2-oxo-4-phenyl-6-(thien-2-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 56631-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-4-phenyl-6-(thien-2-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2,3-dihydro-2-oxo-4-phenyl-6-(thien-2-yl)pyridine-3-carbonitrile；1,2-Dihydro-2-oxo-4-phenyl-6-(2-thienyl)nicotinitril；2-oxo-4-phenyl-6-thiophen-2-yl-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile；2-hydroxy-4-phenyl-6-thiophen-2-ylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 56631-97-1
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD03819786
• 分子量: 278.334
• InChiKey: PVNKULXURXGWSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-4-phenyl-6-(thien-2-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-phenyl-6-thiophen-2-yl-3-(5-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sammour,A. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1975, vol. 317, p. 387 - 393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1-thiophen-2-yl-propenone 、 氰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 2-oxo-4-phenyl-6-(thien-2-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Sammour,A. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1975, vol. 317, p. 387 - 393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization, antimicrobial activities, anticancer of some new pyridines from 2, 3-dihydro-2-oxo-4-phenyl-6-(thien-2-yl) pyridine-3-carbonitrile
  作者：Safaa I. Elewa、Abdou O. Abdelhamid、Ahmed A. Hamed、Eman Mansour

  DOI：10.1080/00397911.2020.1849726

  日期：2021.1.2

  pyrazole derivatives, urea derivatives, and carbamates were also synthesized. Based on the spectral facts and elemental analysis, structures of the newly synthesized compounds were elucidated. Also, the new compounds were evaluated for their antibacterial and antitumor activities.

  摘要 通过四种化合物（苯甲醛，2-乙酰基噻吩，氰基乙酸乙酯和乙酸铵）的反应合成了2,3-二氢-2-氧代-4-苯基-6-（噻吩-2-基）吡啶-3-腈（4））一步反应。通过使5与水合肼反应获得2-（（肼基羰基）甲氧基）-4-苯基-6-（2-噻吩基）吡啶-3-甲腈。还合成了席夫氏碱，吡唑衍生物，尿素衍生物和氨基甲酸酯。基于光谱事实和元素分析，阐明了新合成的化合物的结构。同样，评估了新化合物的抗菌和抗肿瘤活性。
• GHONEIM, K. M.;BADRAN, M. M.;SHAABAN, M. A.;EL-MELIGIE, S., EGYPT. J. PHARM. SCI., 29,(1988) N 1-4, C. 553-561
  作者：GHONEIM, K. M.、BADRAN, M. M.、SHAABAN, M. A.、EL-MELIGIE, S.

  DOI：——

  日期：——
• Sammour,A. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1975, vol. 317, p. 387 - 393
  作者：Sammour,A. et al.

  DOI：——

  日期：——