2-(4-Methyl-5-thiophen-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-propionic acid | 660417-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-Methyl-5-thiophen-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-propionic acid
• 英文别名: 2-[(4-methyl-5-thiophen-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]propanoic acid
• CAS: 660417-64-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂S₂
• 分子量: 269.348
• InChiKey: LNEDDSWYAAPIFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.4±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methyl-5-thiophen-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-propionic acid 、 3-氯-N-羟基苯甲脒 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以66.9%的产率得到3-(3-Chloro-phenyl)-5-[1-(4-methyl-5-thiophen-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-ethyl]-[1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] "1,2,4"OXADIAZOLES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014881A3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-(2-噻吩)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 、 (R)-2-chloropropionic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 以12%的产率得到2-(4-Methyl-5-thiophen-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] "1,2,4"OXADIAZOLES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014881A3

文献信息

• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
• Compounds
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060122397A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物I的新化合物，其制备过程和其中制备的新中间体，含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
• ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080045571A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包括含有该化合物的制药配方，以及该化合物在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中的使用。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP1529045A2

  公开（公告）日：2005-05-11
• US7456200B2
  申请人：——

  公开号：US7456200B2

  公开（公告）日：2008-11-25