bicyclo[4.1.0]heptane-3-carbaldehyde oxime | 1383823-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bicyclo[4.1.0]heptane-3-carbaldehyde oxime
• 英文别名: Bicyclo[4.1.0]heptane-3-carbaldehyde oxime；N-(3-bicyclo[4.1.0]heptanylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 1383823-49-1
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: KGVPSHGTMGATJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo[4.1.0]heptane-3-carbaldehyde oxime 、 N-氯代丁二酰亚胺 生成 N-hydroxybicyclo[4.1.0]heptane-3-carbimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for modulating FXR

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其立体异构体，对映异构体，药学上可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如定义所述；以及它们的制药组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂有用。

  公开号：

  US09150568B2
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo[4.1.0]heptane-3-carbaldehyde 、 羟胺 生成 bicyclo[4.1.0]heptane-3-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for modulating FXR

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其立体异构体，对映异构体，药学上可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如定义所述；以及它们的制药组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂有用。

  公开号：

  US09150568B2

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FXR
  申请人：Tully David C.

  公开号：US20130331349A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及公式（I）的化合物，其立体异构体，对映异构体，药学上可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，可用作调节Farnesiod X受体（FXR）活性的调节剂。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING FXR
  申请人：Tully David C.

  公开号：US20150366856A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及公式（I）的化合物，其立体异构体，对映异构体，药学上可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂是有用的。
• Compositions and methods for modulating FXR
  申请人：Tully David C.

  公开号：US09150568B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及公式（I）的化合物，其立体异构体，对映异构体，药学上可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如定义所述；以及它们的制药组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂有用。