methyl 6-methoxy-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate | 89827-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: methyl 6-methoxy-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate
• CAS: 89827-51-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅
• 分子量: 332.356
• InChiKey: SRBVLZGLMQABIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  89.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-methoxy-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-3-carbomethoxymethylidene-1,11b-dicarbomethoxy-2-hydroxy-8-methoxy-3,5,6,11b-tetrahydroindolizino[8,7-b]indole
  参考文献：
  名称：

  indolizino [8,7-b]吲哚环系统的新条目

  摘要：

  在氮N-2上具有质子的四氢β-咔啉2和3与一分子活化的炔反应，根据溶剂的不同，得到吲哚并[8,7-b]吲哚骨架的烯胺或杂环衍生物。可以将获得的烯胺定量转化为相同的骨架。酸性或碱性催化的应用决定了吡咯环中双键的位置以及位置1,2,3和11b中取代基的性质。图选项

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00537-2
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基色胺 、 丁炔二酸二甲酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以72.5%的产率得到methyl 6-methoxy-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Activated alkynes as partners in Pictet-Spengler condensations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a037