治疗通过α1A和/或α1D肾上腺素受体介导的疾病或紊乱。本文描述的化合物也可用于治疗良性前列腺增生或相关症状。本文还描述了用于治疗与或不伴随良性前列腺增生相关的下尿路症状的方法。本文还描述了制备所述化合物的方法，以及其药物组合物和治疗良性前列腺增生或相关症状的方法。

  公开号：

  WO2006018815A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS ADRENERGIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006018815A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to alpha la and/or alpha id adrenergic receptor antagonists of formula (I). Compounds described herein can function as alpha la and/or alpha id adrenergic receptor antagonists and can be used to treat. diseases or disorders mediated through alpha la and/or alpha id adrenergic receptors. Compounds described herein can also be used to treat benign prostatic hyperplasia or related symptoms thereof. Compounds described herein can also be used to treat lower urinary tract symptoms associated with or without benign prostatic hyperplasia. Also described herein are processes to prepare the described compounds, as well as pharmaceutical compositions thereof and methods of treating benign prostatic hyperplasia or related symptoms thereof.

  本发明涉及式(I)的α1A和/或α1D肾上腺素受体拮抗剂。本文描述的化合物可以作为α1A和/或α1D肾上腺素受体拮抗剂，并可用于治疗通过α1A和/或α1D肾上腺素受体介导的疾病或紊乱。本文描述的化合物也可用于治疗良性前列腺增生或相关症状。本文还描述了用于治疗与或不伴随良性前列腺增生相关的下尿路症状的方法。本文还描述了制备所述化合物的方法，以及其药物组合物和治疗良性前列腺增生或相关症状的方法。