diphenylmethyl 6-tert.-butyloxycarbonylamino-penicillanate-1-oxide | 134866-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: diphenylmethyl 6-tert.-butyloxycarbonylamino-penicillanate-1-oxide
• 英文别名: benzhydryl (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4,7-dioxo-4lambda4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate；benzhydryl (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4,7-dioxo-4λ4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 134866-14-1
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 498.6
• InChiKey: HNQIEBOAPCJXRN-PNYMKQNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl 6-tert.-butyloxycarbonylamino-penicillanate-1-oxide 、 2-巯基苯并噻唑 在 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以78.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类衍生物、其制备方法和用途、以及其中间体和中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及新的式(I)的β‑内酰胺类衍生物，及其立体异构体、溶剂合物和可药用盐或酯，其中基团R1和R2具有说明书中所述的含义；还涉及所述化合物的制备方法、其作为抗微生物剂的用途、其中间体以及中间体的制备方法；此外，还涉及含有本发明的化合物的药物组合物及其用途。

  公开号：

  CN112480143B
• 作为产物：
  描述：

  6-t-butoxycarbonylaminopenicillanic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 双氧水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 diphenylmethyl 6-tert.-butyloxycarbonylamino-penicillanate-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类衍生物、其制备方法和用途、以及其中间体和中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及新的式(I)的β‑内酰胺类衍生物，及其立体异构体、溶剂合物和可药用盐或酯，其中基团R1和R2具有说明书中所述的含义；还涉及所述化合物的制备方法、其作为抗微生物剂的用途、其中间体以及中间体的制备方法；此外，还涉及含有本发明的化合物的药物组合物及其用途。

  公开号：

  CN112480143B

文献信息

• Process for the preparation of
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05132419A1

  公开（公告）日：1992-07-21

  (7-APCA) having the formula (I) ##STR1## which is an important synthesis intermediate in the preparation of cephalosporin-like antibiotics, is prepared by treating a compound of the formula (II) ##STR2## in which R.sub.1 and R.sub.2 represent alkyl, aryl and aralkyl radicals, with a strong protonic acid or with a Lewis acid. Compound (II) is prepared by adding triphenylphosphine and alkali metal iodide to a compound of the formula (VI) ##STR3## then reacting with acetaldehyde in base. Compound (VI) is prepared by treating a compound of the formula (VII) ##STR4## with a base in a polar solvent at -70.degree. C. to 0.degree. C. Compound (VII) is prepared by treating a compound of the formula (VIII) ##STR5## with a chlorinating agent in an organic solvent.

  具有(I)式##STR1##的化合物(7-APCA)是头孢菌素类抗生素制备中的重要合成中间体，其制备方法是用强质子酸或Lewis酸处理式(II)##STR2##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2代表烷基、芳基和芳烷基基团。化合物(II)的制备方法是将三苯基膦和碱金属碘加入式(VI)##STR3##的化合物中，然后在碱性条件下与乙醛反应。化合物(VI)的制备方法是在极性溶剂中，以-70℃至0℃的温度用碱处理式(VII)##STR4##的化合物。化合物(VII)的制备方法是用氯化试剂在有机溶剂中处理式(VIII)##STR5##的化合物。
• US5132419A
  申请人：——

  公开号：US5132419A

  公开（公告）日：1992-07-21
• β-内酰胺类衍生物、其制备方法和用途、以及其中间体和中间体的制备方法
  申请人：艾奇西（宜兴）新药研发有限公司

  公开号：CN112480143B

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明涉及新的式(I)的β‑内酰胺类衍生物，及其立体异构体、溶剂合物和可药用盐或酯，其中基团R1和R2具有说明书中所述的含义；还涉及所述化合物的制备方法、其作为抗微生物剂的用途、其中间体以及中间体的制备方法；此外，还涉及含有本发明的化合物的药物组合物及其用途。