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N,N-dimethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chromane-2-carboxamide | 1614233-68-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-dimethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chromane-2-carboxamide
英文别名
N,N-dimethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxamide
N,N-dimethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chromane-2-carboxamide化学式
CAS
1614233-68-9
化学式
C18H26BNO4
mdl
——
分子量
331.22
InChiKey
RVVHQJQUTGIASW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.77
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Fused Pyrazoles as FGFR Inhibitors
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20140171405A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    The present invention relates to fused pyrazole derivatives, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.
    本发明涉及融合吡唑衍生物及包括其的制药组合物,其为一种或多种FGFR酶的抑制剂,可用于治疗FGFR相关疾病,如癌症。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20180177784A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    Disclosed are compounds of Formula (I′), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds inhibit PD-1/PD-L1 interaction and are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.
    本文披露了式(I′)的化合物,以及使用这些化合物作为免疫调节剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物抑制PD-1/PD-L1相互作用,并可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。
  • Fused pyrazoles as FGFR inhibitors
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US09266892B2
    公开(公告)日:2016-02-23
    The present invention relates to fused pyrazole derivatives, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.
    本发明涉及融合的吡唑衍生物和包括它们的药物组合物,它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂,并且在治疗与FGFR相关的疾病,如癌症方面具有用处。
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