Oe 9000 | 675132-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Oe 9000
• 英文别名: 2,2'-[4-(4-Phenoxymethylphenyl)butylimino]diethanol；2-[2-hydroxyethyl-[4-[4-(phenoxymethyl)phenyl]butyl]amino]ethanol
• CAS: 675132-92-0
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₃
• 分子量: 343.466
• InChiKey: WRYVVYWBQAWWQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

Oe-9000是一种新型的电压门控钠离子通道阻断剂，能在低微摩尔浓度下可逆地减少慢激活和慢失活的TTX敏感（TTX-R）钠离子电流以及快激活和快失活的TTX不敏感（TTX-S）钠离子电流。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oe 9000 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到2,2'-[4-(4-Phenoxymethylphenyl)butylimino]diethanol-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  Dahse, Thomas; Wennek-Klose; Listing, Pharmazie, 2006, vol. 61, # 11, p. 943 - 951

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-苯基丁烷 在 甲基三辛基氯化铵 、 lithium bromide 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 147.5h， 生成 Oe 9000
  参考文献：
  名称：

  Dahse, Thomas; Wennek-Klose; Listing, Pharmazie, 2006, vol. 61, # 11, p. 943 - 951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Alkene Isomerization over One Position
  作者：Casey R. Larsen、Douglas B. Grotjahn

  DOI：10.1021/ja3036477

  日期：2012.6.27

  Although controlling both the position of the double bond and E:Z selectivity in alkene isomerization is difficult, 1 is a very efficient catalyst for selective mono-isomerization of a variety of multifunctional alkenes to afford >99.5% E-products. Many reactions are complete within 10 min at room temperature. Even sensitive enols and enamides susceptible to further reaction can be generated. Catalyst

  尽管在烯烃异构化中控制双键的位置和 E:Z 选择性很困难，但 1 是一种非常有效的催化剂，可用于多种多功能烯烃的选择性单异构化，以提供 >99.5% 的 E 产物。许多反应在室温下 10 分钟内完成。甚至可以生成对进一步反应敏感的敏感烯醇和烯酰胺。可以使用 0.01-0.1 mol% 范围内的催化剂负载量。二烯丙基醚产物的 E-to-Z 异构化速度仅为其形成速度的 <10(-6) 倍，显示出极高的动力学选择性 1。
• Self-Selection in Olefin Cross-Metathesis:  The Effect of Remote Functionality
  作者：Brian R. McNaughton、Kevin M. Bucholtz、Ana Camaaño-Moure、Benjamin L. Miller

  DOI：10.1021/ol047361u

  日期：2005.2.1

  [GRAPHICS]Olefin cross-metathesis (CM) is potentially an attractive method for generating dynamic combinatorial libraries (DCLs). In order for the CM reaction to be useful for DCL production, the course of the reaction and product distribution must be relatively insensitive to functionality remote from the reacting centers. We report on the CM of a series of allyl- and homoallylamides that are strongly dependent on remote functionality. This includes an unusual example of a cis-selective CM.