BrC6H2Me2C2Ph | 1184294-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: BrC6H2Me2C2Ph
• 英文别名: 2-Bromo-1,3-dimethyl-5-(2-phenylethynyl)benzene；2-bromo-1,3-dimethyl-5-(2-phenylethynyl)benzene
• CAS: 1184294-71-0
• 化学式: C₁₆H₁₃Br
• 分子量: 285.183
• InChiKey: WDBGFSZZJXDSOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸硼烷 、 BrC6H2Me2C2Ph 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到1-bromo-4-(2-phenyl-o-carboran-1-yl)-2,6-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  高度路易斯酸性三芳基硼烷，带有邻位邻-碳硼烷笼†

  摘要：

  带有三个的三芳基硼烷（2）邻碳硼烷制备了芳基外围位置的笼，并通过X射线衍射研究确定了其晶体结构。治疗2与肯尼迪 在......的存在下 18冠6生成钾盐[ 2 F] -。紫外可见滴定实验四氢呋喃/高氧2（9/1 v / v）显示2个绑定氟化物的结合常数（离子ķ的4.8×10）4中号-1，这是为了数量级的大于ķ为单碳烷取代的三芳基硼烷。增强型氟化物离子亲和力为2表示多个碳硼烷取代对三芳基硼烷的Lewis酸度增强有明显的累加作用。的高度路易斯酸性性质2在评价中进一步利用氟化物 的离子亲和力 三（五氟苯基）硼烷 （B（C 6 F 5）3）。一种氟化物[ 2 F] -和之间的交换反应B（C 6 F 5）3 导致15倍的高亲氟性 B（C 6 F 5）3比2。的下路易斯酸性2相比B（C 6 F 5）3 被证实具有更大的阴极还原潜力。

  DOI：

  10.1039/c1dt11064k

文献信息

• Phosphines Bearing Alkyne Substituents: Synthesis and Hydrophosphination Polymerization
  作者：Sharonna Greenberg、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/ic9012284

  日期：2009.9.7

  A synthetic route is described for a series of phosphines bearing pendant alkyne substituents, from the conversion of BrC6H2R2C CR' (R = Me, i-Pr; R' = Ph, SiMe3) to [(mu-Br)Cu(Et2N)(2)PC6H2R2C CR'](2) and subsequently to Cl2PC6H2R2C CR' and H2PC6H2R2C CR'. Lithiation and subsequent alkylation yield the secondary phosphines R(H)PC6H2(i-Pr)(2)C CPh (R = CH(2)i-Pr, CH2Ph). Intermolecular hydrophosphination-polymerization is used to prepare the polymeric species [RPC6H2(i-Pr)(2)CH=CPh](n), which can then be sulfurized to give [RP(S)C6H2(i-Pr)(2)CH=CPh](n). The polymeric products were characterized by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry and gel permeation chromatography. These data indicate a degree of polymerization (DPn) Of up to 60. Discussion of the mechanism is augmented with gas-phase density functional theory calculations.
• A highly Lewis acidic triarylborane bearing peripheral o-carborane cages
  作者：Kang Mun Lee、Jung Oh Huh、Taewon Kim、Youngkyu Do、Min Hyung Lee

  DOI：10.1039/c1dt11064k

  日期：——

  mono-carborane substituted triarylborane. The enhanced fluoride ion affinity of 2 indicates an apparent additive effect of multiple carborane substitutions on the Lewis acidity enhancement of the triarylborane. The highly Lewis acidic nature of 2 was further utilized in evaluating the fluoride ion affinity of tris(pentafluorophenyl)borane (B(C6F5)3). A fluoride exchange reaction between [2F]− and B(C6F5)3

  带有三个的三芳基硼烷（2）邻碳硼烷制备了芳基外围位置的笼，并通过X射线衍射研究确定了其晶体结构。治疗2与肯尼迪 在......的存在下 18冠6生成钾盐[ 2 F] -。紫外可见滴定实验四氢呋喃/高氧2（9/1 v / v）显示2个绑定氟化物的结合常数（离子ķ的4.8×10）4中号-1，这是为了数量级的大于ķ为单碳烷取代的三芳基硼烷。增强型氟化物离子亲和力为2表示多个碳硼烷取代对三芳基硼烷的Lewis酸度增强有明显的累加作用。的高度路易斯酸性性质2在评价中进一步利用氟化物 的离子亲和力 三（五氟苯基）硼烷 （B（C 6 F 5）3）。一种氟化物[ 2 F] -和之间的交换反应B（C 6 F 5）3 导致15倍的高亲氟性 B（C 6 F 5）3比2。的下路易斯酸性2相比B（C 6 F 5）3 被证实具有更大的阴极还原潜力。