2-(1-piperidin-1-yl-octyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole | 1039186-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-piperidin-1-yl-octyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2-(1-piperidin-1-yloctyl)indole
• CAS: 1039186-77-0
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₂S
• 分子量: 466.688
• InChiKey: QIUADOKBZANHBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 正辛醛 、 N-(2-ethynylphenyl)-4-toluenesulfonamide 在 IRMOF-3-SI-Au 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到2-(1-piperidin-1-yl-octyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  金（III）–金属有机骨架弥合了均相和非均相金催化剂之间的鸿沟

  摘要：

  通过后合成方法已经制备了包含在孔壁内衬的Au（III）Schiff碱络合物的MOF。含Au（III）的MOF对液相中的多米诺骨牌偶联和环化反应具有很高的活性和选择性，反应后会残留Au（III）物种，并且催化剂可完全回收。与迄今报道的均相和金负载催化剂相比，它具有更高的活性。 明确定义的Au（III）位点对解离H 2具有活性，并被证明对1，3-丁二烯进行气相选择性加氢成丁烯具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2009.04.021

文献信息

• Supported Gold(III) Catalysts for Highly Efficient Three-Component Coupling Reactions
  作者：Xin Zhang、Avelino Corma

  DOI：10.1002/anie.200800098

  日期：2008.5.26
• Gold(III) – metal organic framework bridges the gap between homogeneous and heterogeneous gold catalysts
  作者：X. Zhang、F.X. Llabrés i Xamena、A. Corma

  DOI：10.1016/j.jcat.2009.04.021

  日期：2009.7.25

  containing an Au(III) Schiff base complex lining the pore walls has been prepared by a post-synthesis method. The Au(III)-containing MOF is highly active and selective for domino coupling and cyclization reactions in liquid phase, the Au(III) species remain after the reaction, and the catalyst is fully recyclable. This gives higher activity than homogeneous and gold-supported catalysts reported up to

  通过后合成方法已经制备了包含在孔壁内衬的Au（III）Schiff碱络合物的MOF。含Au（III）的MOF对液相中的多米诺骨牌偶联和环化反应具有很高的活性和选择性，反应后会残留Au（III）物种，并且催化剂可完全回收。与迄今报道的均相和金负载催化剂相比，它具有更高的活性。 明确定义的Au（III）位点对解离H 2具有活性，并被证明对1，3-丁二烯进行气相选择性加氢成丁烯具有活性。