摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(4-bromophenyl)(diphenylphosphoryl)methanol | 331445-62-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-bromophenyl)(diphenylphosphoryl)methanol
英文别名
diphenyloxophosphinyl(4-bromophenyl)methanol;(4-bromophenyl(hydroxy)methyl)diphenylphosphorus oxide;(4-Bromophenyl)-diphenylphosphorylmethanol
(4-bromophenyl)(diphenylphosphoryl)methanol化学式
CAS
331445-62-6
化学式
C19H16BrO2P
mdl
——
分子量
387.213
InChiKey
DDWOQSFSKYOBEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    509.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴基苄基甲醚Diphenylphosphine oxide 在 air 作用下, 反应 36.0h, 以75%的产率得到(4-bromophenyl)(diphenylphosphoryl)methanol
    参考文献:
    名称:
    一种苄基氧化膦类化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种苄基氧化膦类化合物及其制备方法和应用。该苄基氧化膦类化合物上具有杂环芳烃氧化膦和高活性的羟基,使其具有高生物活性,能够有效用作医药中间体,在医药领域具有广泛的应用前景。并且该苄基氧化膦类化合物易于制备,在较温和条件下,具有高转化率,产物的产率最高可达81%。
    公开号:
    CN113292599B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种膦酰基取代甲醇衍生物及其制备方法与 应用
    申请人:苏州大学
    公开号:CN106496268B
    公开(公告)日:2018-08-24
    本发明公开了一种膦酰基取代甲醇衍生物及其制备方法与应用。本发明使用(杂)芳基甲醇衍生物为起始物,原料易得,种类很多;利用本发明方法得到的产物类型多样,用途广泛,作为配体与铑配位用于催化合成各类醛;膦酰基取代(杂)芳基甲醇可以方便地转化为膦酰基类化合物,该类化合物作为光引发剂,可广泛用于高分子材料、涂料、粘合剂及胶带等的生产中。此外,本发明公开的方法,反应在空气中进行、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单,适合于工业化生产。
  • Electrochemically Oxidative Phosphating of Aldehydes and Ketones
    作者:Youcai Ma、Xiaohui Zhang、Chenglong Ma、Wen Xia、Liangzhen Hu、Xiaoyu Dong、Yan Xiong
    DOI:10.1021/acs.joc.2c02826
    日期:——
    Disclosed herein is the first protocol for the electrochemically oxidative phosphating of aldehydes and ketones to generate α-hydroxyphosphine oxides with diphenylphosphine as the phosphine source. Various phosphating products containing P–C bonds are basically assembled in modest to excellent yields. This electrochemical phosphating was achieved by utilizing a simple undivided cell with foam nickel
    本文公开了第一个以二苯基膦为膦源的醛和酮电化学氧化磷化生成 α-羟基氧化膦的方案。各种含有 P-C 键的磷化产品基本上组装成中等到极好的良率。这种电化学磷化是通过在室温下使用带有泡沫镍电极的简单未分隔电池而不添加任何氧化剂或金属催化剂来实现的。所制备的α-羟基氧化膦在药理研究中具有潜在的应用价值。
  • The Reaction Activity of Aromatic Carbonyl Compounds with Diphenylphosphine Oxide Studied by <sup>31</sup>P NMR
    作者:Jinyun Zheng、Xiangming Feng、Yujian Yu、Xiaomin Zhen、Yufen Zhao
    DOI:10.1080/10426507.2012.717137
    日期:2013.8.1
    A series of -hydroxyphosphine oxides were prepared by the reactions of diphenylphosphine oxide and aromatic carbonyl compounds and characterized by H-1 NMR, C-13 NMR, P-31 NMR, FT-IR, ESI-MS, and HR-MS spectra. The reaction rates and experimental conditions of aromatic aldehydes and aromatic ketones were obviously different due to the activity of their carbonyls. The different substituents of the aromatic aldehydes affected the reaction rate too, and the quantitative reactivity of their substituent conformed to the Hammett equation. The results were confirmed by P-31 NMR spectroscopy.
  • 一种苄基氧化膦类化合物及其制备方法和应用
    申请人:广东工业大学
    公开号:CN113292599B
    公开(公告)日:2022-04-19
    本发明公开了一种苄基氧化膦类化合物及其制备方法和应用。该苄基氧化膦类化合物上具有杂环芳烃氧化膦和高活性的羟基,使其具有高生物活性,能够有效用作医药中间体,在医药领域具有广泛的应用前景。并且该苄基氧化膦类化合物易于制备,在较温和条件下,具有高转化率,产物的产率最高可达81%。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐