KD-114 | 955121-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: KD-114
• 英文别名: 9-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-1,3-dimethyl-7,8-dihydro-6H-purino[7,8-a]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 955121-59-2
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O₃
• 分子量: 355.396
• InChiKey: DDBFFDSEFYGLOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  KD-114 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 9.0h， 以79%的产率得到9-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenethyl)-1,3-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[1,2-a]purine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  在人和大鼠腺苷受体上三环嘧啶基和吡嗪并黄嘌呤的亲和力和结合方式的异同。

  摘要：

  获得了一系列新的32个嘧啶基和5个四氢吡嗪并[2,1-f]嘌呤二酮，并对其腺苷受体（ARs）亲和力进行了评估。9-（4-（2-（二甲基氨基）乙氧基）苯基）-1,3-二丁基衍生物-6,7,8,9-四氢嘧啶基[1,2-f]嘌呤-2,4（1H，3H） -dione被发现是本系列中最有效的A1 AR拮抗剂，显示出对其他AR亚型的选择性。建立了获得的嘌呤二酮的结构活性。将研究的文库与人和大鼠A1和A2A AR的同源性模型对接实验，可以比较所选化合物的预期结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.07.028
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙胺 、 7-(3-chloropropyl)-8-bromotheophylline 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到KD-114
  参考文献：
  名称：

  苯乙基取代的嘧啶并[2,1-f]嘌呤二酮和相关化合物：构象为腺苷A（1）和A（2A）受体配体的活性关系。

  摘要：

  N-（未）取代的苯基烷基嘧啶基[2,1-f]嘌呤二酮的合成从7-（3-氯丙基）-8-溴茶碱和7-（3-氯丙基）-8-溴-1,3开始进行-二丙基黄嘌呤。合成了在芳环上具有未取代或取代的乙烯间隔基的化合物。另外，对包含两个以上原子的连接基的间隔基-延伸，双键或杂原子的引入进行了改变。描述了合成化合物的理化性质。评估了所设想的化合物为8-苯乙烯基黄嘌呤的空间固定和构型稳定的类似物，评估了它们对腺苷A（1）和A（2A）受体（脑中主要的受体亚型）的亲和力。还研究了所选化合物对A（2B）和A（3）受体亚型的亲和力。有人指出，苯乙基嘧啶并[2,1-f]嘌呤二酮及其类似物，带有乙烯间隔基的变化（取代或扩展），对A（2A）ARs（腺苷受体）表现出微摩尔或亚微摩尔的亲和力。例如，具有对羟基取代基的化合物2Ac在大鼠A（2A）受体上的K（i）值为0.23 microM。与先前获得的具有较短间隔基的苯基和苄基嘧啶并[2

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.07.051