O-(p-Nitro-benzoyl)-p-methyl-benzamidoxim | 68451-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-(p-Nitro-benzoyl)-p-methyl-benzamidoxim
• 英文别名: [(E)-[amino-(4-methylphenyl)methylidene]amino] 4-nitrobenzoate
• CAS: 68451-93-4
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₄
• 分子量: 299.286
• InChiKey: XKXQCRVBHFCBCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  446.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(p-Nitro-benzoyl)-p-methyl-benzamidoxim 生成 5-(对硝基苯基)-3-(对甲苯基)-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  使用肽偶联剂改进的恶二唑合成

  摘要：

  在一锅法中，通过将相应的mid胺肟与羧酸在二甘醇二甲醚肽偶联剂存在下缩合，然后将反应混合物加热至100°C数次，以一锅法高收率合成取代的1,2,4-恶二唑小时。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01492-x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰胺肟 、 对硝基苯甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 O-(p-Nitro-benzoyl)-p-methyl-benzamidoxim
  参考文献：
  名称：

  二氮杂双环十一碳烯存在下高效地一锅法制备1,2,4-恶二唑

  摘要：

  开发了一种新的高效方法，可在存在二氮杂双环十一碳烯的情况下环化酰肟类环化反应，并将其纳入一般和实用的1,2,4-恶二唑单锅合成中（11个实例，产率为85-97％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.1689

文献信息

• Varella, Evangelia A.; Micromastoras, Evangelos D.; Alexandrou, Nicholas E., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 2, p. 596 - 607
  作者：Varella, Evangelia A.、Micromastoras, Evangelos D.、Alexandrou, Nicholas E.、Exner, Otto

  DOI：——

  日期：——
• GRAMBAL F.; LASOVCKY J.; BEKAREK V.; SIMANEK V., CHEM. ZWESTI, 1979, 33, NO 3, 371-376
  作者：GRAMBAL F.、 LASOVCKY J.、 BEKAREK V.、 SIMANEK V.

  DOI：——

  日期：——
• VARELLA, E. A.;MICROMASTORAS, E. D.;ALEXANDROU, N. E.;EXNER, O., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 2, 596-607
  作者：VARELLA, E. A.、MICROMASTORAS, E. D.、ALEXANDROU, N. E.、EXNER, O.

  DOI：——

  日期：——
• GRAMBAL, F.;LASOVSKY, J., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 12, 2722-2729
  作者：GRAMBAL, F.、LASOVSKY, J.

  DOI：——

  日期：——