[2-chloro-4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-phenoxy]-acetic acid | 103433-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-chloro-4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-phenoxy]-acetic acid
• 英文别名: 6-{4-[3-carboxymethoxy]-3-chlorophenyl}-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone；6-[3-chloro-4-(carboxymethoxy)phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone；6-{4-carboxymethoxy-3-chlorophenyl}-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone；2-[2-chloro-4-(6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)phenoxy]acetic acid
• CAS: 103433-82-5
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₄
• 分子量: 282.683
• InChiKey: YVQICMHUIYTMHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-216 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-chloro-4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-phenoxy]-acetic acid 生成 6-[3-Chloro-4-(carboxymethoxy)phenyl]-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  MORISAWA, YASIHIRO;KATAOKA, MITSURU;KUMAKURA, SEIJI;KOIKE, HIROYUKI;KOBAY+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-[3-chloro-4-(ethoxycarbonylmethoxy)phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以84%的产率得到[2-chloro-4-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-phenoxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIDINE COMPOUNDS HAVING SIMULTANEOUS ABILITY TO BLOCK L-TYPE CALCIUM CHANNELS AND TO INHIBIT PHOSPHODIESTERASE TYPE 3 ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRIDINE PRESENTANT A LA FOIS LA CAPACITE DE BLOQUER DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE L ET LA CAPACITE D'INHIBER L'ACTIVITE DE TYPE 3 DE LA PHOSPHODIESTERASE

  摘要：

  本发明提供了具有对PDE-3和L型钙通道具有抑制活性的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法。

  公开号：

  WO2004033444A1

文献信息

• Pyridazinones having cardiotonic and beta blocking activities
  申请人：Glaxo Inc.

  公开号：US05096904A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  Pyridazinones of the following formula (I): ##STR1## where R.sup.1 -R.sup.4 are a variety of substituents and L is a linking group, a pharmaceutical composition for treating congestive heart failure, novel intermediates, methods for such treatment and processes for preparing compounds of formula (I).

  以下式（I）的吡啶并嗪酮：##STR1##其中R.sup.1 -R.sup.4是各种取代基，L是连接基团，用于治疗充血性心力衰竭的药物组合物，新颖的中间体，用于该治疗的方法以及制备式（I）化合物的过程。
• Pyridazinone derivatives, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04914093A1

  公开（公告）日：1990-04-03

  Compounds of formula (I): ##STR1## (wherein Q is oxygen or sulfur, the dotted line is a single or double bond, A is alkylene, and R.sup.1 -R.sup.5 are a variety of atoms or organic groups) have excellent ability to potentiate myocardial contractivity and a variety of other properties, and can be used to treat cardiac disorders.

  式(I)的化合物：##STR1##（其中Q是氧或硫，虚线是单键或双键，A是烷基，R.sup.1-R.sup.5是各种原子或有机基团），具有优异的增强心肌收缩力和其他多种性质的能力，并可用于治疗心脏疾病。
• Compounds having simultaneous ability to block L-type calcium channels and to inhibit phosphodiesterase type 3 activity
  申请人：ARTESIAN THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20040242648A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention provides compounds that possess inhibitory activity against PDE-3 and L-type calcium channels. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating cardiovascular disease, stroke, epilepsy, ophthalmic disorder or migraine.

  本发明提供了具有对PDE-3和L型钙通道的抑制活性的化合物。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物和使用这种化合物治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法。
• Cardiotonic Compounds With Inhibitory Activity Against Beta-Adrenergic Receptors And Phosphodiesterase
  申请人：Taylor Malcolm George

  公开号：US20080255134A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention provides compounds of formula (I) possessing inhibitory activity against β adrenergic receptors and phosphodiesterase (PDE), including type 3 phosphodiesterase (PDE-3). The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds, and methods of using such compounds for regulating calcium homeostasis, for treating a disease, disorder or condition in which disregulation of calcium homeostasis is implicated and for treating cardiovascular disease, stroke, epilepsy, an ophthalmic disorder or migraine.

  本发明提供了具有抑制β肾上腺素受体和磷酸二酯酶（PDE）活性的式（I）化合物，包括3型磷酸二酯酶（PDE-3）。本发明还提供了包括此类化合物的制药组合物，制备此类化合物的方法，以及使用此类化合物调节钙离子稳态，治疗涉及钙离子稳态失调的疾病、紊乱或状况，以及治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法。
• Compounds With Mixed Pde-Inhibitory and Beta-Adrenergic Antagonist or Partial Agonist Activity For Treatment of Heart Failure
  申请人：Taylor George Malcolm

  公开号：US20080090827A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  This invention provides compounds that possess inhibitory activity against β-adrenergic receptors and phosphodiesterase PDE, including phosphodiesterase 3 (PDE3). This invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds for treating cardiovascular disease, stroke, epilepsy, ophthalmic disorder or migraine; and methods of preparing pharmaceutical compositions and compounds that possess inhibitory activity against β-adrenergic receptors and PDE.

  本发明提供了具有抑制β-肾上腺素能受体和磷酸二酯酶PDE（包括磷酸二酯酶3（PDE3））活性的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法；以及制备具有抑制β-肾上腺素能受体和PDE活性的药物组合物和化合物的方法。