(+)-4-dimethylamino-1,2-diphenyl-3-methyl-2-butanol | 126-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (+)-4-dimethylamino-1,2-diphenyl-3-methyl-2-butanol
• 英文别名: 4-dimethylamino-3-methyl-1,2-diphenylbutanol；(+)-4-dimethylamino-3-methyl-1,2-diphenyl-2-butanol；α-4-Dimethylamino-3-methyl-1,2-diphenyl-butanol-(2)；β-4-Dimethylamino-3-methyl-1,2-diphenyl-butanol-(2)；4-Dimethylamino-3-methyl-1,2-diphenyl-butan-2-ol；4-Dimethylamino-3-methyl-1.2-diphenyl-butan-2-ol；Benzeneethanol, alpha-[2-(dimethylamino)-1-methylethyl]-alpha-phenyl-；4-(dimethylamino)-3-methyl-1,2-diphenylbutan-2-ol
• CAS: 126-04-5
• 化学式: C₁₉H₂₅NO
• 分子量: 283.414
• InChiKey: INTCGJHAECYOBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1898;1940;1964

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-4-dimethylamino-1,2-diphenyl-3-methyl-2-butanol 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 氯仿 作用下， 生成 dimethyl-(2-methyl-3,4-diphenyl-but-2-enyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  抗组胺药II。在合成1,2-二取代的4-氨基- Δ 2个-butenes

  摘要：

  的1,2-二取代Δ合成2 -4-aminobutenes进行了说明，这是基于这样的事实：叔氨基酮进行反应与格氏取代的甲基卤化物的化合物和从得到水的1,2-二取代的叔aminobutanols是分裂离开。代替直接消除水，事实证明，用氯取代羟基并随后分子内消除氯化氢是更有利的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330510
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 生成 (+)-4-dimethylamino-1,2-diphenyl-3-methyl-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  755. 一些1,2-二芳基-4-二甲基氨基-3-甲基丁-2-醇及与丙氧芬有关的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650004092
• 作为试剂：
  描述：

  (2E,4E)-(9S,11S)-12-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-3,9,11-trimethyl-1-(benzyloxy)-2,4-dodecadien-6-yn-8-one 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 正己烷 、 (+)-4-dimethylamino-1,2-diphenyl-3-methyl-2-butanol 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.59h， 生成 (2E,8E,10E,12E)-(4S,6S,7S)-7,14-Bis(benzyloxy)-2,4,6,12-tetramethyl-2,8,10,12-tetradecatetraen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of a nonracemic hydronaphthalene subunit of kijanolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a030

文献信息

• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：
• Novel quaternary ammonium compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070203115A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A method for inhibiting ileal bile acid transporter activity in a subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound represented by formula (1):

  一种抑制回肠胆汁酸转运蛋白活性的方法，包括向该受试者施用一种由式（1）所代表的化合物的有效量：
• NOVEL BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIEPINE COMPOUNDS
  申请人：SASAHARA Takehiko

  公开号：US20120015925A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substituent:

  提供了一种作为治疗剂和预防剂用于高脂血症的药物，以及一种作为治疗剂和预防剂用于与胆汁淤积相关的肝疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的药物，以及一种作为治疗剂和预防剂用于肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的药物。该药物是一种具有硫酰胺键和季铵基取代基的苯并噻吩或苯并噻吩化合物，其化学式为（1A）。
• Process for the optical resolution of mixtures of d- and l-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionic acids, the cinchonidine salt of d-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionic acid and the preparation thereof
  申请人：ALFA FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP0044984A1

  公开（公告）日：1982-02-03

  Process for the optical resolution of mixtures of d-and 1-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionic acids, which comprises preparing a solution of a mixture of d- and 1-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionic acids and an optically active organic base in a predetermined organic solvent, slowly cooling the obtained solution and seeding with crystals of a salt of d-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionic acid with the optically active organic base containing an amount by weight of the employed organic solvent, varying between about 9.5% and 14% and treating the obtained product with mineral acids in suitable organic solvents to obtain the free d-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionic acid. The cinchonidine salt of d-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionic acid containing about 9.5% to about 14% by weight of an amide selected from formamide, monomethylformamide, dimethylformamide, monoehtylformamide, diethylformamide, monomethylacetamide and dimethylacetamide and the preparation thereof.

  对 d-和 1-2-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸混合物进行光学解析的工艺，包括在预定的有机溶剂中制备 d-和 1-2-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸混合物以及光学活性有机碱的溶液、缓慢冷却所得到的溶液，并将 d-2-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸与光学活性有机碱的盐的结晶播种，其中光学活性有机碱的含量按所使用有机溶剂的重量计在约 9.5%到14%之间，然后在合适的有机溶剂中用矿物酸处理得到的产物，得到游离的d-2-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸。 d-2-(6-甲氧基-2-萘基)-丙酸的辛可尼丁盐，含有选自甲酰胺、一甲基甲酰胺、二甲基甲酰胺、一甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺、一甲基乙酰胺和二甲基乙酰胺中的酰胺重量的约9.5%至约14%及其制备方法。
• Optical isomer of a triazolylpentenol, and its production and use as fungicide
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0054431A1

  公开（公告）日：1982-06-23

  Triazolyl alcohol derivative having an optical activity of (-) or (+) and represented by the general formula (1), wherein X represents a hydrogen atom or a chlorine atom and the asterisk indicates an asymmetric carbon atom, are prepared by stereospecific reduction of the corresponding ketone or by resolution of the racemate. The (-)-isomer is useful as a fungicide while the (+)-isomer is useful as a plant growth regulant or herbicide.

  三唑醇衍生物的光学活性为(-)或(+)，由通式(1)表示，其中 X 代表氢原子或氯原子，星号表示不对称碳原子。 (-)-异构体可用作杀真菌剂，而(+)-异构体可用作植物生长调节剂或除草剂。